Áttörő terápia mindössze 3 hónap alatt elpusztítja a rákot

Egy új gyógyszeradagoló eszköz lenyűgöző eredményeket produkált: a korábbi kezelésekre nem reagáló rákos betegek több mint 80%-ánál teljesen megszüntette a hólyagdaganatokat.

A tanulmányt a Dél-Kaliforniai Egyetem (USC, USA) orvosai végezték, és a Journal of Clinical Oncology című folyóiratban tették közzé.

A hólyagrák gyakori rákfajta, különösen az idősebb embereknél. A „magas kockázatú” esetekben a betegség valószínűleg kiújul vagy átterjed. A szokásos kezelés a BCG immunterápiás gyógyszer, de ha ez nem hatékony, a betegnek gyakran műtétre van szüksége a hólyag eltávolításához, ami számos szövődményt okoz és csökkenti az életminőséget.

A rák mindig is olyan betegség volt, amely kihívást jelent a modern orvostudomány számára.

Fotó: MI

Egy új irány megtalálása érdekében a tudósok 85 betegen tesztelték a TAR-200 készüléket a világ számos pontján, köztük a Keck Kórházban (USA). Ez egy kicsi, spirális alakú eszköz, amelyet katéteren keresztül helyeznek a hólyagba, és amely a gemcitabin kemoterápiás gyógyszert tartalmazza – írja a Scitech Daily tudományos hírportál.

A TAR-200 készülék azért különleges, mert lassan, 3 hét alatt szabadítja fel a gyógyszert, így az hosszabb ideig a hólyagban marad, és hatékonyabban pusztítja el a rákos sejteket. Korábban a gyógyszert csak néhány órára pumpálták a hólyagba, így a hatékonysága nem volt magas.

Az eredmények azt mutatták, hogy 3 hónapos kezelés után a betegek akár 82%-ánál is eltűnt a daganat. Majdnem a felük egy év után is fenntartotta ezt az eredményt. A Scitech Daily szerint ennek a módszernek kevés mellékhatása van, és segít a betegeknek elkerülni a műtétet.

Minél tovább marad a gyógyszer a hólyagban, annál mélyebbre hatol be és több rákos sejtet pusztít el – mondta Dr. Sia Daneshmand, a tanulmány vezetője. Az eredmények azt mutatták, hogy ez egy jobb módszer.

Az eredmények azt is mutatták, hogy az új terápia önmagában történő alkalmazása hatékonyabb és kevesebb mellékhatással járt, mint a Cetrelimab immunterápiás gyógyszerrel kombinálva.

Dr. Daneshmand szerint ez jelentős előrelépés a hólyagrák kezelésében, reményt adva azoknak a betegeknek, akik nem reagáltak a korábbi módszerekre. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) most prioritást élvező felülvizsgálatot adott az új TAR-200 terápiának, ami segít lerövidíteni az engedélyezési időt, és hamarabb eljuttatni ezt a módszert a betegekhez.

Forrás: https://thanhnien.vn/lieu-phap-dot-pha-loai-bo-ung-thu-chi-sau-3-thang-185251110224608024.htm