Az USA jóváhagyott egy kínai rákgyógyszert, ami 30-szor drágábban adható el.

Az Egyesült Államok nemrégiben jóváhagyott egy kínai gyártású rákellenes gyógyszert, amelynek ára üvegenként több mint 8000 dollár, ami harmincszorosa a gyártás helyén érvényes eladási árnak.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) november 29-én hozta meg a döntést. A Toripalimab nevű gyógyszer a PD-1 inhibitorok csoportjába tartozik, amelyeket az előrehaladott nazofaringeális karcinóma (NPC) kezelésére használnak. A gyógyszer a tumorsejtek PD-1 receptorának blokkolásával fejti ki hatását, elősegítve a tumorsejtek támadását és elpusztítását.

A rákos betegek a kórházban 30-60 perces intravénás infúziót kapnak, hetente körülbelül két-három alkalommal, az orvos utasításától függően. Azoknál az áttétes vagy kiújuló oropharyngealis karcinómában szenvedő betegeknél, akiket párhuzamosan ciszplatinnal és gemcitabinnal kezelnek, a Toripalimab kombinált adagja 240 mg háromhetente.

A gyógyszer gyakori mellékhatásai a fáradtság, a pajzsmirigy-alulműködés és a mozgásszervi fájdalom, amelyek a betegek körülbelül 20%-ánál fordulnak elő. A ciszplatin és a gemcitabin együttes alkalmazása esetén jelentkező nemkívánatos reakciók közé tartozik a hányinger, hányás, étvágytalanság, székrekedés, kiütés, láz, hasmenés, perifériás neuropátia, köhögés, izomfájdalom és alvási nehézségek.

Toripalimab kiállítva a 8. Kínai Nemzetközi Technológiai Vásáron. Fotó: VCG

Az Egyesült Államokban a gyógyszer fiolánként 8800 dollárért kapható, ami több mint 30-szorosa a Kínában kapható 2000 jüannak (280 dollár). Két másik kínai rákgyógyszer ára is hasonló lesz az amerikai piacon. De ez még mindig jelentősen alacsonyabb, mint az Egyesült Államokban forgalmazott, ugyanilyen csoportú rákgyógyszerek ára. Ez azért van, mert Kínában a gyógyszerárak az egészségbiztosítási előfizetési rendszeren alapulnak, nem pedig a nagykereskedelmi árakon.

A Nemzeti Egészségbiztosítási Hivatal szerint a tavalyi év végére a kínaiak 95%-a rendelkezett az alapvető biztosítási rendszerrel, amely szinte univerzális.

Ebben a hónapban az Egyesült Államok további két kínai gyártású rákgyógyszert is jóváhagyott, a Fruquintinibet és az Efbemalenograstim alfát.

A HutchMed által kifejlesztett fruquintinibet november 9-én engedélyezték áttétes vastagbélrák kezelésére olyan felnőtteknél, akik korábban más gyógyszereket is kaptak. Az Evive Biotech által kifejlesztett efbemalenograsztim alfát november 16-án engedélyezték kemoterápia által kiváltott neutropenia kezelésére.

Thuc Linh ( az FDA szerint)

Forráslink: https://vnexpress.net/my-chap-thuan-thuoc-tri-ung-thu-trung-quoc-ban-cao-gap-30-lan-4682856.html