Eropa terguncang oleh kasus hampir 200 anak yang lahir dari sperma yang membawa gen penyebab kanker.

tinh trùng - Ảnh 1. — Kasus seorang donor sperma yang membawa gen yang meningkatkan risiko kanker dan menghasilkan kelahiran hampir 200 anak di 14 negara telah mengejutkan seluruh Eropa - Foto: CNN

Menurut CNN, opini publik di Eropa terguncang oleh kasus seorang donor yang spermanya, membawa mutasi gen langka yang meningkatkan risiko kanker, telah menghasilkan kelahiran setidaknya 197 anak di seluruh Eropa, beberapa di antaranya telah meninggal dunia.

Ini adalah hasil survei baru yang dilakukan oleh 14 lembaga penyiaran publik Eropa dan diterbitkan pada 10 Desember. Yang menarik, angka ini tiga kali lebih tinggi daripada perkiraan yang diberikan oleh CNN pada bulan Mei.

Sperma dari satu orang pria didistribusikan ke 14 negara.

Menurut CNN, donor tersebut (yang saat ini sehat) membawa mutasi langka pada gen TP53, yang dapat menyebabkan sindrom Li-Fraumeni – kelainan genetik langka yang meningkatkan risiko kanker. Ironisnya, ia tidak menyadari mutasi ini ketika mendonorkan spermanya.

Ia menyumbangkan spermanya ke bank sperma swasta di Denmark (European Sperm Bank - ESB). Namun, sampel sperma ini kemudian didistribusikan ke 67 klinik di 14 negara.

Pada tanggal 10 Desember, jumlah anak yang lahir dari sperma ini dipastikan setidaknya 197; namun, BBC melaporkan bahwa jumlah sebenarnya anak yang terdampak mungkin lebih tinggi karena "data belum tersedia dari semua negara."

Tidak jelas berapa banyak anak yang mewarisi mutasi gen ini, tetapi hanya sebagian kecil dari mereka yang mungkin terhindar dari kanker sepanjang hidup mereka.

Menurut Cleveland Clinic, orang yang membawa mutasi ini memiliki peluang 90% untuk mengembangkan satu atau lebih jenis kanker sebelum usia 60 tahun, dan sekitar 50% peluang untuk mengembangkan penyakit tersebut sebelum usia 40 tahun.

Dalam laporan awal pada bulan Mei oleh ahli biologi Edwige Kasper (Rumah Sakit Universitas Rouen, Prancis), setidaknya 10 anak telah didiagnosis menderita kondisi seperti tumor otak dan limfoma Hodgkin. Selain itu, 13 anak lainnya membawa gen tersebut tetapi belum mengembangkan penyakit tersebut.

Anak-anak ini perlu menjalani pemeriksaan medis rutin karena risiko kanker yang tinggi, dan ada kemungkinan 50% gen tersebut akan diturunkan ke generasi berikutnya, kata Kasper.

Sebuah guncangan di seluruh Eropa.

Profesor Clare Turnbull (Institut Penelitian Kanker London) menyatakan bahwa sindrom Li-Fraumeni adalah "diagnosis yang sangat menghancurkan bagi keluarga mana pun."

"Risiko terkena kanker seumur hidup sangat tinggi, dan risiko terkena kanker di masa kanak-kanak juga cukup tinggi," tegasnya.

Dia menggambarkan kasus tersebut sebagai "kebetulan yang sangat disayangkan dari dua faktor yang sangat langka": sperma donor membawa mutasi penyebab penyakit yang langka, dan sperma tersebut digunakan untuk menghasilkan sejumlah besar anak yang tidak biasa.

Profesor Mary Herbert (Universitas Monash, Australia) juga memperingatkan bahwa insiden tersebut menunjukkan “perlunya peningkatan pemeriksaan genetik dan kontrol yang lebih ketat,” serta membatasi jumlah anak yang lahir dari satu donor, terutama dalam kasus pembuahan lintas batas.

Sebelum insiden ini, Bank Sperma Denmark (ESB) menyatakan bahwa perusahaan tersebut "sangat sedih atas insiden tersebut dan dampak yang ditimbulkan oleh mutasi TP53 yang langka terhadap banyak keluarga, anak-anak, dan donor."

Perusahaan tersebut menegaskan bahwa mereka telah mengikuti prosedur pengujian standar internasional dan mendukung pemberlakuan batasan jumlah anak yang lahir dari satu donor.

ESB mengakui bahwa kerangka hukum di bidang ini kompleks, dengan perbedaan signifikan dalam peraturan antar negara, dan oleh karena itu diperlukan standar umum dan transparan di seluruh Eropa.

Kembali ke topik

PUBLIK

Sumber: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm