Memperpendek prosedur perizinan, mendorong investasi, dan mentransfer teknologi farmasi

Surat Edaran ini merupakan landasan hukum penting untuk menarik investasi dan alih teknologi produksi obat, khususnya obat bermerek asli, obat paten, obat khusus, pengobatan khusus, obat generik dengan bentuk sediaan berteknologi tinggi, vaksin, produk biologi rujukan, dan produk biologi sejenis sesuai arahan dalam "Program Pengembangan Industri Farmasi dan Bahan Obat Dalam Negeri hingga 2030, dengan Visi hingga 2045" yang telah disetujui oleh Perdana Menteri dalam Keputusan No. 376/QD-TTg tanggal 17 Maret 2021.

Dengan adanya ketentuan Surat Edaran 16/2023, badan usaha yang melakukan pengolahan dan alih teknologi produksi obat ke Vietnam akan dimudahkan dalam melaksanakan prosedur registrasi obat, memperpendek prosedur administratif dan waktu pengurusan berkas, sekaligus dipertimbangkan dan diberikan insentif dalam mengikuti lelang pengadaan obat untuk sarana prasarana kesehatan .

Penerapan ketentuan dalam surat edaran ini juga akan menciptakan peluang bagi perusahaan manufaktur farmasi Vietnam untuk menerima proses, teknologi, dan teknik produksi farmasi yang maju dan modern, memanfaatkan kapasitas produksi secara maksimal, sekaligus memastikan inisiatif dalam produksi dan penyediaan obat-obatan, vaksin, dan produk biologi berkualitas tinggi untuk pemeriksaan dan pengobatan medis masyarakat.

Tautan sumber: https://thanhnien.vn/rut-ngan-thu-tuc-cap-phep-khuyen-khich-dau-tu-chuyen-giao-cong-nghe-duoc-pham-185230817165103619.htm