L'uomo, che soffriva di tosse e difficoltà a deglutire, ha scoperto di avere un cancro.

GĐXH - In ospedale, alla paziente è stato diagnosticato un carcinoma midollare della tiroide. Si tratta di una malattia rara, che rappresenta circa l'1-2% di tutti i tumori della tiroide.

Di recente, la clinica Medlatec n. 01 ha ricevuto il signor BVĐ (53 anni, di Hai Duong) per una visita a causa di tosse secca frequente e difficoltà di deglutizione.

In questa sede, il signor D. è stato sottoposto a esame clinico e a test paraclinici. In particolare, l'ecografia tiroidea ha rivelato un nodulo tiroideo sospettato di essere altamente maligno, classificato come TIRADS 4. Successivamente, il paziente è stato sottoposto ad agoaspirato (FNA) del nodulo tiroideo sotto guida ecografica.

L'ecografia tiroidea ha rivelato un nodulo tiroideo sospettato di essere altamente maligno, classificato come TIRADS 4.

In base alle immagini citologiche, gli esperti hanno sospettato un carcinoma midollare della tiroide. La paziente è stata quindi sottoposta a intervento chirurgico per la rimozione dell'intera ghiandola tiroidea.

I risultati istopatologici e immunoistochimici sono pienamente compatibili con un carcinoma midollare della tiroide in stadio pT1b. Si tratta di uno stadio precoce con una prognosi molto favorevole per la paziente.

Attualmente, le condizioni della paziente sono stabili, è in terapia ormonale sostitutiva con levotiroxina e sono previsti controlli periodici.

Che cos'è il carcinoma midollare della tiroide?

Secondo la Dott.ssa Nguyen Thi Hong Nga, del Centro di Patologia del Medlatec Healthcare System, il carcinoma midollare della tiroide (CMT) è un tumore neuroendocrino che origina dalle cellule C (cellule parafollicolari) della ghiandola tiroidea, a loro volta originate dal ramo terminale della cresta neurale e capaci di secernere calcitonina.

La malattia è nota anche come carcinoma a cellule C, carcinoma solido stromale amiloide o carcinoma a cellule pericistiche.

Il carcinoma midollare della tiroide (MTC) è una malattia rara, che rappresenta circa l'1-2% di tutti i tumori della tiroide. Può manifestarsi in due forme: la forma solitaria, che rappresenta circa il 70% dei casi ed è più comune nelle persone di età compresa tra 40 e 60 anni, e si presenta come una singola massa nella ghiandola tiroidea.

Forma ereditaria: rappresenta circa il 30% dei casi e si manifesta solitamente in pazienti più giovani (età media 35 anni). Questa forma è associata a sindromi genetiche come MEN 2A, MEN 2B, carcinoma midollare della tiroide familiare, malattia di von Hippel-Lindau o neurofibromatosi.

La causa principale è rappresentata da mutazioni germinali nel gene RET, che possono essere individuate tramite screening della calcitonina sierica o analisi del sangue periferico per la ricerca di mutazioni del gene RET.

Anche i sintomi della malattia variano a seconda dello stadio e del grado di progressione. Di conseguenza, la malattia di solito inizia con la comparsa di un nodulo tiroideo indolore, un nodulo freddo all'ecografia Doppler.

Circa il 75% dei pazienti presenta metastasi linfonodali, principalmente a carico del mediastino e dei linfonodi giugulari ipsilaterali e controlaterali, mentre il 10% presenta metastasi a distanza. Inoltre, i livelli sierici di calcitonina mostrano una forte correlazione con le dimensioni del tumore.

Se la malattia ha metastatizzato, i pazienti possono manifestare diarrea grave e arrossamento del viso.

Il dottor Nga avverte che il carcinoma midollare della tiroide è una forma rara e altamente maligna di tumore alla tiroide. Se non diagnosticato precocemente, il tumore può metastatizzare ai linfonodi e ad organi distanti, compromettendo seriamente la salute e la vita del paziente.

Pertanto, lo screening precoce riveste un ruolo cruciale nel minimizzare il rischio di progressione della malattia e nel migliorare la prognosi del trattamento.

Fonte: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/thuong-xuyen-ho-khan-nuot-nghen-nguoi-dan-ong-53-tuoi-duoc-phat-hien-ung-thu-172250207083050582.htm