ベトナム医薬品管理局（ 保健省）によると、当該医薬品サンプルのバッチ番号は05089、製造日は2022年3月2日、有効期限は2026年3月2日、製造場所はPharmacy Laboratories Plus（ワルシャワ）です。しかし、このサンプルのラベルには、流通登録証明書や輸入ライセンス、輸入施設に関する情報が記載されていません。特に、ドンナイ省検査センターによる検査結果では、ラベルに記載されている含有量と比較して、定量含有量は19.71%、溶解度は18.8～22.5%にしか達せず、品質要件を満たしていないことが示されました。
企業や個人は、疑いの兆候が見られる場合、テオフィリン徐放錠 100 mg (または 200 mg) を購入、販売、または使用しないでください。
出典: https://quangngaitv.vn/phat-hien-thuoc-tri-hen-suyen-gia-bo-y-te-yeu-cau-truy-tim-nguon-goc-6505237.html
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