世界保健機関（WHO）は5月28日、エボラ出血熱の他の治療薬やワクチンについても、臨床試験で評価し、その使用に関するデータを収集すべきだと述べた。WHOと外部の専門家は、複数の有望なワクチン候補の特定に取り組んでいる。
この措置は、コンゴ民主共和国でエボラ出血熱が流行している中で講じられたもので、ウガンダでも複数の症例が報告されている。WHOによると、現在、エボラ・ブンディブギョ株に対するワクチンや公式な治療法は存在しない。
世界保健機関（WHO）は、マップ・バイオファーマシューティカル社のMBP134、リジェネロン社のマフチビマブ、ギリアド・サイエンシズ社の抗ウイルス薬レムデシビルを含む3つの実験的エボラ治療薬を優先的に使用することを推奨している。写真： NDTV。
リジェネロン社は声明の中で、WHOが緊急治療や研究のための追加試験にマフチビマブを使用したい場合、コンゴ民主共和国にはマフチビマブの供給が十分に確保されていると述べた。
予防目的においては、ギリアド社の実験的な抗ウイルス薬が、感染確定者と接触した人に対する曝露後治療薬として推奨されているが、その有効性は接触者追跡調査の結果次第となる。
開発中の薬剤の中で、国際エイズワクチンイニシアチブ（IAVI）が現在開発中の単回投与型rVSVブンディブギョワクチンが最も有望視されている。しかし、このワクチンが臨床試験を開始できるまでには、さらに7～9ヶ月かかる見込みだと同機関は述べている。
オックスフォード大学とインド血清研究所が開発した別の候補薬であるChAdOx1 Bundibugyoは、追加の動物実験データがまだ揃っていないものの、2～3ヶ月以内に試験が可能になる可能性がある。
WHOは、唯一認可されているエボラワクチンであるメルク社のエルベボの使用の可能性も検討しているが、ブンディブギョ株に対する防御効果がまだ限定的で決定的なものではないため、研究施設以外での使用は避けるべきだと述べている。
WHOの顧問らはまた、モノクローナル抗体とレムデシビルを併用した併用療法を評価することを推奨した。
同機関は、コンゴとウガンダの当局、およびアフリカ疾病予防管理センター（Africa CDC）などのパートナー機関と協力して、厳格な倫理基準に基づいた臨床試験の設計と実施に取り組んでいると述べた。
出典：https://nongnghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html
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