ការលុបចោលការចុះបញ្ជីថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលបញ្ហាលិង្គងាប់ ធាត់ និងបំបាត់ការឈឺចាប់

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម (ក្រសួងសុខាភិបាល) ទើបតែសម្រេចលុបចោលការចុះឈ្មោះសម្រាប់ចរាចរនៅប្រទេសវៀតណាមនូវថ្នាំចំនួន 3 ប្រភេទគឺ Tadalafil, Odistad និង Vacobufen ដែលជាថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលបញ្ហាងាប់លិង្គ ធាត់ និងការឈឺចាប់ និងបន្ថយគ្រុនក្តៅ។

Báo Thanh niên•04/06/2025

ដកហូតវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីថ្នាំចំនួន៣គ្រឿងផលិតនៅប្រទេសវៀតណាម

ឱសថចំនួន 3៖ Tadalafil 20 mg, Odistad 120 និង Vacobufen 400 ត្រូវបានដកហូតការចុះបញ្ជីចរាចររបស់ពួកគេ នៅក្នុងឯកសារ 283/QD-QLD ចុះហត្ថលេខាដោយអនុប្រធាននាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀន លោក Nguyen Thanh Lam នៅថ្ងៃទី 3 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2025។

Thu hồi đăng ký lưu hành thuốc điều trị rối loạn cương, béo phì, giảm đau- Ảnh 1. — រដ្ឋបាលគ្រឿងញៀនវៀតណាមបានដកហូតការចុះបញ្ជីថ្នាំញៀន៣មុខនៅប្រទេសវៀតណាមវិញ ដោយសារតែក្រុមហ៊ុនប្រមូលមកវិញដោយស្ម័គ្រចិត្ត។

ក្នុងនោះ ថ្នាំ Tadalafil 20 mg (Tadalafil 20mg) លេខចុះបញ្ជី 893110457024 (លេខចុះបញ្ជីចាស់ VD-31364-18) ត្រូវបានចុះបញ្ជី និងផលិតដោយក្រុមហ៊ុនរួមទុន Meyer-BPC (អាសយដ្ឋាននៅ Phu Tan Ward ក្រុង Ben Tre ខេត្ត Ben Tre)។

ថ្នាំ Odistad 120 (Orlistat 120mg) ដែលមានលេខចុះបញ្ជី 893100515124 (លេខចុះបញ្ជីចាស់៖ VD-21535-14) ដែលបានចុះបញ្ជីដោយក្រុមហ៊ុន Stellapharm Joint Venture Company Limited (អាសយដ្ឋាននៅស្រុក Hoc Mon ទីក្រុងហូជីមិញ); ផលិតនៅក្រុមហ៊ុន Stellapharm Joint Venture Company Limited សាខាទី 1 (ក្នុងខេត្ត Binh Duong )។

ថ្នាំ Vacobufen 400 (Ibuprofen 400mg) លេខចុះបញ្ជី 893100032324 ចុះបញ្ជីដោយ Vacopharm Pharmaceutical Joint Stock Company (Ward 1, Tan An City, Long An Province); ផលិតនៅក្រុមហ៊ុន Vacopharm Pharmaceutical Joint Stock Company (Ward Tan Khanh, Tan An City, Long An)។

យោងតាមព័ត៌មានពីអង្គភាពព្យាបាលមួយចំនួន និងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ Vacobufen 400 ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ បំបាត់ការឈឺចាប់ កាត់បន្ថយគ្រុនក្តៅ សម្រាប់ជំងឺមួយចំនួន។

Tadalafil 20 mg ព្យាបាលការងាប់លិង្គក្នុងករណីខ្លះ។ Odistad ព្យាបាលជំងឺធាត់រួមផ្សំជាមួយនឹងរបបអាហារ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។ ទាំងពីរគឺជាថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជា ប្រើតែជាមួយវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតបន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។

យោងតាមរដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ការចុះបញ្ជីឱសថទាំង 3 ខាងលើត្រូវបានដកហូតវិញ ដោយសារតែកន្លែងចុះបញ្ជីបានស្នើសុំ "លុបចោលការចុះបញ្ជីឱសថនៅប្រទេសវៀតណាមដោយស្ម័គ្រចិត្ត"។ ឱសថដែលផលិតមុនថ្ងៃទី 3 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2025 ត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចែកចាយរហូតដល់ថ្ងៃផុតកំណត់។

ការចុះបញ្ជីឱសថ និងគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថត្រូវតែទទួលខុសត្រូវក្នុងការត្រួតពិនិត្យ និងទទួលខុសត្រូវចំពោះគុណភាព សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថក្នុងអំឡុងពេលចរាចរ។

កន្លងមកដែរ ក្នុងខែមិថុនា រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាមបានស្នើឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាលពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យសកម្មភាពផលិតឱសថ និងមុខងារផលិតអាហារ។

ទាមទារកន្លែងផលិតឱសថ ដើម្បីពង្រឹងការអនុលោមតាមគោលការណ៍នៃ "ការអនុវត្តផលិតកម្មល្អ" (GMP) ។ ការយកចិត្តទុកដក់ជាពិសែសគួរតែូវបានបង់ទៅលើការគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរឹងនូវប្រភពដើម គុណភាព និងការប្រើប្រាស់សារធាតុផ្សំឱសថ។

គ្រឿងផ្សំឱសថត្រូវតែធ្វើតេស្តគុណភាព និងបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាពស្របតាមស្តង់ដារអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលក្នុងឯកសារចុះបញ្ជីឱសថ។

ប្រភព៖ https://thanhnien.vn/thu-hoi-dang-ky-luu-hanh-thuoc-dieu-tri-roi-loan-cuong-beo-phi-giam-dau-18525060405462172.htm