보건부는 품질 기준을 위반한 9종의 약물을 리콜했다.

베트남 약품 관리국은 2월 10일부터 8월 17일까지 제조업체에서 위반 의약품을 회수한다고 발표했습니다. 그림

이에 따라 이 목록에는 식품의약품안전처가 회수를 위해 발표한 33차 배치 중 약물 품질을 위반한 9개 유형의 약물과 제조 시설이 포함되어 있으며, 이는 2월 10일부터 8월 17일까지 업데이트되었습니다.

토브라디코 점안액(VD-19202-13): 함량: 토브라마이신(토브라마이신 황산염으로서) 15mg/5ml; 로트 번호: 0031022; 만료일: 2024년 10월 2일; 제조업체: 베트남제약주식회사.

PymeRoxitil(VD-28304-17): 함량: 록시트로마이신 150mg; 만료일: 2025년 5월 18일; 제조업체: Pymepharco Vietnam Joint Stock Company.

파이뉴론 정제(VD-32650-19): 함량: 멜록시캄 15mg; 로트 번호: 83034; 만료일: 2026년 1월 28일; 제조업체: Central Pharmaceutical Joint Stock Company I – Pharbaco Vietnam.

또한 H-인졸 경질 캡슐, 플루코나졸 경질 캡슐 등 6가지 유형의 약물이 있으며, 제조원은 Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Company입니다. Danapha Vietnam Pharmaceutical Joint Stock Company에서 제조한 비강 점적액도 이번 배치에서 회수되었습니다.

아래는 베트남 약품 관리국( 보건부) 이 발표한 33번째 리콜 발표에 따른 약물 품질 규정을 위반한 약물 및 제조 시설의 전체 목록입니다.

하타이제약 주식회사 소유의 H-인졸 경질 캡슐, 플루코나졸 경질 캡슐 등 2개 제품이 리콜되었습니다. 사진: 의약품 관리국

베트남 약품 관리국이 리콜을 발표한 약품 품질 규정을 위반한 약품 및 제조 시설 목록입니다. 사진: 의약품 관리국

출처: https://laodong.vn/y-te/9-loai-thuoc-vi-pham-ve-chat-luong-bi-bo-y-te-thu-hoi-1386558.ldo