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아이를 가질 때 유전자 검사를 통해 어떤 유전병을 예방할 수 있나요?

하노이 의대 유전자-단백질 연구 센터 소장인 Tran Van Khanh 교수에 따르면, 유전성 혈액 질환, 근이영양실조 등을 피하기 위해 유전자를 검사하는 것이 가능하다고 합니다.

Báo Tuổi TrẻBáo Tuổi Trẻ02/08/2025

gene - Ảnh 1.

전문가들은 부모가 임신 전에 유전자 검사를 받고 평가받는 것이 좋다고 권고합니다. - 일러스트 사진

우체국 병원 시험관 아기 센터 설립 12주년을 맞아 반 칸 교수는 유전자 보인자에 대한 검사는 임신과 산전 관리를 준비하는 과정의 일부이며, 자녀에게 질병을 유전시킬 위험이 있는 부부를 파악하기 위한 것이라고 말했습니다.

"우리 중 많은 사람이 유전자를 보유하고 있으면서도 그 사실을 모르기 때문에 건강한 부부도 자녀에게 질병 유전자를 물려줄 수 있습니다."라고 칸 씨는 말했습니다.

따라서 많은 곳에서 결혼 전 상담 및 검사, 돌연변이 유전자를 가지고 있는 사람을 찾아내는 유전자 검사, 출산 시 위험 평가가 시행되고 있으며, 특히 보조 생식을 받는 가족을 대상으로 이러한 활동이 더 많이 시행되고 있습니다.

현재 칸 교수는 상염색체에 관련된 열성 유전 질환과 X 성 염색체에 관련된 유전 질환을 포함하여 유전적 메커니즘을 기반으로 두 그룹의 유전 질환의 위험을 평가하기 위해 유전자를 스크리닝하는 것이 가능하다고 말했습니다.

수년에 걸쳐 지중해빈혈, 척수성 근위축증, 듀센 근이영양증, 뇌성마비, 연골이형성증, 선천적 대사 장애(지방산 및 요산 대사 장애 등), 선천적 심장병, 선천적 난청 및 언어 장애, 색소성 건피증 등의 유전자를 보유한 가족에게서 수백 명의 건강한 아기가 태어났습니다.

이 중 지중해빈혈은 베트남에서 가장 흔한 유전 질환으로, 인구의 13%가 이 유전자를 보유하고 있습니다. 즉, 10명 중 최소 1명이 이 유전자를 보유하고 있으며, 이 유전자를 보유한 두 사람이 결혼할 확률은 매우 높습니다. 이 질환을 앓고 있는 환자는 평생 수혈과 철분 킬레이션 치료를 받아야 하며, 이는 신체적, 정신적, 그리고 삶의 질에 영향을 미칩니다.

"모든 임신에는 위험이 따르기 때문에 부부는 비정상적인 아이를 낳을 위험을 최소화하기 위해 생식 건강 검진을 받아야 합니다." - 칸 교수가 권고합니다.

레드 리버

출처: https://tuoitre.vn/co-the-sang-loc-gene-de-tranh-nhung-benh-ly-di-truyen-nao-khi-sinh-con-20250802112334373.htm


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