
황하이득 박사 - 국립어린이병원 정형외과 과장 - 어린이 환자를 진찰하고 있습니다 - 사진: BVCC
희귀병과 6년간의 힘겨운 여정
베이비 NL은 갓난아기였을 때 선천성 경골 가관절증 진단을 받았습니다. 이 질환은 유전적 요인이 있는 드문 질환으로, 특히 1형 신경섬유종증을 앓고 있는 친척이 있는 경우 더욱 그렇습니다.
이 질병을 앓는 어린이의 경우 경골이 발달 장애를 겪고, 쉽게 부러지고, 치유가 어렵고, 점점 더 휘어져 사지가 짧아지고, 기형이 생기고, 운동성이 감소합니다.
국립어린이병원에 내원했을 당시 아기 L은 오른쪽 다리를 굽히는 증상을 보였습니다. 의료진은 검사와 상담을 진행했고, 뼈 변형을 최소화하기 위해 정형외과용 보조기를 사용하여 보존적인 치료를 시행했습니다. 이후 인공관절 소켓 절단, 자가골 이식, 동종골 이식, 골 고정 등 세 차례의 수술을 받았습니다. 상태는 호전되었지만, 뼈는 여전히 아물지 않았습니다.
국립소아병원 정형외과 과장인 황하이득 박사는 "선천성 경골 유사관절증은 소아 정형외과 외상 중에서 치료하기 가장 어려운 질환 중 하나"라고 말했습니다.
아이들이 자라면서 뼈는 약해지고 휘어집니다. 효과적으로 치료하지 않으면 심각한 사지 단축, 기형 또는 장애로 이어질 수 있습니다. 이전 모든 치료법을 면밀히 검토한 후, 저희는 혈관성 골막 피판을 이식하여 아이의 뼈를 다시 연결하는 새로운 방법을 시도하기로 결정했습니다.
새로운 기술로 아기 소녀 회복에 도움
의사들에 따르면, 혈관화된 골막 피판 이식술은 건강한 다리에서 혈관화된 경골 골막 피판을 사용하여 손상된 다리에 이식하는 고급 기술입니다.
이식 전, 의사들은 인공관절 소켓과 병적인 골막 전체를 제거한 후 나사를 사용하여 경골 인공관절을 고정했습니다. 그 후, 미세수술을 통해 혈관이 있는 골막 피판을 병든 뼈 부위에 이식하여 혈관을 연결함으로써 이식편의 생존을 보장했습니다.
수술은 4시간 30분 동안 계속 진행되었으며, 정밀성과 전문의 간의 원활한 협력이 요구되었습니다. 수술 중 의사들은 절개 위치, 박리 방향, 피판의 혈관 보존 방법을 신중하게 계산하는 동시에 병리적으로 손상된 뼈를 완전히 제거해야 했습니다.
이전에 국립어린이병원 정형외과에서는 신경총 손상 시 신경 이식술, 사지 림프부종 치료를 위한 미세림프절편 이식술 등 다른 질환 치료를 위해 여러 복잡한 미세수술 기법을 시행한 경험이 있었습니다. 따라서 의료진은 이러한 이식 수술을 시행할 수 있는 탄탄한 기술적 기반을 갖추고 있었습니다.

황하이득 박사와 그의 팀은 소아 환자에게 수술을 시행했습니다. - 사진: BVCC
수술 6주 후, X-레이 검사 결과 이식 부위에 골 가골이 잘 형성되었고, 새로운 뼈가 강력하게 재생되었으며, 보철물 소켓은 튼튼한 새로운 뼈로 보완되었습니다. 이전 수술법과 비교했을 때, 이번 수술은 골 치유 속도와 질이 더욱 효과적이었습니다.
수술 후 9주째에 환자의 깁스가 제거되었고, 환자는 다시 걷기 시작했습니다. 현재 NL은 다른 아이들처럼 독립적으로 걸을 수 있고, 학교에 혼자 다니며, 친구들과 활동에 참여할 수 있습니다.
지난 6년 동안, 제가 어디를 가든 부모님은 저를 등에 업고 다니셔야 했습니다. 제가 혼자 걸을 수 없었기 때문에 하루에 네 번씩 학교에 데려다 주셔야 했습니다. 모든 개인적인 활동이 힘들었습니다.
정말 힘들었지만, 가족들은 포기하지 않았어요. 이제 아이가 혼자 걷고 친구들과 노는 모습을 보니 아직도 꿈속에 있는 것 같아요."라고 환자 어머니는 감정에 북받쳐 말했습니다.
이번 수술의 성공은 국립 아동 병원 의료진이 세계적 으로 첨단 미세 수술 기술을 습득하는 데 있어 중요한 진전을 이루었음을 의미합니다.
NL의 여정은 선천성 경골 유사관절증을 앓고 있는 어린이들에게 큰 격려의 원천이 되어, 그들과 그 가족들에게 치료를 꾸준히 받고, 스스로의 힘으로 튼튼한 미래를 만들어갈 수 있는 자신감을 심어줍니다.
출처: https://tuoitre.vn/sau-6-nam-phai-nho-cha-me-cong-tren-lung-be-gai-tu-di-lai-nho-ky-thuat-phau-thuat-moi-20251123104710241.htm






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