회의 보고서에 따르면, 최근 보건부는 위조 약물을 예방하기 위해 여러 부처와 협력하여 적극적으로 노력하고 있다고 합니다. 보건부와 공안부는 위조 및 품질이 낮은 약물을 포함한 약물의 생산, 거래, 수출입, 유통 및 유통과 관련된 정보, 문서 및 복잡한 상황을 제공하기 위한 조정 규정에 서명했습니다.
보건부 상임 부 차관 도 쑤언 투옌이 회의에서 연설을 했습니다. 스크린샷. |
보건부 통계에 따르면 국내 의약품 제조 시설의 수가 급격히 증가하여 2005년 50개에서 현재 238개 공장이 GMP-WHO를 달성했습니다. 국내 생산은 세계보건기구(WHO)가 규정한 필수 약물군 13개 중 13개를 포괄합니다. 국내 생산량 증가율은 연간 12~15%에 이른다. 국내에서 생산된 약물의 가치는 양적으로는 70%, 가치적으로는 국내 약물 사용의 50% 이상을 차지합니다.
2024년 국가시험시스템은 시중에서 43,000여 건의 약물 샘플을 수집하여 품질 검사를 실시하였고, 이를 통해 228건의 부적합 샘플과 23건의 위조 약물 및 약초로 의심되는 샘플을 적발했습니다.
의료제품이 인터넷에서 불법적으로 광고된 사실이 적발된 경우, 보건부는 문화정보체육관광부에 처리조치를 위한 문서를 보냈고, 산업통상자원부에는 전자상거래 플랫폼에서의 약물 거래 관리에 관한 문서를 보냈습니다.
식품 안전 분야에서 가짜 식품의 상황은 현재 복잡하고 증가하는 추세입니다. 식품안전부는 매년 사후검사 업무를 통해 많은 식품안전 위반 사례를 적발하고 처리해 왔으며, 특히 위조식품 생산 및 거래 흔적이 있는 사례가 다수 발견되었으며, 특히 위조 브랜드, 위조 원산지, 위조 품질이 문제가 되었습니다. 2025년 첫 4개월 동안 당국은 대규모의 심각한 위조품 생산 및 거래 사례를 연속적으로 적발했다는 점도 언급할 가치가 있습니다. 동시에 당국은 가짜 우유, MSG, 조미료 분말, 식용유의 대량 생산 및 거래 등의 주요 사건도 기소했습니다.
또한 회의에서는 제약 및 식품 안전 관리의 어려움과 단점을 다음과 같이 지적했습니다. 일부 법적 규정이 엄격하지 않아 주체가 악용할 수 있는 허점이 발생합니다. 밀수, 상업 사기, 위조 상품 생산 및 거래는 광활한 지역에 걸쳐, 지방 간 및 국제적으로 엄격하게 조직적으로 이루어지고 있으며, 점점 더 교묘해지는 수법과 속임수를 사용하여 위반 사항이 있을 때 책임을 회피하기 위해 사업 등록 및 건강 식품 제품 신고 등록에 대한 개방적인 정책을 이용합니다. 전자상거래 활동을 통제하는 데 어려움이 있고, 사후검사 인력과 이를 수행하기 위한 자금이 여전히 부족합니다.
다크락 다리 지점에 참석한 대표단. |
회의에서 보건부 차관 도 쑤언 투옌은 약물 및 기능성 식품 위반 사항, 특히 최근 두드러진 사례를 적발하고 처리하는 데 있어 보건부와 공안부 간의 조정 규정을 시행하는 것의 중요성과 효과를 강조했습니다. 그는 관련 기관들이 지속적으로 역할을 홍보하고, 관리 업무의 효과성과 효율성을 높이고, 식품 안전 보장에 대한 법적 규정에 대한 정보 제공과 홍보를 강화하여 소비자들이 의약품과 기능성 식품을 선택하고 구매하고 사용하는 데 대한 인식을 높일 것을 요청했습니다. 기업들이 의약품 및 기능성 식품의 생산 및 거래에 대한 법적 규정을 엄격히 준수하도록 촉구합니다.
또한, 출처가 불분명한 위조 약물 및 건강 보호 제품을 단속하기 위한 최고 기간을 설정하여 위조 약물 및 건강 보호 제품을 생산하는 기관 및 주체, 또는 출처가 불분명한 위조 약물 및 건강 보호 제품을 수집하고 유통하는 집중 단속 기관을 집중적으로 조사하고 적발합니다. "사람을 중심으로" 국민건강과 소비자 권익을 보호하는 정신에 따라 약품 및 식품 안전 규정 위반에 대한 검사, 조사 및 엄격한 처리를 강화합니다.
출처: https://baodaklak.vn/xa-hoi/202505/tang-cuong-thanh-tra-kiem-tra-xu-ly-nghiem-vi-pham-ve-duoc-an-toan-thuc-pham-b3e0c86/
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