위조 약물은 성장의 '장벽'입니다.

가짜 약의 어두운 면

제약 산업은 규모와 개발 깊이 면에서 모두 큰 폭의 성장을 보이고 있습니다. Statista의 데이터에 따르면, 글로벌 제약 시장 규모는 2023년에 약 1조 5,000억 달러에 도달했으며, 의료 수요 증가와 생물 의학 기술의 폭발적인 성장에 힘입어 향후 10년 동안 계속 성장할 것으로 예상됩니다.

베트남의 제약 산업도 이러한 추세에서 예외는 아닙니다. 연평균 10~12%의 성장률을 기록하는 이 산업은 2026년까지 약 160억 달러 규모에 도달할 것으로 예상됩니다. 이를 통해 베트남은 동남아시아에서 가장 빠르게 성장하는 시장 중 하나가 될 것입니다.

현재 이 나라에는 GMP-WHO 기준을 충족하는 공장이 약 238개 있으며, 국내 수요의 약 70%를 충족하고 있습니다. 유통 시스템도 크게 확대되어, 각 지방과 도시에 5,000개 이상의 도매점과 약 65,000개의 소매 약국과 약국이 생겼습니다.

Traphaco, Imexpharm, DHG, Domesco, Bidiphar와 같은 기존의 "거대 기업"만이 생산 기술과 품질 관리에 대한 투자를 늘리고 있는 것이 아니라, Vingroup, Masan Group, FPT Retail과 같은 "신규 참여자"도 참여하여 치열한 경쟁을 조성하고 국내 제약 시장을 구모델에서 연구, 생산, 유통, 수출까지 긴밀하게 연결된 현대적이고 다층적인 생태계로 전환하는 데 기여하고 있습니다.

엄청난 성장 잠재력과 투자 매력에도 불구하고, 제약 산업은 여전히 ​​위조 의약품과 열악한 품질로 인한 심각한 어려움에 직면해 있습니다.

변동성이 큰 경제 상황에서 제약 주식은 안정성과 꾸준한 소비자 수요 덕분에 투자 자본의 "안전한 피난처"로 여겨지고 있습니다. 효과적인 합병 및 인수(M&A) 전략, 광범위한 유통망, 수출 잠재력을 갖춘 기업은 국내외 투자 자금의 관심을 받는 경우가 많습니다.

동시에 헬스테크 , 인공지능(AI), 약물 추적 블록체인 분야의 스타트업도 벤처 캐피털의 '약속의 땅'이 되어가고 있습니다.

그러나 그 밝은 그림 뒤에는 "위조 약물"과 품질이 낮은 약물이라는 고통스러운 어두운 면이 있습니다. 이 문제는 대중 건강을 직접 위협하고, 의료 시스템에 대한 신뢰를 떨어뜨리고, 국제 무대에서 베트남 제약 산업의 이미지를 손상시킵니다.

보건부의 2024년 보고서에 따르면, 총 43,197개의 약물, 약초, 화장품 샘플을 검사한 결과 최대 228개의 샘플이 기준 미달로 판명되어 전체의 0.53%를 차지했습니다. 특히, 전통 한약재는 3.04%, 화장품은 1.5%, 한방은 0.4%의 기준을 위반했습니다. 이는 많은 수치는 아니지만, 특히 이러한 제품이 치료, 미용 및 장기적인 건강 관리와 관련된 경우 품질 관리의 "허점"에 대한 명확한 경고입니다.

보건부는 수백 건의 검사를 실시하고 25억 VND가 넘는 행정 벌금을 부과했지만, 전문가들은 검사 및 감독 업무가 시장 발전의 규모와 속도를 따라가지 못하고 있다고 말합니다.

부분적으로는 전문 인력과 현대적인 시험 장비가 부족하고, 국경을 넘는 위반 사항을 처리할 법적 역량이 제한적이기 때문입니다. 특히 전자상거래 환경에서는 위조 의약품과 화장품이 온라인 플랫폼과 소셜 네트워크를 통해 쉽게 유입될 수 있습니다.

동양 의학, 천연 약초, 수제 화장품 등 표준화되지 않은 분야는 베트남 제약 산업의 표준화 및 업그레이드를 위한 노력 속에서 점점 '저지대'로 전락하고 있습니다. 전통 제품과 현대 제품, 과장된 광고와 실제 효과 사이의 혼동으로 인해 많은 소비자가 "신뢰의 매트릭스"에 빠지고 있습니다.

이러한 상황을 극복하기 위해서는 위조 약물을 예방하기 위한 국가적 전략이 필요하다고 많은 전문가들은 믿고 있습니다. 여기에는 테스트 시스템에 대한 투자를 늘리고, 추적성에 블록체인 기술을 적용하고, 조기 경보 메커니즘을 구축하고, 사후 검사의 역할을 강화하는 것이 포함됩니다.

동시에 미디어, 언론, 유명인 및 업계 협회도 대중의 인식을 높이는 데 적극적으로 참여하여 위조 및 품질이 낮은 약물에 대한 지역 사회의 "소프트 방어 장벽"을 형성해야 합니다.

투명성과 표준화의 빛이 산업 전체를 덮을 때에만 위조 약물이라는 "어두운 구석"이 진정으로 사라질 것입니다. 그러면 제약 산업은 양적으로만 발전하는 것이 아니라 질적으로도 안정을 이룰 수 있으며, 베트남 국민을 위한 안전하고 효과적이며 지속 가능한 건강 관리의 미래를 만들 수 있을 것입니다.

빨리 치고 빨리 이기는 게임이 아닙니다

제약 산업은 잠재력이 있는 분야로 여겨지지만, 단기 투자자에게는 적합하지 않습니다. 높은 연구 개발(R&D) 비용, 긴 출시 기간, 엄격한 법적 규제, 다국적 제약 회사와의 치열한 경쟁으로 인해 이는 실제로 "장거리 경쟁"입니다.

말할 것도 없이, 많은 국가에서 건강보험 정책을 강화하고 약가를 통제하는 추세로 인해 해당 산업에 종사하는 기업의 이익 마진은 점점 더 좁아지고 있습니다.

따라서 체계적인 투자 전략은 안정적인 재무 기반, 효과적인 유통 시스템, 표준 제품 및 기술 혁신 역량을 갖춘 기업을 신중하게 선택하는 것부터 시작해야 합니다.

특히 디지털화를 통한 장기적 발전 지향성, 국제적 연구 및 협력 촉진, 기업 윤리 준수를 실천하는 기업은 앞으로 많은 경쟁 우위를 확보할 수 있을 것입니다.

2025년 4월, 탄호아성 경찰 경제경찰국이 대규모 위조 의약품 생산 및 불법 유통 조직을 해체했다(경찰 사진).

또한, 전 세계의 대형 제약 회사의 주식이나 특화된 ETF에 투자하는 것도 안전한 방향으로, 특히 의료 및 헬스케어 분야에 대한 전 세계적인 우선순위를 고려할 때 지속 가능한 수익 잠재력을 가져다줍니다.

이 10억 달러 규모의 경쟁에서, 타이 민 제약 주식회사 이사회 회장인 응우옌 꽝 타이 씨는 "진정한 품질"을 갖춘 기업만이 오래갈 수 있다고 말했습니다. GMP-WHO 표준 공장을 보유하고, 투명한 추적 시스템을 갖추고, 고품질 관리 역량을 갖추었으며, 인공지능(AI), 생명공학, 블록체인 등 현대 기술을 적용할 수 있는 능력은 베트남 제약 기업이 국제 시장에 진출하는 데 필요한 "여권"입니다.

위조 의약품이 만연하는 상황에 직면하여, CVI Pharmaceutical Company의 회장인 판 반 히에우 씨는 국내 제약 회사들이 소비자 권리를 보호하고 브랜드 평판을 보존하기 위해 많은 솔루션을 적극적으로 실행하고 있다고 말했습니다. 중요한 조치 중 하나는 바코드, QR 코드, 블록체인을 통해 제품 추적 기술에 대한 투자를 늘려 진위 여부를 확인하는 것입니다.

동시에 기업들은 공장과 유통 채널에서 품질 관리 활동을 강화합니다. 동시에, 당국과 긴밀히 협력하여 위조 약물 생산 및 거래 행위를 적발하고 엄격히 처리합니다.

기술적 솔루션 외에도 정품에 대한 소비자의 인식을 높이고 품질을 보장하는 것도 제약 시장에서 신뢰를 구축하고 위험을 최소화하는 지속 가능한 전략입니다.

출처: https://baodaknong.vn/thuoc-gia-la-rao-can-lam-giam-tang-truong-cua-nganh-duoc-viet-nam-dang-252989.html