뇌암세포를 스스로 파괴하는 방법을 찾아라

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유로뉴스는 연구자들이 압력을 가해 암세포를 스스로 파괴하는 방법을 발견했다고 보도했습니다.

그리고 이들의 연구는 성인에게 가장 흔하고 위험한 뇌종양 중 하나인 신경교종에 대해 유망한 결과를 보여주었습니다. 이 질병은 유럽연합(EU)에서 매년 약 19,000명에게 영향을 미치는 것으로 추산됩니다.

신경교종에 대한 치료는 2000년대 초반 이후로 크게 바뀌지 않았습니다. 화학요법, 방사선 요법, 수술 등이 포함됩니다. 이 질병으로 진단받은 환자의 평균 생존 기간은 15개월입니다.

프랑스 국립 건강 및 웰빙 연구소의 암 연구실장인 에릭 셰베는 "암세포는 압력을 받는 세포"라고 말했습니다. "그들은 정상이 아닙니다. 그들은 유리한 위치를 차지하기 위해 스트레스 반응 메커니즘을 이용합니다."

그들은 더 큰 저항력, 더 강하고 더 많은 이동성을 가지고 있기 때문에 화학 요법과 같은 추가적인 스트레스를 더 잘 견딜 수 있다고 그는 말합니다.

신경교종의 경우, 세포는 스트레스 반응 메커니즘의 일부로 IRE1이라는 단백질을 사용하여 항암제에 대한 내성을 강화합니다. 이 단계를 "목표 설정"이라고 합니다.

프랑스와 스웨덴의 연구진은 이 과정을 조작하면 암세포를 약화시킬 수 있는지 조사했습니다. 그리고 그들은 iScience 저널에 유망한 결과를 발표했습니다.

그들은 세 단계로 진행했습니다. 먼저, 스웨덴 팀은 계산 모델을 개발했습니다. 그들은 약 1,500만 개의 분자를 검사하고, 신체의 단백질과 어떻게 반응할지 예측하기 위해 시뮬레이션을 실행했습니다. Z4P는 잠재적으로 유용한 분자로 확인되었습니다.

두 번째 단계는 분자가 암세포에 미치는 영향을 테스트하기 위한 세포 실험입니다.

연구진은 Z4P 분자가 암세포의 저항력을 약화시킬 뿐만 아니라 암세포의 이동 능력도 차단한다는 사실을 발견했습니다. 이는 신경교종을 매우 위험하게 만드는 경향 중 하나입니다.

마지막으로 연구자들은 그들의 연구 결과를 생물체에서 시험했습니다. 그들은 이 분자를 테모졸로마이드(TMZ)라는 약물과 함께 사용하여 쥐의 암세포를 표적으로 삼았습니다. TMZ는 신경교종 치료에 일반적으로 사용되는 화학요법제입니다.

연구진은 이러한 복합 치료를 통해 암세포가 압력에 저항하는 능력이 약해지고, 종양의 크기가 현저히 줄어든다는 것을 발견했습니다. 그리고 Z4P 분자의 역할은 명확합니다.

TMZ만을 사용했을 때, 종양은 100~150일 후에 재발했습니다. 하지만 TMZ와 Z4P 분자를 함께 투여한 결과, 모든 암세포가 사라졌고 200일 후에는 쥐에게서 암세포가 사라졌습니다.

유망한 결과에도 불구하고 과학자들은 새로운 치료법을 개발하기 위해 더 심층적인 연구를 수행할 필요가 있습니다.

가장 낙관적인 시나리오에서도 환자들은 이 치료를 받기 위해 15년 더 기다려야 할 수도 있다고 셰베 씨는 말했습니다. Z4P 분자는 암세포에 대한 효과를 높이기 위해 추가적인 수정이 필요하며, 인간을 대상으로 한 임상 시험에 앞서 더 많은 동물을 대상으로 한 테스트가 필요합니다.

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