[영상] 보건부, 의약품 생산 GMP 준수 강화 요구

보건부는 제품 품질 및 등록 문서와 관련된 여러 가지 위반 사항을 발견한 후, 약물 제조 시설에 "적합 제조 기준"(GMP) 원칙을 엄격히 준수하도록 요청했습니다.

미국 식품의약국에 따르면, 시설에서는 교차 오염 및 제품 혼동의 위험을 방지하는 동시에 약물의 투입 재료, 생산 공정, 보관 및 유통을 엄격히 통제해야 합니다.

각 부서는 승인된 등록 기록을 준수하는지 확인하기 위해 생산 공정과 테스트 기록을 검토해야 합니다.

보건부는 또한 사용자의 품질과 안전을 보장하기 위해, 특히 의약품과 건강 보호 식품을 동시에 생산하는 시설에 대해 GMP 준수 여부에 대한 검사 및 감독을 강화하도록 지방 보건부에 요청했습니다.

안민흐엉장

출처: https://nhandan.vn/ 비디오 - 보건부는 의약품 생산에 대한 GMP 규정 강화를 요구합니다 - post884578.html