ສີດໍາ acanthosis nigricans ບໍ່ແມ່ນພະຍາດຜິວຫນັງທົ່ວໄປແຕ່ເປັນອາການຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິພາຍໃນຂອງພະຍາດຈໍານວນຫຼາຍເຊັ່ນ: ມະເຮັງ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມຜິດກະຕິ metabolic.
ຮອງສາດສະດາຈານ, ດຣ.
ຄິດວ່າມັນເປັນພຽງແຕ່ຜິວຫນັງຊ້ໍາ, ຄົນອ້ວນບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງວ່າພວກເຂົາມີ acanthosis nigricans ອັນຕະລາຍ. Acanthosis nigricans ບໍ່ແມ່ນພະຍາດຜິວຫນັງທົ່ວໄປແຕ່ເປັນອາການຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິພາຍໃນຂອງພະຍາດຈໍານວນຫຼາຍເຊັ່ນ: ມະເຮັງ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມຜິດກະຕິຂອງ metabolism.
ວິທີການປິ່ນປົວສັນຍານເຕືອນໄພສີແດງນີ້ຂອງພະຍາດອັນຕະລາຍ?
ແມ່ສົງໃສວ່າຜິວໜັງຂອງລູກເປື້ອນ ຈຶ່ງພາລູກໄປກວດຜິວໜັງ ແຕ່ບໍ່ຄາດຝັນວ່າລາວເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງ.
Nguyen Thi T. (ອາຍຸ 13 ປີ, ຢູ່ຮ່າໂນ້ຍ ) ສູງ 1m50, ນ້ຳໜັກ 66kg, ມີໃບໜ້າເປັນສິວ ແລະ ໂດຍສະເພາະຄໍດຳ. ແມ່ຍັງຄິດວ່າເປັນຍ້ອນຜິວໜັງເປື້ອນ, ແຕ່ເຖິງວ່າຈະຂັດອອກຍາກ, ແມ້ແຕ່ໄປສະປາເພື່ອໃຫ້ຜິວໜັງຂາວຂຶ້ນ, ຈຸດດ່າງດຳຈາງລົງ ແຕ່ກໍ່ກັບມາດຳ.
ບໍ່ດົນມານີ້, ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍໄດ້ໄປກວດເບິ່ງເນື້ອງອກ adrenal ແລະເນື້ອງອກ thyroid ແລະເອົາລູກໄປ. ທ່ານໝໍໄດ້ກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງ ແລະພົບວ່າບໍ່ພຽງແຕ່ຄໍເປັນສີດຳເທົ່ານັ້ນ, ບໍລິເວນຂີ້ແຮ້ກໍມີອາການຄ້າຍຄືກັນ. ທ່ານໝໍກ່າວວ່າ ເດັກນ້ອຍ T. ມີໂຣກ acanthosis nigricans, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລາວມີຄວາມສ່ຽງເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.
ທ່ານໝໍ ຫງວຽນກວາງອ່າວ, ຫົວໜ້າພະແນກ endocrinology ແລະພະຍາດເບົາຫວານຂອງໂຮງໝໍ Bach Mai, ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ຄໍດຳ ແລະ ຂີ້ແຮ້ແມ່ນອາການຂອງພະຍາດ acanthosis nigricans ໃນພະຍາດຕ້ານ insulin ຮຸນແຮງ.
Acanthosis nigricans ມັກຈະປາກົດຢູ່ຄໍແລະຂີ້ແຮ້, ແລະມັກຈະພົບເຫັນຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີໂລກອ້ວນທີ່ມີໂຣກ metabolic ຫຼືໂຣກ polycystic ovary syndrome. ເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາການນີ້ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.
ຖ້າເດັກມີອາການນີ້, ພໍ່ແມ່ຕ້ອງພາເດັກໄປພົບແພດ endocrinologist ທັນທີເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຊັກຊ້າທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນອັນຕະລາຍ.
ທ່ານ ຫງວຽນແອງຕ໋ວນ, ຮອງຫົວໜ້າສະຖາບັນຜ່າຕັດຍ່ອຍອາຫານ, ຫົວໜ້າກົມຜ່າຕັດຍ່ອຍອາຫານຢູ່ໂຮງໝໍທະຫານ 108 ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ພະຍາດ Acanthosis Nigricans ປະກົດຢູ່ຕາມບໍລິເວນຜິວໜັງທີ່ມືດ, ໜາ ແລະ ໜາ, ມັກຈະປະກົດຢູ່ຄໍ, ຂີ້ແຮ້, ຂາງ ແລະ ບາງເທື່ອກໍ່ມີຢູ່ບໍລິເວນຫົວເຂົ່າ ຫຼື ບໍລິເວນຫົວເຂົ່າ.
ສະພາບການນີ້ບໍ່ແມ່ນພະຍາດຢູ່ໃນຕົວຂອງມັນເອງ, ແຕ່ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ຕິດພັນ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນອ້ວນ.
ສາເຫດພື້ນຖານແມ່ນວ່າຄົນອ້ວນມັກຈະປະສົບກັບຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin - ປະກົດການໃນເວລາທີ່ຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ໃຊ້ insulin ຢ່າງມີປະສິດທິຜົນເພື່ອເຜົາຜະຫລານນ້ໍາຕານໃນເລືອດ. insulin ຫຼາຍເກີນໄປກະຕຸ້ນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງຜິວຫນັງແລະ melanin, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດ acanthosis nigricans.
ອີງຕາມການສຶກສາທີ່ຕີພິມໃນວາລະສານຂອງ Clinical Endocrinology and Metabolism, ປະມານ 74% ຂອງຄົນອ້ວນທີ່ມີ acanthosis nigricans ມີຄວາມຕ້ານທານກັບ insulin. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນຕົ້ນຕໍວ່າເປັນຫຍັງສະພາບດັ່ງກ່າວແມ່ນພົບເລື້ອຍໃນຄົນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນກວ່າຄົນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກປົກກະຕິ.
ຕາມທ່ານໝໍ ຫງວຽນແມ້ງຮຸ່ງ (ໂຮງໝໍຜິວໜັງກາງ), acanthosis nigricans ແມ່ນສະພາບຜິວໜັງສີດຳທີ່ມັກເກີດຂຶ້ນຢູ່ບ່ອນພັບຂອງຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 40 ປີ.
hyperpigmentation ນີ້ມີຂອບເຂດທີ່ບໍ່ໄດ້ກໍານົດແລະມີສ່ວນຮ່ວມຫຼາຍທີ່ສຸດກັບພະຍາດເບົາຫວານແລະໂຣກຕ້ານ insulin, ແຕ່ວ່າມັນສາມາດເປັນອາການຂອງຄວາມຮ້າຍແຮງ.
ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາຂອງ acanthosis nigricans.
"ສັນຍານສີແດງ" ຂອງພະຍາດອັນຕະລາຍຫຼາຍ
ຮອງສາດສະດາຈານ ຫງວຽນແອງຕ໋ວນ ເຕືອນວ່າ: ຫຼາຍຄົນຄິດວ່າ acanthosis nigricans ມີຜົນຕໍ່ຜິວໜັງເທົ່ານັ້ນ, ບໍ່ຮູ້ວ່າໂຣກ acanthosis nigricans ແມ່ນ "ສັນຍານສີແດງ" ຂອງຮ່າງກາຍເຕືອນເຖິງຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານແລະ endocrine.
Acanthosis nigricans ມັກຈະປາກົດກ່ອນທີ່ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຈະເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງລະດັບອັນຕະລາຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. Acanthosis nigricans ຍັງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງໂຣກ metabolic, ເຊິ່ງປະກອບມີໂລກອ້ວນໃນທ້ອງ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, dyslipidemia, ແລະນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຮໍໂມນ: ໃນແມ່ຍິງ, acanthosis nigricans ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ ovary polycystic (PCOS) - ເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endocrine ທົ່ວໄປໃນຄົນອ້ວນ.
ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ, ບາງກໍລະນີຂອງ acanthosis nigricans ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງພາຍໃນ, ແຕ່ຄວາມສ່ຽງນີ້ແມ່ນສູງກວ່າໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ.
ທ່ານດຣ ຫງວຽນແມ້ງຮຸ່ງ ເຕືອນວ່າ ເກືອບ 1/3 ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ acanthosis nigricans ມີຄວາມກ່ຽວພັນກັບພະຍາດມະເຮັງ, ແລະ ການປ່ຽນແປງຂອງຜິວໜັງມັກຈະເກີດຂຶ້ນກ່ອນທີ່ອາການຂອງມະເຮັງຈະປະກົດຂຶ້ນ. Acanthosis nigricans ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ malignancy ສາມາດປາກົດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ມັກຈະປະກອບດ້ວຍອາການຄັນຮຸນແຮງ.
ນອກເໜືອໄປຈາກບາດແຜທີ່ມັກເກີດຂຶ້ນໃນບໍລິເວນຜິວໜັງເຊັ່ນ: ຂາ, ຂີ້ແຮ້, ຫຼືຄໍ, ກໍລະນີທີ່ຫາຍາກແມ່ນເກີດຂື້ນໃນເຍື່ອເມືອກຂອງດັງ, ຊ່ອງປາກ, ທໍ່ອາຫານຫຼືເສັ້ນປະສາດ, ແລະເຍື່ອຫຸ້ມຕາ. ແມ່ຍິງຍັງສາມາດເກີດບາດແຜຢູ່ຫົວນົມໄດ້.
ໃນຄົນເຈັບບາງຄົນ, ການຕິດເຊື້ອ molluscum ອາດຈະປາກົດຢູ່ສະຖານທີ່ຂອງພະຍາດ. ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງໃນເລັບເຊັ່ນ hyperkeratosis ແລະ whitening. ທາງດ້ານຄລີນິກ, ບາດແຜທີ່ອ່ອນໂຍນແລະເປັນອັນຕະລາຍຂອງ acanthosis nigricans ບໍ່ສາມາດຈໍາແນກໄດ້ແລະສາມາດຢືນຢັນໄດ້ໂດຍການກວດຜິວຫນັງ.
ວິທີການປິ່ນປົວ acanthosis nigricans ໃນຄົນອ້ວນ
ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ: ການສູນເສຍ 5-10% ຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວສາມາດປັບປຸງອາການ acanthosis nigricans ຂອງທ່ານໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າ Obesity, ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ຜິວຫນັງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບພາຍໃນ 6 ເດືອນ.
ການປ່ຽນແປງຊີວິດການເປັນຢູ່: ການກິນອາຫານທີ່ສົມດູນແລະເພີ່ມກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ຍ່າງໄວ 30 ນາທີຕໍ່ມື້) ສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ insulin ໃນເລືອດ.
ຢາປິ່ນປົວສະເພາະ: Retinoids ແລະອາຊິດ glycolic ຊ່ວຍໃຫ້ຜິວຫນັງອ່ອນລົງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫນາແຫນ້ນ; ຄີມທີ່ມີທາດ urea ຫຼືອາຊິດ lactic ອາດຈະຖືກກໍານົດໂດຍທ່ານຫມໍຂອງທ່ານເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫຍາບຄາຍ.
ການປິ່ນປົວເຄື່ອງສໍາອາງ: Lasers ເຮັດໃຫ້ແສງສະຫວ່າງຂອງພື້ນທີ່ຊ້ໍາແລະເອົາຊັ້ນຫນາຂອງຜິວຫນັງ; ປອກເປືອກເຄມີ: ໃຊ້ອາຊິດອ່ອນໆເພື່ອຟື້ນຟູຜິວຫນ້າ.
ອາຫານ: ຈໍາກັດອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດທີ່ຫລອມໂລຫະແລະອາຫານທີ່ມີດັດຊະນີ glycemic ສູງ; ເພີ່ມຜັກສີຂຽວ, ເສັ້ນໄຍແລະທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ມີໄຂມັນເພື່ອປັບປຸງ metabolism.
ໄປພົບທ່ານໝໍເພື່ອຫຼຸດນ້ຳໜັກ ແລະຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານ.
ທີ່ມາ: https://tuoitre.vn/benh-gai-den-canh-bao-benh-nguy-hiem-20241204084555411.htm
(0)