ກ່ອນຫນ້ານີ້, TBN (ອາຍຸ 12 ປີ) ໄດ້ເຂົ້າໂຮງຫມໍໂດຍມີອາການອ່ອນເພຍແລະເປັນອໍາມະພາດຢູ່ໃນແຂນຂາ, ບໍ່ສາມາດຍ່າງໄດ້ດ້ວຍຕົນເອງ, ພ້ອມກັບຄວາມເມື່ອຍລ້າ, ທ້ອງຜູກ, ແລະອາຈຽນ. ຫຼັງຈາກການກວດສອບ, ທ່ານ ໝໍ ພົບວ່າ N. ມີ hypokalemia ຮ້າຍແຮງ, ລະດັບໂພແທດຊຽມໃນເລືອດພຽງແຕ່ 1.7 mmol/L (ລະດັບປົກກະຕິແມ່ນ 3.5 - 5.0 mmol / L). ນີ້ແມ່ນສະພາບອັນຕະລາຍທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນຈັງຫວະຫົວໃຈແລະແມ້ກະທັ້ງໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.
ໃນ electrocardiogram, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ສັງເກດເຫັນອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຊ້າ, ຄື້ນ T ແປ, ແລະຮູບລັກສະນະຂອງຄື້ນ U - ອາການປົກກະຕິຂອງ hypokalemia ຮ້າຍແຮງ. ທັນທີຫຼັງຈາກນັ້ນ, N. ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງເຂັ້ມງວດດ້ວຍໂພແທດຊຽມຄລໍຣີດທາງເສັ້ນເລືອດ (KCl) ເພື່ອຊົດເຊີຍການຂາດໂພແທດຊຽມ.
ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 2 ມື້, N. ສາມາດຍ່າງໄດ້ເປັນປົກກະຕິ, ກິນອາຫານໄດ້ດີ, ບໍ່ຮູ້ສຶກປວດຮາກ, ແລະທ້ອງອືດໄດ້ຫຼຸດລົງ; ຢ່າງໃດກໍຕາມ, hypokalemia ແມ່ນພຽງແຕ່ "ປາຍຂອງກ້ອນຫີນ." ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວໄລຍະຫນຶ່ງ, ຜົນການທົດສອບຂອງ N. ກັບຄືນສູ່ປົກກະຕິ, ແລະນາງໄດ້ອອກຈາກໂຮງຫມໍ.
Renal tubular acidosis ເປັນສະພາບທີ່ຫາຍາກໃນເດັກນ້ອຍທີ່ສາມາດເປັນ hereditary ຫຼືໄດ້ມາຫຼັງຈາກພະຍາດ autoimmune ຫຼືຍ້ອນຢາ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ກວດພົບໄວ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວຈະນໍາໄປສູ່ການເປັນກົດຊໍາເຮື້ອ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຕີບໃຫຍ່, rickets, ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຫມາກໄຂ່ຫຼັງເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະ hypokalemia ເປັນເວລາດົນ, ຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງເດັກ.
ທີ່ມາ: https://baodanang.vn/benh-vien-da-khoa-khu-vuc-quang-nam-dieu-tri-thanh-cong-cho-truong-hop-mac-benh-ly-rat-hiem-gap-o-tre-em-3314453.html










(0)