ເດັກນ້ອຍໄດ້ວັດແທກນໍ້າຕານໃນເລືອດໃນຂະນະທີ່ເຂົ້າຮ່ວມການກິນເຂົ້າປ່າໃນໂຄງການ - ພາບ: T. TRANG
ເຂົ້າໃຈພະຍາດຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຊັກຊ້າການປິ່ນປົວ
ຕອນຄຳ່ວັນທີ 2/8, ຢູ່ ຮ່າໂນ້ຍ , ສະມາຄົມແພດເດັກຫວຽດນາມ ໄດ້ສົມທົບກັບໂຄງການ “ປ່ຽນແປງພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກ” (CDiC) ແລະ ໂຮງໝໍ endocrinology ສູນກາງ ໄດ້ຈັດຕັ້ງລາຍການ “ ກິນລ້ຽງດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 - ເຊື່ອມໂຍງ ແລະ ແບ່ງປັນ ”.
ການເຄື່ອນໄຫວດັ່ງກ່າວເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງການຮ່ວມມືລະຫວ່າງປະເທດ ເພື່ອແນໃສ່ຍົກສູງຄວາມຮັບຮູ້, ປັບປຸງການເບິ່ງແຍງດູແລຢ່າງຮອບດ້ານ ແລະ ເພີ່ມທະວີການເຂົ້າເຖິງການບໍລິການ ທາງການແພດ ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍ.
ເຂົ້າຮ່ວມລາຍການກັບລູກຊາຍອາຍຸ 7 ປີ, ນາງ ເຫ້ວ (ອາຍຸ 38 ປີ, ຢູ່ຮ່າໂນ້ຍ) ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: “ລູກຊາຍຂອງຂ້ອຍຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ເມື່ອ 3 ປີກ່ອນ, ໃນເວລານັ້ນ, ລາວພຽງແຕ່ເປັນໄຂ້ເລັກນ້ອຍ, ເມື່ອໄປກວດພະຍາດ, ນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງຜິດປົກກະຕິ.
ທຳອິດ, ຂ້ອຍຄິດວ່າລູກຂອງຂ້ອຍມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບລະບົບການເຜົາຜານ ເພາະລາວບໍ່ສະບາຍ. ແຕ່ຫຼັງຈາກກວດຄືນເປັນເວລາໜຶ່ງເດືອນ, ນ້ຳຕານໃນເລືອດຂອງລາວຍັງສູງຢູ່. ຫຼັງຈາກເຮັດການທົດສອບທີ່ຈໍາເປັນ, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ກວດພົບວ່າລາວເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1.
ຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ຊີວິດຄອບຄົວໄດ້ປ່ຽນແປງຢ່າງສົມບູນ. “ລູກຂອງຂ້ອຍຍັງໜຸ່ມຢູ່ ແລະ ບໍ່ເຂົ້າໃຈສະພາບຂອງລາວຢ່າງຄົບຖ້ວນ, ພຽງແຕ່ກິນບໍ່ຄວບຄຸມກໍ່ເຮັດໃຫ້ນໍ້າຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ. ຄອບຄົວຕ້ອງຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດທຸກຄາບອາຫານ ແລະ ທຸກການເຄື່ອນໄຫວຂອງລູກ”.
ຕາມທ່ານດຣ ຫງວຽນກວາງອ່າວ, ຫົວໜ້າພະແນກ endocrinology ແລະ ພະຍາດເບົາຫວານຂອງໂຮງໝໍ Bach Mai ແລ້ວ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ກວມເອົາປະມານ 5% ຂອງຈຳນວນຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານທັງໝົດ, ແຕ່ຕົວເລກທີ່ເປັນທາງການຂອງຫວຽດນາມ ປະຈຸບັນມີພຽງປະມານ 1.500 – 2.000 ກໍລະນີ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຈໍານວນກໍລະນີອາດຈະສູງກວ່າຫຼາຍເທົ່າເນື່ອງຈາກການຂາດການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງ.
"ບໍ່ເຫມືອນກັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບວິຖີຊີວິດ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນພະຍາດ autoimmune. ຮ່າງກາຍຜະລິດພູມຕ້ານທານທີ່ທໍາຮ້າຍຈຸລັງ beta ຂອງ pancreas, ເຊິ່ງຜະລິດ insulin. ເມື່ອ insulin, ຮໍໂມນພຽງແຕ່ຫຼຸດລົງ້ໍາຕານໃນເລືອດ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກບັງຄັບໃຫ້ສັກ insulin ຕະຫຼອດຊີວິດ, "ທ່ານດຣ Bay ອະທິບາຍ.
ໃນເດັກນ້ອຍ, ການປິ່ນປົວແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍເພາະວ່າພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຕິດຕາມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງຕົນເອງ, ສັກຢາອິນຊູລິນ, ຫຼືປັບປະລິມານຂອງພວກເຂົາໃນເວລາກິນອາຫານຫຼືອອກກໍາລັງກາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສະພາບແວດລ້ອມໃນໂຮງຮຽນຍັງຂາດການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ຈໍາເປັນ, ເຮັດໃຫ້ເດັກນ້ອຍຈໍານວນຫຼາຍບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມພະຍາດຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
"ປະມານ 50% ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ຖືກກວດພົບໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາຢູ່ໃນພາວະສຸກເສີນ, ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ ketoacidosis ເນື່ອງຈາກການຂາດ insulin ເປັນເວລາດົນ. ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ເດັກນ້ອຍລືມການສັກຢາຫຼືຢຸດການປິ່ນປົວ, ເຮັດໃຫ້ອາການແຊກຊ້ອນເກີດຂື້ນໄວກວ່າແລະຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ," ທ່ານດຣ Bay ກ່າວເຕືອນ.
ທ່ານໝໍ ຫງວຽນກວາງອ່າວ, ຫົວໜ້າພະແນກພະຍາດຕ່ອມນ້ຳຕານ - ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຮງໝໍ ບັກໄມ ແບ່ງປັນທີ່ໂຄງການ - ພາບ: T. TRANG
ອາໄສຢູ່ກັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1
ອີງຕາມທ່ານດຣ Bay, ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ທັນສະໄຫມໄດ້ປະກອບສ່ວນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນເດັກນ້ອຍ. ຫນຶ່ງໃນການແກ້ໄຂທີ່ໂດດເດັ່ນແມ່ນເຄື່ອງຕິດຕາມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເປັນອຸປະກອນທີ່ຫນາແຫນ້ນທີ່ຕິດກັບຜິວຫນັງ, ເຊິ່ງສາມາດວັດແທກນໍ້າຕານໃນເລືອດໂດຍອັດຕະໂນມັດທຸກໆນາທີແລະເຕືອນເມື່ອດັດຊະນີເກີນຂອບເຂດ.
ໂດຍສະເພາະ, ອຸປະກອນນີ້ສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂທລະສັບຂອງພໍ່ແມ່ຫຼືທ່ານຫມໍ, ຊ່ວຍໃຫ້ການຕິດຕາມຫ່າງໄກສອກຫຼີກແລະການແຊກແຊງທັນເວລາໃນເວລາທີ່ມີຄວາມຈໍາເປັນ. ເມື່ອປະສົມປະສານກັບປັ໊ມອິນຊູລິນອັດຕະໂນມັດ, ລະບົບເກືອບຈະສ້າງ "ກະເພາະລໍາໄສ້ທຽມ", ອັດຕະໂນມັດປັບປະລິມານອິນຊູລິນຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ, ຊ່ວຍຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດໃຫ້ຄົງທີ່, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ອາການແຊກຊ້ອນ.
“ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ຍັງສາມາດຮຽນ, ຫຼິ້ນ, ເຮັດວຽກ ແລະ ມີຄອບຄົວຄືກັບຄົນອື່ນໆ ຖ້າປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ຄວບຄຸມນ້ຳຕານໃນເລືອດໄດ້ດີ, ຊຸມຊົນຕ້ອງເຂົ້າໃຈພະຍາດ, ຊ່ວຍໃຫ້ເດັກນ້ອຍບໍ່ຮູ້ສຶກຕົວ ແລະ ໝັ້ນໃຈໃນການດຳລົງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ,” ດຣ.
ໃນໂຄງການ, ພໍ່ແມ່ ແລະ ເດັກນ້ອຍໄດ້ແລກປ່ຽນຄວາມຮູ້ໃນພາກປະຕິບັດເຊັ່ນ: ການດູແລແຂ້ວໃຫ້ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ການຄຸ້ມຄອງພະຍາດຢູ່ໂຮງຮຽນ, ວິທີຮັບມືກັບການເປັນໄວຂອງໄວໜຸ່ມ ພ້ອມທັງຮັກສານິໄສການອອກກຳລັງກາຍ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ລາຍການຍັງໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນດ້ານຈິດໃຈຂອງການດຳລົງຊີວິດທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ໂດຍຜ່ານຫົວຂໍ້ຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການນັດພົບ, ການເຮັດວຽກໃນຫ້ອງການ...
ທີ່ມາ: https://tuoitre.vn/dai-thao-duong-type-1-o-tre-lam-gi-de-dong-hanh-voi-con-20250802121051499.htm
(0)