
ເດັກນ້ອຍໄດ້ວັດແທກນໍ້າຕານໃນເລືອດ ໃນຂະນະທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໂຄງການກິນເຂົ້າປ່າ - ພາບ: T.TRANG
ເຂົ້າໃຈພະຍາດຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຊັກຊ້າການປິ່ນປົວ
ຕອນຄຳ່ວັນທີ 2/8, ຢູ່ ຮ່າໂນ້ຍ , ສະມາຄົມແພດເດັກຫວຽດນາມ ໄດ້ສົມທົບກັບໂຄງການ “ປ່ຽນແປງພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກ” (CDiC) ແລະ ໂຮງໝໍ endocrinology ສູນກາງ ໄດ້ຈັດຕັ້ງລາຍການ “ ກິນລ້ຽງດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 - ເຊື່ອມໂຍງ ແລະ ແບ່ງປັນ ”.
ກິດຈະກຳດັ່ງກ່າວເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງບັນດາການເຄື່ອນໄຫວຮ່ວມມືສາກົນເພື່ອປູກຈິດສຳນຶກ, ປັບປຸງການເບິ່ງແຍງດູແລຢ່າງຮອບດ້ານ ແລະ ເພີ່ມທະວີການເຂົ້າເຖິງການບໍລິການ ດ້ານສາທາລະນະສຸກ ໃຫ້ແກ່ເດັກນ້ອຍ.
ເຂົ້າຮ່ວມລາຍການກັບລູກຊາຍອາຍຸ 7 ປີ, ນາງ ເຫ້ວ (ອາຍຸ 38 ປີ, ຢູ່ຮ່າໂນ້ຍ) ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: “ລູກຊາຍຂອງຂ້ອຍຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ເມື່ອ 3 ປີກ່ອນ, ໃນເວລານັ້ນ, ລາວພຽງແຕ່ເປັນໄຂ້ເລັກນ້ອຍ, ເມື່ອໄປກວດພະຍາດ, ນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງຜິດປົກກະຕິ.
ທໍາອິດ, ຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າລູກຂອງຂ້ອຍບໍ່ສະບາຍແລະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຜົາຜະຫລານອາຫານ. ແຕ່ຫຼັງຈາກກວດຄືນເປັນເວລາ 1 ເດືອນ, ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງລາວຍັງສູງຢູ່. ຫຼັງຈາກເຮັດການທົດສອບທີ່ຈໍາເປັນ, ທ່ານຫມໍໄດ້ກວດຫາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.
ຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ຊີວິດຄອບຄົວໄດ້ປ່ຽນແປງຢ່າງສົມບູນ. "ລູກຂອງຂ້ອຍຍັງອ່ອນແລະບໍ່ເຂົ້າໃຈສະພາບຂອງລາວຢ່າງສົມບູນ, ພຽງແຕ່ກິນອາຫານທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມຈະເຮັດໃຫ້ນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງລາວເພີ່ມຂຶ້ນ. ຄອບຄົວສະເຫມີຕ້ອງຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດທຸກໆອາຫານແລະທຸກໆການເຄື່ອນໄຫວຂອງເດັກ," ນາງ Hue ແບ່ງປັນ.
ຕາມທ່ານດຣ ຫງວຽນກວາງອ່າວ, ຫົວໜ້າກົມພະຍາດຕ່ອມ endocrinology ແລະ ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຮງໝໍ Bach Mai ແລ້ວ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ກວມເອົາປະມານ 5% ຂອງຈຳນວນຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານທັງໝົດ, ແຕ່ຕົວເລກທີ່ເປັນທາງການຂອງຫວຽດນາມ ປະຈຸບັນມີພຽງປະມານ 1.500-2.000 ກໍລະນີ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຈໍານວນກໍລະນີອາດຈະສູງກວ່າຫຼາຍເທົ່າເນື່ອງຈາກການຂາດການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງ.
"ບໍ່ເຫມືອນກັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບວິຖີຊີວິດ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນພະຍາດ autoimmune. ຮ່າງກາຍຜະລິດພູມຕ້ານທານທີ່ທໍາຮ້າຍຈຸລັງ beta ຂອງ pancreas, ເຊິ່ງຜະລິດ insulin. ເມື່ອ insulin, ຮໍໂມນພຽງແຕ່ຫຼຸດລົງ້ໍາຕານໃນເລືອດ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກບັງຄັບໃຫ້ສັກ insulin ຕະຫຼອດຊີວິດ, "ທ່ານດຣ Bay ອະທິບາຍ.
ໃນເດັກນ້ອຍ, ການປິ່ນປົວແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍເມື່ອພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຕິດຕາມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງຕົນເອງ, ບໍ່ຮູ້ວ່າຈະສັກອິນຊູລິນຫຼືປັບປະລິມານຢາໃນເວລາກິນອາຫານຫຼືອອກກໍາລັງກາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສະພາບແວດລ້ອມໃນໂຮງຮຽນຍັງຂາດການສະໜັບສະໜູນທີ່ຈໍາເປັນ, ເຮັດໃຫ້ເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມພະຍາດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
"ປະມານ 50% ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຖືກຄົ້ນພົບໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາຢູ່ໃນພາວະສຸກເສີນ, ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ ketoacidosis ເນື່ອງຈາກການຂາດ insulin ເປັນເວລາດົນ. ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ເດັກນ້ອຍລືມການສັກຢາຫຼືຢຸດການປິ່ນປົວ, ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນເກີດຂຶ້ນໄວກວ່າແລະຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ," ທ່ານດຣ Bay ກ່າວເຕືອນ.

ທ່ານໝໍ ຫງວຽນກວາງອ່າວ, ຫົວໜ້າພະແນກ endocrinology - ພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຮງໝໍ Bach Mai ແບ່ງປັນໃນລາຍການ - ພາບ: T.TRANG
ອາໄສຢູ່ກັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1
ອີງຕາມທ່ານດຣ Bay, ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ທັນສະໄຫມໄດ້ປະກອບສ່ວນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນເດັກນ້ອຍ. ຫນຶ່ງໃນການແກ້ໄຂທີ່ໂດດເດັ່ນແມ່ນເຄື່ອງຕິດຕາມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເປັນອຸປະກອນທີ່ຫນາແຫນ້ນທີ່ຕິດກັບຜິວຫນັງ, ເຊິ່ງສາມາດວັດແທກນໍ້າຕານໃນເລືອດອັດຕະໂນມັດທຸກໆນາທີແລະເຕືອນທັນທີເມື່ອດັດຊະນີເກີນຂອບເຂດ.
ໂດຍສະເພາະ, ອຸປະກອນນີ້ສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂທລະສັບຂອງພໍ່ແມ່ຫຼືທ່ານຫມໍ, ຊ່ວຍໃຫ້ການຕິດຕາມຫ່າງໄກສອກຫຼີກແລະແຊກແຊງທັນທີເມື່ອມີຄວາມຈໍາເປັນ. ເມື່ອປະສົມປະສານກັບປັ໊ມອິນຊູລິນອັດຕະໂນມັດ, ລະບົບເກືອບຈະສ້າງ "ກະເພາະລໍາໄສ້ທຽມ", ອັດຕະໂນມັດປັບປະລິມານອິນຊູລິນຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ, ຊ່ວຍຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດໃຫ້ຄົງທີ່, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ອາການແຊກຊ້ອນ.
"ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ຍັງສາມາດຮຽນ, ຫຼິ້ນ, ເຮັດວຽກ, ແລະມີຄອບຄົວຄືກັນກັບຄົນອື່ນ, ຖ້າພວກເຂົາໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງພວກເຂົາຍັງຄວບຄຸມໄດ້ດີ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຊຸມຊົນມີຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບພະຍາດ, ຊ່ວຍໃຫ້ເດັກນ້ອຍບໍ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຕົນເອງແລະຄວາມຫມັ້ນໃຈໃນການດໍາລົງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ," ດຣ.
ໃນໂຄງການ, ພໍ່ແມ່ ແລະ ເດັກນ້ອຍໄດ້ແລກປ່ຽນຄວາມຮູ້ໃນພາກປະຕິບັດເຊັ່ນ: ການດູແລແຂ້ວໃຫ້ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ການຄຸ້ມຄອງພະຍາດຢູ່ໂຮງຮຽນ, ວິທີຮັບມືກັບການເປັນໄວຂອງໄວໜຸ່ມ ພ້ອມທັງຮັກສານິໄສການອອກກຳລັງກາຍ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ລາຍການຍັງໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນດ້ານຈິດໃຈຂອງການດຳລົງຊີວິດທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ໂດຍຜ່ານຫົວຂໍ້ຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການນັດພົບ, ການເຮັດວຽກໃນຫ້ອງການ...
ທີ່ມາ: https://tuoitre.vn/dai-thao-duong-type-1-o-tre-lam-gi-de-dong-hanh-voi-con-20250802121051499.htm










(0)