ງ່າຍຫຼາຍຂັ້ນຕອນການບໍລິຫານໃນທຸລະກິດຢາແລະການຜະລິດເຄື່ອງສໍາອາງ

ນາຍົກລັດຖະມົນຕີ ໄດ້ອອກຂໍ້ຕົກລົງສະບັບເລກທີ 2111/QD-TTg ລົງວັນທີ 22 ກັນຍາ 2025 ຮັບຮອງເອົາແຜນການຫຼຸດຜ່ອນ ແລະ ຜ່ອນຜັນລະບຽບການບໍລິຫານ ແລະ ເງື່ອນໄຂທີ່ຕິດພັນກັບການຜະລິດ ແລະ ດຳເນີນທຸລະກິດໃນຂອບເຂດໜ້າທີ່ຄຸ້ມຄອງຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກໃນປີ 2025.

Báo Tin Tức•23/09/2025

ຄຳບັນຍາຍຮູບ — ກວດກາຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນຢູ່ໂຮງງານເຄື່ອງສຳອາງ. ພາບປະກອບ: ເຟືອງຮວ່າ/VNA

ສະເພາະມະຕິຕົກລົງໄດ້ຮັບຮອງເອົາການຫຼຸດ ແລະ ຜັນຂະຫຍາຍລະບຽບການບໍລິຫານໃນ 5 ຂົງເຂດຄື: ການຄ້າຢາເຄມີ, ຢາຂ້າແມງໄມ້, ຢາຂ້າເຊື້ອທີ່ໃຊ້ໃນຂະແໜງການແພດ; ການຄ້າຢາ; ການຜະລິດເຄື່ອງສໍາອາງ; ການຄ້າບໍລິການປິ່ນປົວຜູ້ຕິດຢາເສບຕິດແບບສະໝັກໃຈ, ຢຸດເຊົາສູບຢາ, ປິ່ນປົວພະຍາດເອດ, ເບິ່ງແຍງຜູ້ເຖົ້າ, ຄົນພິການ, ເດັກນ້ອຍ; ແລະການຄ້າສະບຽງອາຫານພາຍໃຕ້ອໍານາດຂອງ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ .

ມະຕິຍັງໄດ້ຮັບຮອງເອົາການຫຼຸດຜ່ອນ ແລະ ຜັນຂະຫຍາຍບັນດາລະບຽບການກ່ຽວກັບເງື່ອນໄຂດຳເນີນທຸລະກິດ 2 ຂົງເຂດຄື: ທຸລະກິດບໍລິການຜ່າຕັດເຄື່ອງສຳອາງ; ທຸລະກິດອຸປະກອນ ການແພດ .

ງ່າຍດາຍຂັ້ນຕອນການໃຫ້, ການໃຫ້ຄືນໃຫມ່ແລະປັບປຸງໃບຢັ້ງຢືນການທຸລະກິດຢາ

ກ່ຽວກັບຂະແໜງການທຸລະກິດການຢາ, ມະຕິຕົກລົງຫຼຸດຜ່ອນ, ຍຸບເລີກການອອກ/ອອກຄືນໃໝ່ ແລະ ດັດແກ້ໃບຢັ້ງຢືນສິດດຳເນີນທຸລະກິດຢາຢູ່ພາຍໃຕ້ອຳນາດການປົກຄອງຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກໃນການຜະລິດຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຢາ; ສະຖານທີ່ສົ່ງອອກ ແລະ ນຳເຂົ້າຢາ ແລະ ເຄື່ອງປະກອບຢາ; ສະຖາບັນທີ່ໃຫ້ບໍລິການເກັບຮັກສາສ່ວນປະກອບຢາ ແລະຢາ; ສະຖາບັນທີ່ໃຫ້ບໍລິການທົດສອບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ ແລະຢາ; ສະຖານທີ່ສະໜອງການບໍລິການທົດສອບຊີວະພາບຂອງຢາ; ສະຖາບັນຈັດຕັ້ງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາ; ແລະສະຖາບັນທີ່ໃຫ້ບໍລິການທົດລອງຢາທາງຄລີນິກ. ເນື້ອໃນງ່າຍດາຍສະເພາະແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຖອດຖອນລະບຽບການທີ່ວ່າ: “ຕຳແໜ່ງງານທີ່ກຳນົດໄວ້ໃນມາດຕາ 11 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ ຕ້ອງມີໃບປະກາສະນີຍະບັດ (ລະບຸໄວ້ໃນຂໍ້ 2, ມາດຕາ 33 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ)” ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ: “ສຳລັບການຈັດຕັ້ງນຳເຂົ້າຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ: ຜູ້ຮັບຜິດຊອບດ້ານວິຊາສະເພາະດ້ານຢາ ແລະ ຕຳແໜ່ງງານທີ່ເໝາະສົມໃນກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຮ້ານຂາຍຢາ ມາດຕາ 11. ຕໍ່ກັບການສ້າງຕັ້ງທຸລະກິດການຢາທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຂໍ້ 2, ມາດຕາ 32 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ.

ຫຼຸດຜ່ອນເງື່ອນໄຂການນໍາເຂົ້າຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາຄື: ການຈັດສົ່ງ ແລະ ຮັບຢາກຳມັນຕະພາບລັງສີ, ຜູ້ສົ່ງ ແລະ ຜູ້ຮັບຢາກຳມັນຕະພາບລັງສີ ຕ້ອງມີໃບຢັ້ງຢືນຄວາມປອດໄພທາງລັງສີເພີ່ມເຕີມຕາມລະບຽບການຂອງ ກະຊວງວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ (ລະບຸໄວ້ໃນຂໍ້ 1, ມາດຕາ 33 ຂອງດຳລັດເລກທີ 163/2025/ນຍ-ຄພນ).

ຫຼຸດຜ່ອນເງື່ອນໄຂການນໍາເຂົ້າຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ: ໃນກໍລະນີຂົນສົ່ງຢາກຳມັນຕະພາບລັງສີ, ຜູ້ຂົນສົ່ງຕ້ອງນຳເອົາໃບຢັ້ງຢືນຄວາມປອດໄພຈາກລັງສີມາເພີ່ມ (ລະບຸໄວ້ໃນຂໍ້ 2, ມາດຕາ 33 ຂອງດຳລັດ ເລກທີ 163/2025/ນຍ-ກປ).

ຫຼຸດຜ່ອນເງື່ອນໄຂການນໍາເຂົ້າຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ: ໃນກໍລະນີການຂົນສົ່ງຢາກຳມັນຕະພາບລັງສີ ຕ້ອງຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງລັງສີ ຕາມກົດລະບຽບການຂົນສົ່ງທີ່ປອດໄພຂອງສານກຳມັນຕະພາບລັງສີ ທີ່ອອກໂດຍລັດຖະມົນຕີວ່າການກະຊວງວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ (ກຳນົດໄວ້ໃນຂໍ້ 4, ມາດຕາ 33 ຂອງດຳລັດເລກທີ 163/2025/ນຍ-ຄກ).

ຫຼຸດຜ່ອນເງື່ອນໄຂການນຳເຂົ້າຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ: ສະຖານທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຂະບວນການຈັດສົ່ງ ແລະ ຮັບຢາກຳມັນຕະພາບລັງສີ ຕ້ອງມີໃບອະນຸຍາດດຳເນີນວຽກງານກຳມັນຕະພາບລັງສີໃນຂອບເຂດການຂົນສົ່ງແຫຼ່ງກຳມັນຕະພາບລັງສີຕາມລະບຽບການຂອງກະຊວງວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ (ກຳນົດໄວ້ໃນຂໍ້ 5, ມາດຕາ 33 ຂອງດຳລັດເລກທີ 163/2025/-ສພນ).

ຖອດຖອນລະບຽບທີ່ວ່າ “ຕຳແໜ່ງງານທີ່ກຳນົດໄວ້ໃນມາດຕາ 11 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ ຕ້ອງມີໃບປະກາສະນີຍະບັດ (ລະບຸໄວ້ໃນຂໍ້ 2, ມາດຕາ 33 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ)” ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ: “ສຳລັບສະຖານປະກອບການສະໜອງຢາ ແລະ ການຮັກສາສ່ວນປະກອບຂອງຢາ: ຜູ້ຮັບຜິດຊອບດ້ານວິຊາສະເພາະດ້ານການຢາ ແລະ ຕຳແຫນ່ງຢາ ມາດຕາ 1 ກຳນົດໜ້າທີ່ການຢາ. ໃບຢັ້ງຢືນການປະຕິບັດທີ່ເຫມາະສົມກັບການສ້າງຕັ້ງທຸລະກິດການຢາທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຂໍ້ 2, ມາດຕາ 32 ຂອງກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍການຢາ".

ຫຼຸດຜ່ອນເງື່ອນໄຂໃຫ້ບັນດາສະຖາບັນທີ່ໃຫ້ບໍລິການເກັບມ້ຽນວັດຖຸດິບຂອງຢາ ແລະ ຢາຄື: ໃນກໍລະນີສົ່ງ ແລະ ຮັບຢາກຳມັນຕະພາບລັງສີ, ຜູ້ສົ່ງ ແລະ ຮັບຢາກຳມັນຕະພາບລັງສີ ຕ້ອງມີໃບຢັ້ງຢືນຄວາມປອດໄພດ້ານລັງສີເພີ່ມເຕີມຕາມລະບຽບການຂອງກະຊວງວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ (ກຳນົດໄວ້ໃນຂໍ້ 1, ມາດຕາ 33 ຂອງດຳລັດເລກທີ 163/2025/ນຍ-ຄພນ).

ຫຼຸດຜ່ອນເງື່ອນໄຂໃຫ້ບັນດາສະຖາບັນທີ່ໃຫ້ບໍລິການເກັບມ້ຽນວັດຖຸດິບຂອງຢາ ແລະ ຢາ: ການຈັດຕັ້ງທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຂະບວນການຈັດສົ່ງ ແລະ ຮັບຢາກຳມັນຕະພາບລັງສີ ຕ້ອງມີໃບອະນຸຍາດດຳເນີນວຽກງານກຳມັນຕະພາບລັງສີໃນຂອບເຂດການຂົນສົ່ງແຫຼ່ງກຳມັນຕະພາບລັງສີ ຕາມລະບຽບການຂອງກະຊວງວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ (ກຳນົດໄວ້ໃນຂໍ້ 5, ມາດຕາ 33 ຂອງດຳລັດເລກທີ 163/2025).

ມະຕິຍັງເຮັດໃຫ້ການອອກ/ອອກໃໝ່ງ່າຍຂຶ້ນ ແລະ ປັບປຸງໃບຢັ້ງຢືນການມີສິດໄດ້ຮັບການດຳເນີນທຸລະກິດການຢາພາຍໃຕ້ອຳນາດຂອງກົມສາທາລະນະສຸກ ໃຫ້ແກ່ບັນດາວິສາຫະກິດຂາຍສົ່ງ ແລະ ຍ່ອຍສ່ວນປະກອບຂອງຢາ; ສະຖານທີ່ຂາຍຢາລວມທັງຮ້ານຂາຍຢາ, ເຄົາເຕີຢາ, ຕູ້ຢາຂອງສະຖານີສຸຂະພາບຂອງບ້ານ, ສະຖານທີ່ຊ່ຽວຊານໃນການຂາຍຍ່ອຍຢາສະໝຸນໄພ, ຢາສະໝຸນໄພ, ຢາພື້ນເມືອງ).

ສະເພາະ: ຖອດຖອນລະບຽບການ “ຕໍາແໜ່ງງານທີ່ລະບຸໄວ້ໃນມາດຕາ 11 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຮ້ານຂາຍຢາ ຕ້ອງມີໃບປະກາສະນິຍະບັດດ້ານການຢາ (ລະບຸໄວ້ໃນຂໍ້ 2, ມາດຕາ 33 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ)” ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ: “ສຳລັບຮ້ານຂາຍຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຮ້ານຂາຍຢາ ຕ້ອງມີໃບປະກາດສະນີຍະບັດກ່ຽວກັບວິຊາສະເພາະ ແລະ ຕຳແຫນ່ງຢາ ມາດຕາ 1. ໃບຢັ້ງຢືນການປະຕິບັດທີ່ເຫມາະສົມກັບການສ້າງຕັ້ງທຸລະກິດການຢາທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຂໍ້ 2, ມາດຕາ 32 ຂອງກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍການຢາ".

ຫຼຸດຜ່ອນເງື່ອນໄຂຂອງບັນດາຮ້ານຂາຍຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາໃນເວລາສົ່ງ ແລະ ຮັບຢາ radioactive. ຜູ້ສົ່ງ ແລະ ຜູ້ຮັບຢາກຳມັນຕະພາບລັງສີ ຕ້ອງມີໃບຢັ້ງຢືນຄວາມປອດໄພຂອງລັງສີເພີ່ມເຕີມຕາມລະບຽບການຂອງກະຊວງວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ (ກຳນົດໄວ້ໃນຂໍ້ 1, ມາດຕາ 33 ຂອງດຳລັດເລກທີ 163/2025/ນຍ-ຄພ).

ຫຼຸດຜ່ອນເງື່ອນໄຂຂອງບັນດາຮ້ານຂາຍຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ: ໃນກໍລະນີຂົນສົ່ງຢາກຳມັນຕະພາບລັງສີ, ຜູ້ຂົນສົ່ງຕ້ອງນຳເອົາໃບຢັ້ງຢືນຄວາມປອດໄພຈາກລັງສີ (ລະບຸໄວ້ໃນຂໍ້ 2, ມາດຕາ 33 ຂອງດຳລັດເລກທີ 163/2025/ນຍ-ຄພ).

ຫຼຸດຜ່ອນເງື່ອນໄຂໃຫ້ບັນດາວິສາຫະກິດຂາຍສົ່ງຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ: ການຈັດຕັ້ງທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຂະບວນການຈັດສົ່ງ ແລະ ຮັບຢາກຳມັນຕະພາບລັງສີ ຕ້ອງມີໃບອະນຸຍາດດຳເນີນວຽກງານກຳມັນຕະພາບລັງສີໃນຂອບເຂດການຂົນສົ່ງແຫຼ່ງກຳມັນຕະພາບລັງສີ ຕາມລະບຽບການຂອງກະຊວງວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ (ກຳນົດໄວ້ໃນຂໍ້ 5, ມາດຕາ 33 ຂອງດຳລັດເລກທີ 163/2025/-ສພນ).

ຖອດຖອນບົດບັນຍັດທີ່ວ່າ "ຕໍາແໜ່ງງານທີ່ລະບຸໄວ້ໃນມາດຕາ 11 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຮ້ານຂາຍຢາ ຕ້ອງມີໃບປະກາສະນີຍະບັດ (ລະບຸໄວ້ໃນຂໍ້ 2, ມາດຕາ 33 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ)" ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ: "ສໍາລັບສະຖານປະກອບການຈໍາໜ່າຍຢາ: ບຸກຄົນທີ່ຮັບຜິດຊອບວິຊາສະເພາະດ້ານການຢາ ແລະ ຕໍາແໜ່ງງານທີ່ລະບຸໄວ້ໃນມາດຕາ 11 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການປະກອບການຢາຕ້ອງມີຄວາມເໝາະສົມ. ລະບຸໄວ້ໃນຂໍ້ 2, ມາດຕາ 32 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ.

ຫຼຸດຜ່ອນເງື່ອນໄຂໃຫ້ບັນດາສະຖານທີ່ຂາຍຢາໃນເວລາສົ່ງ ແລະ ຮັບຢາກຳມັນຕະພາບລັງສີ. ຜູ້ສົ່ງ ແລະ ຜູ້ຮັບຢາກຳມັນຕະພາບລັງສີ ຕ້ອງມີໃບຢັ້ງຢືນຄວາມປອດໄພຂອງລັງສີເພີ່ມເຕີມຕາມລະບຽບການຂອງກະຊວງວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ (ກຳນົດໄວ້ໃນຂໍ້ 1, ມາດຕາ 33 ຂອງດຳລັດເລກທີ 163/2025/ນຍ-ຄພ).

ຫຼຸດຜ່ອນເງື່ອນໄຂໃຫ້ບັນດາສະຖານປະກອບການຈໍາໜ່າຍຢາຢູ່ໃນບັນຊີລາຍການຢາຂາຍຍ່ອຍຕ້ອງຖືກຕາມເງື່ອນໄຂທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຈຸດ d, ຂໍ້ 1, ມາດຕາ 33 ຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ.

ກ່ຽວກັບການແຈ້ງການເຄື່ອນໄຫວຄ້າຂາຍຢາເສບຕິດເຄື່ອນທີ່, ມະຕິຍັງໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນເງື່ອນໄຂໃຫ້ຢາຂາຍຍ່ອຍເຄື່ອນທີ່ຕ້ອງມີວັນໝົດອາຍຸຕ່ຳສຸດ 6 ເດືອນ (ໄດ້ກຳນົດໃນຂໍ້ 3, ມາດຕາ 26 ຂອງດຳລັດເລກທີ 163/2025/ນຍ-ຄກ).

ງ່າຍດາຍເງື່ອນໄຂກ່ຽວກັບຊັບພະຍາກອນມະນຸດ, ສິ່ງອໍານວຍຄວາມ, ແລະລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບໃນການຜະລິດເຄື່ອງສໍາອາງ.

ສໍາລັບຂະແຫນງການຜະລິດເຄື່ອງສໍາອາງ, ການຕັດສິນໃຈຫຼຸດຜ່ອນແລະງ່າຍດາຍການອອກ / ອອກໃຫມ່ / ການປັບໃບຢັ້ງຢືນການມີສິດໄດ້ຮັບການຜະລິດເຄື່ອງສໍາອາງ.

ສະເພາະດັ່ງນີ້: ປັບປຸງເງື່ອນໄຂບຸກຄະລາກອນໃຫ້ງ່າຍດາຍຄື: ຈາກ "ຜູ້ຮັບຜິດຊອບການຜະລິດສະຖານປະກອບການຕ້ອງມີຄວາມຮູ້ວິຊາສະເພາະໃນສາຂາໜຶ່ງຄື: ເຄມີ, ຊີວະສາດ, ຮ້ານຂາຍຢາ ຫຼື ສາຂາອື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງວຽກ" ໄປເປັນ "ຜູ້ຮັບຜິດຊອບການຜະລິດສະຖານກົງສູນຕ້ອງມີຄວາມຮູ້ສະເພາະດ້ານໜຶ່ງຄື: ເຄມີ, ຊີວະສາດ, ການຢາ."

ງ່າຍດາຍເງື່ອນໄຂກ່ຽວກັບສິ່ງອໍານວຍຄວາມ: ຈາກ "ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະມີທີ່ຕັ້ງ, ພື້ນທີ່, ໂຮງງານ, ອຸປະກອນຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການກ່ຽວກັບສາຍການຜະລິດ, ປະເພດຂອງຜະລິດຕະພັນເຄື່ອງສໍາອາງ" ກັບ "ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະມີທີ່ຕັ້ງ, ພື້ນທີ່, ໂຮງງານ, ອຸປະກອນຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການກ່ຽວກັບສາຍການຜະລິດ".

ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ຕ້ອງການການກວດກາຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນຫຸ້ມຫໍ່.

ການຕັດສິນໃຈນີ້ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ນັບແຕ່ມື້ລົງນາມ ແລະປະກາດໃຊ້ (ວັນທີ 22 ກັນຍາ 2025).

ທີ່ມາ: https://baotintuc.vn/chinh-sach-va-cuoc-song/don-gian-hoa-nhieu-thu-tuc-hanh-chinh-trong-kinh-doanh-duoc-san-xuat-my-pham-20250923182547921.htm