ໂຄງການກວດກຳມະພັນ TriSureFirst ຟຣີ "ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ໂຣກ Down ເປັນຄວາມກັງວົນຂອງແມ່" ໄດ້ເລີ່ມຂຶ້ນຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 1 ເມສາ ຈົນເຖິງປັດຈຸບັນ ໂດຍມີຄວາມຕ້ອງການສະໜັບສະໜູນແມ່ຍິງຖືພາໃນທົ່ວປະເທດ ໃຫ້ເຂົ້າເຖິງວິທີການກວດກ່ອນເກີດຂອງ NIPT triSureFirst ທີ່ທັນສະໄໝ, ກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເກີດລູກທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ ແລະທົ່ວໄປ, ຊ່ວຍເບິ່ງແຍງການຖືພາໄດ້ດີຂຶ້ນ.

ພິທີລົງນາມໃນການສະໜັບສະໜູນຕົວຢ່າງທົດສອບ triSureFirst ຈຳນວນ 70 ໜ່ວຍ ລະຫວ່າງສະຖາບັນການແພດ - Gene Solutions ແລະ ພະແນກ ສາທາລະນະສຸກ ແຂວງດັກລັກ
ຕາມນັ້ນແລ້ວ, ໂຄງການໄດ້ບໍລິຈາກຕົວຢ່າງການທົດສອບພັນທຸກຳໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າທັງໝົດ 800 ໂຕໃຫ້ແກ່ແມ່ຍິງຖືພາ. ໃນໄລຍະເປີດ, ໂຄງການໄດ້ມອບການທົດສອບ 500 ຄົນຢູ່ໂຮງໝໍ 3 ແຫ່ງໃນນັ້ນມີໂຮງໝໍນິຕິກຳ Can Tho, ໂຮງໝໍນິຕິກຳ ແລະ ເດັກນ້ອຍ Nghe An, ໂຮງໝໍ Phu Yen Obstetrics ແລະ Pediatrics. ປະຈຸບັນ, ໂຄງການໄດ້ສືບຕໍ່ຜັນຂະຫຍາຍໄປຍັງພະແນກສາທາລະນະສຸກແຂວງ ດັກລັກ, ພະແນກສາທາລະນະສຸກຢາລາຍ, ໂຮງໝໍທົ່ວໄປ ດົ່ງນາຍ, ໂຮງໝໍທົ່ວໄປ ກູບາ - ດົງໂຮ່ ( ກວາງບິ່ງ ). ໃນແຕ່ລະສະຖານທີ່, Gene Solutions ສະຫນັບສະຫນູນ 50 ຕົວຢ່າງການທົດສອບພັນທຸກໍາ, ເຖິງ 300 ຕົວຢ່າງການທົດສອບພັນທຸກໍາສໍາລັບໂຄງການ.
ໃນກໍລະນີທີ່ແມ່ຍິງຖືພາມີຜົນການທົດສອບ "ໃນທາງບວກ" triSureFirst, Gene Solutions ຈະສະຫນັບສະຫນູນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ amniocentesis / chorionic villus sampling ແລະ CNVSure diagnostic genetic testing ຟຣີ (ການວິເຄາະຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະໂຄງສ້າງຂອງ chromosomes 23 ຄູ່) ເພື່ອຊອກຫາສາເຫດສຸດທ້າຍຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ.
triSureFirst ສືບທອດຜົນສຳເລັດຂອງວິທີກວດ NIPT ໃນ ໂລກ ແລະ ປັບປຸງໂດຍອີງໃສ່ຖານຂໍ້ມູນພັນທຸກຳຂອງແມ່ຍິງຖືພານັບພັນຄົນຢູ່ຫວຽດນາມ, ນຳມາເຊິ່ງຈຸດແຂງທີ່ໂດດເດັ່ນເມື່ອທຽບໃສ່ການກວດຊີວະເຄມີແບບດັ້ງເດີມເຊັ່ນ: ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງກວ່າ 99%, ໄດ້ຜົນໄວ, ບໍ່ກະທົບຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ, ປອດໄພສຳລັບແມ່ຍິງຖືພາ.
ໂດຍສະເພາະ, ການທົດສອບມີມູນຄ່າການຄາດຄະເນທາງບວກ 94%, ຫມາຍຄວາມວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ fetus ຕົວຈິງແລ້ວທີ່ຈະເປັນພະຍາດແມ່ນສູງຫຼາຍເມື່ອຜົນການທົດສອບເປັນບວກ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນກໍລະນີ amniocentesis ທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນ 25-30 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການກວດທາງຊີວະເຄມີ (ຄ່າຄາດຄະເນໃນທາງບວກປະມານ 3-5%).

ຕົວຢ່າງການທົດສອບ triSureFirst ຟຣີ 50 ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາໃນແຂວງ Gia Lai.
ອີງຕາມຂໍ້ສະເຫນີແນະຂອງສູນກາງການຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດຂອງສະຫະລັດ (CDC), ໂດຍສະເລ່ຍ, 1 ໃນ 700 ການເກີດທີ່ມີຊີວິດຈະມີໂຣກ Down. ໃນຫວຽດນາມ, ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ແຕ່ລະປີມີເດັກນ້ອຍປະມານ 1.800 ຄົນເກີດເປັນໂຣກ Down, 250 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Edwards ແລະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິມາແຕ່ກຳເນີດຫຼາຍຢ່າງ.
ຄວາມສ່ຽງຂອງລູກໃນທ້ອງທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເພີ່ມຂຶ້ນຕາມອາຍຸຂອງແມ່. ໂດຍສະເພາະ, ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເກີດລູກຫຼັງຈາກອາຍຸ 35 ປີແມ່ນກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າໃນປັດຈຸບັນເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກ Down ແມ່ນເກີດມາຈາກແມ່ທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 35 ປີ, ເພາະວ່ານີ້ແມ່ນກຸ່ມທີ່ມີອັດຕາການຈະເລີນພັນສູງແຕ່ບໍ່ສົນໃຈຄວາມສໍາຄັນໃນການກວດສອບທີ່ສໍາຄັນ.

ໂຄງການບໍລິຈາກຕົວຢ່າງການທົດສອບ TriSureFirst ຈຳນວນ 50 ໜ່ວຍ ໃຫ້ແກ່ແມ່ຍິງຖືພາ ທີ່ໂຮງໝໍມະໂຫສົດ ແລະ ເດັກນ້ອຍ Phu Yen
ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງສະຖາບັນການແພດພັນທຸກໍາ - Gene Solutions ກ່າວວ່າໃນປັດຈຸບັນຫນ່ວຍບໍລິການມີຊຸດການທົດສອບພັນທຸກໍາກ່ອນເກີດ (NIPT) ເຊັ່ນ: triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure ແລະ triSure Procare. ເຕັກນິກການທົດສອບ triSure NIPT ພັດທະນາໂດຍສະຖາບັນການແພດ - Gene Solutions ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນປະເທດຫວຽດນາມ, ຊ່ວຍໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາຫຼາຍຄົນສາມາດເຂົ້າເຖິງມັນໄດ້ດ້ວຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ຖືກກວ່າ 10 ເທົ່າຂອງການທົດສອບແລະສົ່ງຕົວຢ່າງໄປຕ່າງປະເທດຄືເກົ່າ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ 2018, Gene Solutions ໄດ້ດໍາເນີນການທົດສອບ triSure NIPT ໃນຫຼາຍກວ່າ 500,000 ແມ່ຍິງຖືພາ, ຊ່ວຍໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາຫຼາຍກວ່າ 65,000 ຄົນຫຼີກເວັ້ນການ amniocentesis ທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນ, ເອົາຄວາມສະຫງົບຂອງຈິດໃຈໃຫ້ກັບພໍ່ແມ່. ຂໍຂອບໃຈກັບຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ໂດດເດັ່ນຫຼາຍ, ການທົດສອບ triSure NIPT ໄດ້ຮັບຄວາມໄວ້ວາງໃຈແລະກໍານົດໂດຍຫຼາຍກ່ວາ 2,500 obstetricians ຢູ່ 2,000 ໂຮງຫມໍ / ຄລີນິກໃນທົ່ວປະເທດ.
ທີ່ມາ










(0)