SGGP
ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ໄດ້ອອກຖະແຫຼງການສະບັບເລກທີ 16/2023/TT-BYT (ມີຜົນສັກສິດແຕ່ວັນທີ 1 ຕຸລາ 2023) ໄດ້ກຳນົດການຂຶ້ນທະບຽນຈຳໜ່າຍຢາປຸງແຕ່ງ ແລະ ໂອນເຕັກໂນໂລຊີຢູ່ຫວຽດນາມ.
ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ສະບັບເລກທີ 16/2023/TT-BYT ມີ 5 ໝວດ, 23 ມາດຕາ ແລະ ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ 2 ສະບັບ, ເປັນພື້ນຖານນິຕິກຳທີ່ສຳຄັນເພື່ອດຶງດູດການລົງທຶນ ແລະ ຖ່າຍທອດເຕັກໂນໂລຊີການຜະລິດຢາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາຍີ່ຫໍ້ຕົ້ນສະບັບ ແລະ ຢາປະດິດມີສິດທິບັດ.
ສະເພາະ, ຕາມລະບຽບການໃໝ່, ພາຍໃນ 3 ເດືອນ ນັບແຕ່ມື້ໄດ້ຮັບເອກະສານຄົບຖ້ວນ, ອົງການຢາຕ້ອງອອກໃບທະບຽນການຈຳໜ່າຍຢາປຸງແຕ່ງ ແລະ ຖ່າຍທອດເຕັກໂນໂລຊີ. ໃນກໍລະນີປະຕິເສດ ຫຼື ບໍ່ອອກ, ອົງການຢາຕ້ອງອອກຕອບເປັນລາຍລັກອັກສອນໂດຍລະບຸເຫດຜົນ. ໃນຂະນະນັ້ນ, ຕາມລະບຽບເກົ່າໃນຖະແຫຼງການ 23 ປີ 2013, ໄລຍະເວລານີ້ແມ່ນ 6 ເດືອນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການປະຕິບັດກົດລະບຽບສະບັບເລກທີ 16/2023/TT-BYT ຍັງຈະສ້າງກາລະໂອກາດໃຫ້ບັນດາວິສາຫະກິດຜະລິດຢາຫວຽດນາມ ໄດ້ຮັບບັນດາຂະບວນການຜະລິດຢາ, ເຕັກນິກ, ເຕັກນິກທີ່ກ້າວໜ້າ, ທັນສະໄໝ, ສ້າງກຳລັງການຜະລິດສູງສຸດ; ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຮັບປະກັນຂໍ້ລິເລີ່ມໃນການຜະລິດ ແລະ ສະໜອງຢາ, ວັກແຊງ ແລະ ຊີວະພາບທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງເພື່ອກວດກາ ແລະ ປິ່ນປົວປະຊາຊົນ.
ທີ່ມາ






(0)