ການທົດສອບຄວາມແຕກແຍກຊ່ວຍກວດຫາຄວາມສ່ຽງຂອງ leukemia

ໂດຍໃຊ້ເທກໂນໂລຍີການຈັດລໍາດັບ gene ເຊນດຽວທີ່ກ້າວຫນ້າ, ທີມງານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພຽງແຕ່ການກວດເລືອດງ່າຍໆ, ມັນສາມາດກວດພົບອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງໂຣກແລະປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງ leukemia.

ນັກວິທະຍາສາດ ທີ່ສະຖາບັນ Weizmann ຂອງປະເທດໄດ້ປະກາດການຄົ້ນພົບອັນຍິ່ງໃຫຍ່.

ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າ, ມີພຽງແຕ່ການກວດເລືອດແບບງ່າຍໆ, ມັນສາມາດຊ່ວຍກວດຫາຄວາມສ່ຽງຂອງ leukemia, ອາດຈະປ່ຽນແທນຂັ້ນຕອນການຮຸກຮານຂອງການເອົາຕົວຢ່າງຂອງກະດູກໃນການວິນິດໄສໃນປະຈຸບັນ.

ການຄົ້ນຄວ້າດັ່ງກ່າວໄດ້ດໍາເນີນໂດຍທີມງານຂອງສາດສະດາຈານ Liran Shlush, ເຊິ່ງລວມມີຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ hematology, ຊີວະວິທະຍາ evolutionary ແລະວິທະຍາສາດຂໍ້ມູນ. ທີມງານກໍາລັງຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຊີວະວິທະຍາຂອງເລືອດເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າເປັນຫຍັງບາງຄົນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດເພີ່ມຂຶ້ນເມື່ອພວກເຂົາມີອາຍຸ.

ທີມງານພົບວ່າປະມານ 1/3 ຂອງປະຊາຊົນທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 40 ປີມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາໃນຈຸລັງລໍາຕົ້ນທີ່ສ້າງເລືອດຂອງເຂົາເຈົ້າ - ປັດໃຈທີ່ບໍ່ພຽງແຕ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງ leukemia, ແຕ່ຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ cardiovascular, ພະຍາດເບົາຫວານແລະເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ.

ການສຶກສາໄດ້ສຸມໃສ່ໂຣກ myelodysplastic (MDS), ພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸທີ່ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງເລືອດບໍ່ສາມາດພັດທະນາໄປສູ່ເມັດເລືອດປົກກະຕິ. ການວິນິດໄສໄວແລະຖືກຕ້ອງຂອງ MDS ແມ່ນສໍາຄັນ, ຍ້ອນວ່າໂຣກດັ່ງກ່າວສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນພະຍາດເລືອດຈາງຮ້າຍແຮງແລະກ້າວໄປສູ່ leukemia myeloid ສ້ວຍແຫຼມ, ຫນຶ່ງໃນມະເຮັງເລືອດທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ໃນປັດຈຸບັນ, ການວິນິດໄສຂອງ MDS ຕົ້ນຕໍແມ່ນອີງໃສ່ການ biopsy ໄຂກະດູກ - ຂັ້ນຕອນການຮຸກຮານທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີອາການສລົບແລະເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບບໍ່ສະບາຍ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທີມງານຂອງ Shlush ຄົ້ນພົບວ່າບາງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງເລືອດທີ່ຫາຍາກທີ່ອອກຈາກກະດູກກະດູກແລະເຂົ້າໄປໃນເລືອດຂ້າງຄຽງມີຂໍ້ມູນການວິນິດໄສກ່ຽວກັບ MDS. ໂດຍໃຊ້ເທກໂນໂລຍີການຈັດລໍາດັບຈຸລັງດຽວທີ່ກ້າວຫນ້າ, ທີມງານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການກວດເລືອດແບບງ່າຍໆສາມາດກວດພົບອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງໂຣກແລະປະເມີນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ leukemia.

ນອກຈາກນັ້ນ, ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາພົບວ່າຈຸລັງລໍາຕົ້ນທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ "ໂມງຊີວະພາບ" ທີ່ສະທ້ອນເຖິງອາຍຸ. ໂດຍສະເພາະ, ຈໍານວນຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນເຫຼົ່ານີ້ມີການປ່ຽນແປງໄວໃນຜູ້ຊາຍກ່ວາແມ່ຍິງ. ອັນນີ້ຄິດວ່າຈະອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງຜູ້ຊາຍຈຶ່ງມີອັດຕາການເປັນພະຍາດເລືອດສູງ.

ສາດສະດາຈານ Shlush ຍັງປະຫລາດໃຈທີ່ພົບວ່າຈໍານວນຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນບັນດາຜູ້ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ທ່ານກ່າວວ່າ "ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນຄົນທີ່ບໍ່ມີພະຍາດ, ຈໍານວນຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນສາມາດສູງຫຼືຕ່ໍາກວ່າຄົນອື່ນໆ," ລາວເວົ້າ. "ໂດຍບໍ່ມີການເຂົ້າໃຈການປ່ຽນແປງໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດກໍານົດສິ່ງທີ່ຜິດປົກກະຕິ."

ປະຈຸ​ບັນ, ການ​ຄົ້ນ​ພົບ​ເຫຼົ່າ​ນີ້​ພວມ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ທົດ​ລອງ​ຢ່າງ​ຫຼວງ​ຫຼາຍ​ຢູ່​ສູນ ​ການ​ແພດ ​ໃນ​ຍີ່​ປຸ່ນ, ​ໄຕ້​ຫວັນ (ຈີນ), ກາ​ນາ​ດາ ​ແລະ ສະຫະລັດ./.

(ສຳນັກຂ່າວສານຫວຽດນາມ/Vietnam+)

ທີ່ມາ: https://www.vietnamplus.vn/xet-nghiem-dot-pha-giup-phat-hien-nguy-co-mac-benh-bach-cau-post1047362.vnp