Penemuan antibiotik 100 kali lebih kuat membawa harapan baru kepada perubatan

(Dan Tri) - Satu kajian yang mengejutkan baru sahaja mendedahkan jenis antibiotik yang benar-benar baharu yang boleh menjadi penyelamat dalam memerangi jangkitan tahan dadah.

Antibiotik baru ditemui apabila penyelidik sedang mengkaji bagaimana ubat lama berfungsi. Dalam proses itu, mereka terjumpa sebatian yang tidak diketahui sebelum ini.

Kompaun ini mempunyai keupayaan untuk membunuh strain bakteria "keras" seperti Staphylococcus aureus (MRSA) yang tahan methicillin dan Enterococcus faecium, yang menjadi punca jangkitan serius di hospital dan semakin sukar dirawat dengan ubat-ubatan semasa.

Apa yang istimewa ialah sebatian baru ini tercipta daripada sejenis bakteria yang hidup di dalam tanah. Walaupun ia berasal dari semula jadi, sebatian ini mempunyai ciri antibakteria yang luar biasa dan berkali ganda lebih berkesan daripada antibiotik asal yang pada mulanya dikaji.

MRSA, superbug yang tahan dadah, biasanya menjangkiti orang yang dirawat di hospital (Foto: Melissa Dankel).

Daripada penyelidikan asas kepada "lombong emas" bawah tanah

Pasukan penyelidik, yang diketuai oleh saintis Lona Alkhalaf dan Greg Challis, memulakan kerja mereka dengan matlamat untuk memahami mekanisme pengeluaran antibiotik yang dikenali dipanggil methylenomycin A.

Antibiotik ini dihasilkan oleh bakteria tanah Streptomyces coelicolor. Mereka tidak mencari antibiotik baru, tetapi lebih kepada memahami cara bakteria membuat ubat.

Mikroorganisma, termasuk bakteria dan kulat, mampu menghasilkan beribu-ribu sebatian kompleks. Banyak sebatian ini telah menjadi ubat untuk rawatan manusia, seperti antibiotik, ubat antikanser, dan ubat antiparasit.

Dengan memahami bagaimana sebatian ini terbentuk secara semula jadi, saintis boleh membangunkan ubat baru yang lebih berkesan dan mempunyai kesan sampingan yang lebih sedikit.

Dalam bakteria, sebatian biologi selalunya dibuat daripada kumpulan gen tertentu yang dipanggil kelompok gen biosintetik. Pasukan itu mengetepikan beberapa gen ini untuk melihat bagaimana pengeluaran metilenomisin A terganggu.

Apabila tindak balas dihentikan pada pertengahan jalan, produk perantaraan mula muncul. Antaranya ialah dua kompaun yang tidak pernah dilaporkan sebelum ini.

Salah satu daripada dua sebatian baharu, dipanggil pra-methylenomycin C lakton, menunjukkan aktiviti antibakteria yang sangat kuat apabila diuji terhadap strain bakteria Gram-positif.

Khususnya, sebatian ini berkesan membunuh MRSA dan Enterococcus faecium - dua jenis bakteria yang sangat sukar untuk dirawat kerana ia tahan terhadap banyak ubat biasa.

Aktiviti cemerlang dan tandatangan rintangan anti dadah

Bukan sahaja lakton pra-methylenomycin C kira-kira 100 kali lebih kuat daripada metilenomisin A dalam membunuh bakteria, ia juga mempunyai satu lagi kelebihan yang sangat ketara.

Semasa percubaan selama 28 hari, bakteria tidak mengalami ketahanan terhadap ubat baru.

Dalam ujian, bakteria Enterococcus faecium secara berterusan terdedah kepada sebatian baru pada dos yang meningkat. Ini adalah keadaan yang ideal untuk bakteria belajar menentang dadah.

Walau bagaimanapun, keputusan menunjukkan bahawa kepekatan perencatan minimum kekal tidak berubah sepanjang ujian. Ini bermakna sebatian itu masih mengekalkan kesan antibakterianya tanpa bakteria menjadi "tahan".

Ini adalah langkah penting ke hadapan kerana rintangan antibiotik menjadikan banyak jangkitan lebih sukar untuk dirawat berbanding sebelum ini. Apabila ubat baru tersedia yang bakteria kurang berkemungkinan membina daya tahan, itu adalah petanda yang baik untuk ubat.

Walau bagaimanapun, para saintis tetap berhati-hati. Terdapat perbezaan besar antara sebatian yang membunuh bakteria di makmal dan ubat yang sebenarnya digunakan di lapangan, kata ahli kimia Stephen Cochrane dari Queen's University Belfast, yang tidak terlibat dalam penyelidikan.

"Sesuatu ubat yang akan diluluskan untuk kegunaan manusia mesti memenuhi banyak kriteria seperti tidak toksik, stabil dalam badan dan mempunyai kesan klinikal yang jelas," katanya.

Membuka arah baharu dalam merawat bakteria tahan dadah

Selepas menemui potensi lakton pra-methylenomycin C, pasukan itu merancang untuk membangunkan sebatian itu menjadi ubat.

Mereka kini bekerja dengan ahli kimia David Lupton di Universiti Monash di Australia untuk mencari cara untuk mensintesis sebatian di makmal dan bukannya bergantung kepada bakteria untuk membuatnya.

Jika berjaya, mereka boleh menghasilkan kompaun dalam kuantiti yang banyak, membolehkan penyelidikan lanjut tentang cara ia berfungsi dan kesannya terhadap sel manusia.

Ini juga membuka kemungkinan mengubah struktur kimia sebatian untuk mencipta varian yang lebih kuat atau mempunyai kesan sampingan yang lebih sedikit.

Langkah seterusnya, kata para penyelidik, adalah untuk mengenal pasti sasaran biologi kompaun dalam bakteria dan menganalisis bagaimana perubahan kecil dalam struktur molekulnya mungkin meningkatkan atau mengurangkan keberkesanan antibakterianya.

Pengetahuan itu akan menjadi asas untuk membangunkan lebih banyak antibiotik dalam kumpulan yang sama, memberikan ubat senjata baharu dalam memerangi bakteria tahan dadah.

Walaupun banyak kerja masih perlu dilakukan, penemuan itu menunjukkan bahawa alam semula jadi masih mempunyai banyak rahsia untuk dibongkar. Pada masa apabila banyak ubat kehilangan keberkesanannya, sebatian baru, berkesan dan tahan mungkin seperti yang dinantikan oleh profesion perubatan .

Sumber: https://dantri.com.vn/khoa-hoc/phat-hien-khang-sinh-manh-gap-100-lan-mang-hy-vong-moi-cho-y-hoc-20251110120120821.htm