Wie loopt risico op erfelijke borstkanker?

Vrouwen met een grootouder, tante, oom, nicht of neef die na hun 50e borstkanker heeft gekregen, lopen een gemiddeld risico, terwijl meerdere familieleden met de ziekte jonger dan 45 jaar een hoog risico lopen.

Volgens het National Cancer Institute is borstkanker de meest voorkomende vorm van kanker bij vrouwen. Vrouwen van wie de moeder, zus of dochter op jonge leeftijd (premenopauzaal) borstkanker heeft gehad, hebben twee keer zoveel kans op het ontwikkelen van kwaadaardige borsttumoren als vrouwen zonder familiegeschiedenis van de ziekte.

Het risiconiveau bij vrouwen hangt af van welk familielid borstkanker heeft.

Vrouwen bij wie een familielid in de tweede graad (grootouder, tante, oom, nicht, neef) na hun 50e de diagnose borstkanker krijgt, hebben een gemiddeld risico. Als u één of twee familieleden in de eerste graad (vader, moeder, broer, zus, kind) of twee familieleden in de tweede graad na uw 50e de diagnose borstkanker krijgt, heeft u een matig risico op borstkanker.

Mensen bij wie één of meer familieleden in de eerste of tweede graad op 45-jarige leeftijd of jonger de diagnose borstkanker hebben gekregen, hebben een verhoogd risico op borstkanker.

Vrouwen die één of meer familieleden in de eerste of tweede graad hebben met triple-negatieve borstkanker op 60-jarige leeftijd of jonger, lopen een verhoogd risico.

Als u één of meer familieleden in de eerste of tweede graad hebt die aan beide borsten kanker hebben, loopt u een groot risico.

Vrouwen bij wie bij één of meer familieleden in de eerste of tweede graad borstkanker bij een man is vastgesteld, lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van kwaadaardige borsttumoren.

Als u een jonger familielid (nog niet in de menopauze of jonger dan 50) heeft met borstkanker of prostaatkanker, is de kans op het ontwikkelen van kwaadaardige borsttumoren groter dan wanneer u een ouder familielid hebt met deze ziekten.

Borstkankerscreening mammografie in het Tam Anh Algemeen Ziekenhuis. Illustratiefoto: beschikbaar gesteld door het ziekenhuis.

Volgens de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention kunnen genetische tests helpen bij het opsporen van borstkankergenen bij mensen met een familiegeschiedenis van de ziekte. Met nieuwe genetische testtechnieken kunnen borstkankergenen worden geïdentificeerd voordat de ziekte zich ontwikkelt. Er zijn meer dan 70 genmutaties die verband houden met borstkanker, waarvan de meest voorkomende BRCA1- en BRCA2-mutaties zijn.

Vrouwen met een hoog risico moeten regelmatig een mammografie laten maken om te screenen op borstkanker.

Mai Cat (Volgens Very Well Health )

Lezers stellen hier vragen over kanker, zodat artsen deze kunnen beantwoorden

Bronlink: https://vnexpress.net/ai-co-nguy-co-ung-thu-vu-di-truyen-4722687.html