Forventes å avskaffe 92 administrative prosedyrer
Avdelingen for medisinsk undersøkelse og behandlingsadministrasjon uttalte at fra 1. januar 2024 trådte den endrede loven om medisinsk undersøkelse og behandling og dens veiledende dokumenter i kraft, og løste mange vanskeligheter og problemer for utøvere, medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter, mobiliseringsmekanismer i epidemiforebygging, sosialiseringsspørsmål, tjenestepriser og betingelser for å sikre driften av medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter.
Med et pasientsentrert perspektiv har loven og veiledende dokumenter fremmet og forbedret kvaliteten på medisinsk undersøkelse og behandling.
Mange administrative prosedyrer i helsesektoren ble avskaffet etter at loven om medisinsk undersøkelse og behandling trådte i kraft (illustrativt bilde - internettkilde).
Tidligere rådet Helsedepartementet regjeringen til å utstede dekret nr. 96/2023/ND-CP som beskriver en rekke artikler i den endrede loven om medisinsk undersøkelse og behandling, inkludert en rekke nye innhold.
Helsedepartementet planlegger å avskaffe 92 administrative prosedyrer, innføre 34 nye administrative prosedyrer og erstatte 3 administrative prosedyrer for å implementere dekret nr. 96/2023/ND-CP.
Forenkle administrative prosedyrer for tildeling av driftstillatelser for medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter
Når det gjelder lisensiering av drift og forvaltning av medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter, har derfor en rekke former for medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter blitt supplert og justert, inkludert en rekke nye typer medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter, som for eksempel: legeklinikker, legeklinikker, tverrfaglige klinikker, allmennmedisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter, optiske fasiliteter som utfører brytningsfeiltesting og -måling, blodfiltreringsfasiliteter, osv.
Vilkår, dokumenter og prosedyrer for utstedelse av nye, gjenutstedelse og justering av driftslisenser er justert, noe som fjerner noen vanskeligheter og samtidig løser behov og oppfyller praktiske krav, skaper forutsetninger for utvikling av medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter, reduserer forretningsforholdene og forenkler administrative prosedyrer.
Fjernmedisinsk undersøkelse og behandling, humanitær medisinsk undersøkelse og behandling, og mobil medisinsk undersøkelse og behandling er spesifikt regulert. Spesielt er spesifikke forskrifter om tilstander og liste over sykdommer som er kvalifisert for fjernmedisinsk undersøkelse og behandling et nytt punkt i loven om medisinsk undersøkelse og behandling som er spesifisert.
Klassifiseringen av teknisk ekspertise for medisinske undersøkelses- og behandlingsinstitusjoner er regulert med spesifikke og detaljerte vurderingskriterier i henhold til lov om medisinsk undersøkelse og behandling. Hovedpoenget i bestemmelsene i lov om medisinsk undersøkelse og behandling og dekret nr. 96/2023/ND-CP er klassifiseringen av teknisk ekspertise for medisinske undersøkelses- og behandlingsinstitusjoner basert på faglig kapasitet, teknisk støttekapasitet, praktisk opplæringskapasitet og vitenskapelig forskningskapasitet. Klassifiseringen av teknisk ekspertise avhenger ikke av administrativt nivå, men er utelukkende basert på den faglige kapasiteten til undersøkelses- og behandlingsinstitusjonen.
Forskrifter knyttet til vurdering av kvaliteten på medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter og organisasjonen som sertifiserer kvaliteten på medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter er det juridiske grunnlaget for å vurdere kvaliteten på medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter i henhold til grunnleggende kvalitetsstandarder, avanserte kvalitetsstandarder, kvalitetsstandarder for hver spesialitet eller hver teknisk tjeneste, skape forutsetninger for anvendelse og anerkjennelse av internasjonale eller utenlandske kvalitetsstandarder, etablering av uavhengige kvalitetssertifiseringsorganisasjoner, og bidra til å fremme forbedring av kvaliteten på medisinsk undersøkelse og behandling.
Forkorte prosessen, dokumentene og prosedyrene knyttet til bruk av nye teknikker og nye metoder.
Detaljerte forskrifter om prosesser, journaler og prosedyrer knyttet til anvendelse av nye teknikker og nye metoder: Ved implementering av loven om medisinsk undersøkelse og behandling, inneholder dekretet også detaljerte forskrifter om prosesser, journaler og prosedyrer knyttet til anvendelse av nye teknikker og nye metoder i medisinsk undersøkelse og behandling, der det i henhold til lovens bestemmelser bare finnes to typer nye teknikker og nye metoder, som er teknikker og metoder som brukes for første gang i Vietnam eller brukes for første gang i verden.
Sammenlignet med bestemmelsene i loven om medisinsk undersøkelse og behandling fra 2009, har de nye forskriftene begrenset virkeområdet til kun to grupper av nye teknikker og nye metoder sammenlignet med de foregående tre gruppene (inkludert nye teknikker og nye metoder for medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter). I henhold til bestemmelsene i loven og dekretet vil medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter som anvender teknikker for første gang på det aktuelle anlegget, dersom de ikke tilhører gruppen av teknikker som anvendes for første gang i verden eller i Vietnam, kun anvende prosedyren for å legge til en liste over teknikker eller anvende forskriftene om teknisk overføring. Prosedyrene er forenklet sammenlignet med tidligere forskrifter.
Forskrifter knyttet til kliniske studier av nye teknikker, nye metoder og kliniske studier av medisinsk utstyr er også spesifikt regulert, noe som skaper en juridisk korridor for introduksjon av nye teknikker, nye metoder og nytt medisinsk utstyr i Vietnam eller forsket på og utviklet i Vietnam med strenge prosesser, registre og prosedyrer, anvendt i samsvar med internasjonal praksis.
Et av innholdene som er lagt til loven og dekretet som veileder implementeringen av den endrede loven om medisinsk undersøkelse og behandling, er spørsmålet om mobilisering og utsending av medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter for å delta i medisinske undersøkelses- og behandlingsaktiviteter i tilfelle naturkatastrofer, katastrofer, smittsomme sykdommer gruppe A og nødsituasjoner. Dette er også forskrifter for å fjerne hindringer og vanskeligheter som har oppstått i kampen mot COVID-19-pandemien de siste årene, og konkretiserer resolusjon nr. 30 fra nasjonalforsamlingen og resolusjon nr. 12 fra nasjonalforsamlingens stående komité.
[annonse_2]
Kilde
Kommentar (0)