Forskere har gjort et nytt gjennombrudd i behandlingen av type 1-diabetes.
For første gang i verden har en pasient vært i stand til å produsere insulin på egenhånd igjen etter å ha mottatt en transplantasjon av genmodifiserte øyceller fra bukspyttkjertelen.
Ifølge en studie publisert i New England Journal of Medicine, brukte et team av amerikanske og svenske forskere genredigeringsverktøyet CRISPR til å gjøre tre viktige endringer før celletransplantasjon.
Av disse reduserer to modifikasjoner antigenuttrykk, noe som gjør det vanskeligere for immunsystemet å gjenkjenne og angripe fremmede celler, og den gjenværende modifikasjonen har som mål å forbedre produksjonen av CD47-proteinet, som fungerer som et "skjold" som beskytter cellene mot den medfødte immunresponsen.
Som et resultat trenger pasienter for første gang ikke lenger å bruke immunsuppressive legemidler – som alltid har vært et stort hinder ved celle- eller organtransplantasjoner.
Pasienten i studien var en 42 år gammel mann som hadde hatt diabetes type 1 siden barndommen. Han fikk en transplantasjon av øyceller fra bukspyttkjertelen tatt fra en frisk donor, injisert i underarmsmuskelen hans.
Resultatene viste at etter bare 12 uker begynte de genmodifiserte cellene å produsere naturlig insulin for å regulere blodsukkeret etter måltider. Dette er første gang en pasient med type 1-diabetes har vært i stand til å selvregulere blodsukkeret uten behov for eksterne insulininjeksjoner.
Forskere understreker at denne suksessen ikke bare gir håp for millioner av mennesker med type 1-diabetes globalt, men også åpner opp muligheter for utbredt anvendelse innen celle- og organtransplantasjon for å behandle mange andre sykdommer.
Kilde: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp







Kommentar (0)