Nytt gjennombrudd i behandlingen av type 1 diabetes

Forskere gjorde tre endringer før transplantasjonen av cellene for å redusere antigenuttrykk, noe som gjorde det vanskeligere for immunsystemet å gjenkjenne og angripe fremmede celler, og for å øke produksjonen av CD47-proteinet.

Forskere har gjort et gjennombrudd i behandlingen av type 1-diabetes.

For første gang i verden har en pasient vært i stand til å produsere insulin igjen etter å ha mottatt en transplantasjon av genmodifiserte øyceller fra bukspyttkjertelen.

Ifølge forskning publisert i New England Journal of Medicine, brukte et team av amerikanske og svenske forskere genredigeringsverktøyet CRISPR til å gjøre tre viktige endringer før celletransplantasjon.

To av disse redigeringene reduserer antigenuttrykk, noe som gjør det vanskeligere for immunsystemet å gjenkjenne og angripe fremmede celler, og den andre redigeringen øker produksjonen av CD47-proteinet, som fungerer som et «skjold» for å beskytte celler mot medfødte immunresponser.

Takket være det trenger ikke pasienter for første gang å ta immunsuppressive midler – noe som alltid har vært en stor barriere ved celle- eller organtransplantasjoner.

Pasienten i studien var en 42 år gammel mann med diabetes type 1 siden barndommen. Han fikk øyceller fra en frisk donor og injiserte dem i underarmsmuskelen.

Resultatene viste at etter bare 12 uker begynte de genmodifiserte cellene å produsere naturlig insulin for å regulere blodsukkeret etter måltider. Dette er første gang en pasient med type 1-diabetes har klart å balansere blodsukkeret uten eksterne insulininjeksjoner.

Forskerne understreket at denne suksessen ikke bare er et håp for millioner av mennesker med type 1-diabetes over hele verden, men også åpner opp muligheten for utbredt anvendelse innen celle- og organtransplantasjon for å behandle mange andre sykdommer.

(TTXVN/Vietnam+)

Kilde: https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp