Ledende obstetrikkekspert deler rollen til NIPT i prenatal screening

Dr. Le Quang Thanh, styreleder i Ho Chi Minh -byens forening for mor og fostermedisin, tidligere direktør for Tu Du-sykehuset, delte om: «NIPTs rolle i prenatal screening, nye oppdaterte trender» på workshopen. Foto: Bich Nhan

På workshopen fortalte Dr. Le Quang Thanh, styreleder i Ho Chi Minh Citys forening for mor og fostermedisin, tidligere direktør for Tu Du Hospital, om: «NIPTs rolle i prenatal screening, nye oppdaterte trender». Dr. Thanh fortalte om effektiviteten til NIPT-metoden, der leger kan diskutere situasjoner direkte, motta råd fra eksperter og sammenligne med personlige erfaringer, noe som gir deltakerne praktisk verdi.

Følgelig har prenatal diagnostikk og screening som mål å gi informasjon til par om risikoen for å føde barn med genetiske defekter eller abnormaliteter. Prenatal screening ved NIPT er en ikke-invasiv metode som bidrar til å vurdere risikoen for at fosteret har genetiske syndromer med høy nøyaktighet, og er helt trygg for både mor og barn. NIPT-testing er basert på føtalt DNA som frigjøres fra morkaken til mors blod for å oppdage abnormaliteter i antall kromosomer. Denne metoden utføres fra 9. svangerskapsuke og bør være indisert for eldre foreldre (mor over 35, far over 40), eller når fosterets ultralyd viser økt nakkehullsgjennomsiktighet...

Dong Nai Hospital - 2 organiserte workshopen «Nye fremskritt innen ikke-invasiv prenatal screening» med deltakelse fra mange eksperter og fødselsleger og gynekologer. Foto: Bich Nhan

Spesialist I Nguyen Thi Kim Chi, leder for fødselsavdelingen ved Dong Nai-2 sykehus, fortalte også på workshopen om situasjonen for graviditetsscreening i de første tre månedene av gravide kvinner rett på sykehuset. Sykehuset implementerer for tiden metoder for å screene for risikoen for fostermisdannelser i de første tre månedene av svangerskapet, som morfologisk ultralyd, dobbelttest, NIPT ... og screening for risiko for preeklampsi.

I fremtiden vil sykehuset standardisere morfologisk ultralyd og føtal ekkokardiografi, anvende kunstig intelligens i ultralyd og utvide den nåværende NIPT-metoden. I stedet for kun å oppdage abnormaliteter i kromosom 21, 18 og 13, vil NIPT screene for enkeltgenmutasjoner som forårsaker genetiske sykdommer som medfødt hjertesykdom, nevrodegenerasjon osv.

Bich Nhan

Kilde: https://baodongnai.com.vn/tin-moi/202510/chuyen-gia-dau-nganh-san-khoa-chia-se-vai-tro-nipt-trong-sang-loc-truoc-sinh-ae110df/