Farmasøytiske bedrifter med trenden med "åpen" innovasjon

Innovasjon er en trend i helsesektoren og også en global trend i den digitale tidsalderen. Denne trenden blir grepet og investert i av vietnamesiske farmasøytiske selskaper.

Å tiltrekke seg utenlandsk kapital og teknologioverføring er en trend i legemiddelindustrien (Foto: shutterstock)

Det kan sees at den viktigste innovasjonstrenden i vietnamesiske farmasøytiske bedrifter er å implementere «åpen» innovasjon. Følgelig styrker man forbindelsen mellom innenlandske bedrifter, mellom innenlandske og utenlandske bedrifter for å skape ressurser for forskning og utvikling, øke produksjonskapasiteten og konkurranseevnen.

For at farmasøytiske selskaper skal lykkes bedre med innovasjon innen helsevesenet, må flere løsninger forfølges.

For det første, invester i bygging/oppgradering av høyteknologiske fabrikker som oppfyller EU-GMPs høye tekniske standarder, eller tilsvarende, for å forbedre produktkvaliteten, øke produktiviteten og redusere produktkostnadene.

For det andre, samarbeid med vitenskapelige og teknologiske institusjoner, spesielt institutter, skoler og forskningssentre for å forske på og innovere teknologiske prosesser, utvikle nye produkter, biologiske produkter og produkter som er endemiske for Vietnam.

For det tredje, joint ventures og foreninger, tiltrekke seg utenlandske investeringer i teknologioverføring, fremme forsknings- og utviklingsaktiviteter innen forskning, produksjon og handel med legemidler og råvarer til produksjon av generiske legemidler.

Legemiddelbransjen ser frem til at utkastet til farmasilovgivningen blir vedtatt av nasjonalforsamlingen i oktober 2024. Dette utkastet har banebrytende innhold og skaper gunstige forhold for aktivitetene til det vietnamesiske legemiddelbransjen, inkludert medlemsbedriftene i foreningen.

Bedrifter er svært interessert i en rekke viktige og fremragende retningslinjer i utkastet.

For det første, endre og supplere «Artikkel 7. Statens politikk for legemidler og «Artikkel 8. Insentiv- og investeringsstøttepolitikk i utviklingen av legemiddelindustrien», og gi regjeringen i oppdrag å gi detaljert veiledning om disse to artiklene. De spesifikke, legaliserte retningslinjene vil være det juridiske grunnlaget for at statlige forvaltningsorganer og foretak skal implementere dem på en transparent og praktisk måte. Spesielt insentivene og støtten for å utvikle den vietnamesiske legemiddelindustrien til en spydspissindustri.

I tillegg finnes det også fortrinnsrettslige produksjonspolitikker, som kjøp av legemidler, betaling fra statsbudsjettet i henhold til anbudsregler ved offentlige helseinstitusjoner for legemidler som er forsket på og produsert innenlands fra innenlandske råvarer ...

Investeringsstøttepolitikk som spesiell investeringsstøtte til forskningsaktiviteter, teknologioverføring, investering i produksjon av farmasøytiske stoffer, nye legemidler, generiske legemidler, spesialiserte legemidler...; vitenskapelig forskning på utvikling av farmasøytisk teknologi, bioteknologi for å produsere nye legemidler.

Investeringsinsentiver for produksjon av generiske legemidler, farmasøytiske ingredienser som hjelpestoffer, kapselskall; emballasje i direkte kontakt med legemidler...

Anvende fortrinns- og støttemekanismer for opplæring av høy kvalitet innen menneskelige ressurser; forskning, utvikling, kliniske studier, teknologioverføring, produksjon og kommersialisering av nye legemidler, vaksiner, biologiske produkter, høyteknologiske legemidler, første generiske legemidler, tradisjonelle legemidler i moderne doseringsformer, osv.

For det andre, endre og supplere en rekke politiske mekanismer som apotekloven av 2016 ennå ikke har forskrifter for, eller som ikke lenger er egnet til å fjerne vanskeligheter og mangler i forretningsdriften. Dette er forskrifter om forenkling av prosedyrer og dokumenter for fornyelse, endring og supplering av registreringsbevis for legemidler og farmasøytiske ingredienser; slik at virksomheter kan fortsette å bruke sine registreringsbevis etter at de er utløpt, og har sendt inn fornyelsesdokumenter i henhold til forskriftene inntil de er fornyet eller mottar et skriftlig svar fra Helsedepartementet...

Det forventes at loven som endrer en rekke artikler i apotekloven fra 2016 vil bli vedtatt, sammen med at de juridiske dokumentene som veileder loven utstedes synkront og i samsvar med relaterte lover, noe som vil skape et komplett system av juridiske dokumenter om apotek, et åpent og stabilt juridisk miljø for bedrifter, slik at de kan ha motivasjon og trygghet til å bygge investeringsorienteringer og utvikle produksjon og virksomhet på mellomlang og lang sikt.

Dermed fokuseres det på å investere ressurser i å oppgradere eller bygge nye fabrikker som oppfyller høye tekniske standarder (EU-GMP og tilsvarende), utdanne høykvalifiserte menneskelige ressurser, anvende høyteknologi, digital transformasjon og innovasjon. Samarbeide om investeringer, joint ventures og partnerskap med potensielle multinasjonale selskaper for å investere i generell legemiddelproduksjon og prioritere produksjon av farmasøytiske stoffer, nye legemidler, originale merkevarelegemidler, spesialiserte legemidler, høyteknologiske legemidler, vaksiner, biologiske produkter, sjeldne legemidler, første generiske legemidler, tradisjonelle legemidler i moderne doseringsformer, osv.

(*) Fast visepresident, Vietnams farmasøytiske foretaksforening

Kilde: https://baodautu.vn/doanh-nghiep-duoc-voi-xu-huong-doi-moi-sang-tao-mo-d225766.html