Sikre tilgang til trygge, effektive og rimelige medisiner for folk

SKĐS – Eksperter delte diskusjonen «Fremtidig verdi av markedet for generiske legemidler av høy kvalitet» organisert av People's Representative Newspaper 5. november, og sa at de fleste land, inkludert Vietnam, anser det å oppmuntre til forskning, produksjon og bruk av generiske legemidler av høy kvalitet som en viktig prioritet for legemiddelindustrien.

Ved åpningen av diskusjonen informerte Le Thanh Kim, assisterende sjefredaktør i avisen People's Representative, om at nasjonalforsamlingen i løpet av den pågående 10. sesjonen vil behandle og godkjenne utkastet til resolusjon som fastsetter mekanismer og retningslinjer for effektivt å implementere resolusjon 72-NQ/TW fra politbyrået og utkastet til resolusjon om investeringspolitikk for det nasjonale målprogrammet for helsevesen, befolkning og utvikling for perioden 2026–2035.

«I en slik kontekst ble seminaret organisert med et ønske om å gi mer vitenskapelige og praktiske argumenter for prosessen med å bygge og perfeksjonere politikk for utvikling av helse- og legemiddelsektoren generelt, og for å sikre tilgang til trygge, effektive og rimelige legemidler for mennesker spesielt», understreket assisterende sjefredaktør Le Thanh Kim.

Oversikt over seminaret.

Luke Treloar, administrerende partner og leder for strategi for helsevesen og biovitenskap i KPMG Vietnam, annonserte rapporten «Den fremtidige verdien av markedet for generiske legemidler i Vietnam». Han sa at målet med studien er å fremheve det enorme vekstpotensialet i markedet for generiske legemidler og foreslå en plan for politisk reform som vil gi parallelle fordeler for folkehelsesektoren og den nasjonale økonomien . Ifølge ham kan Vietnam absolutt bli et regionalt knutepunkt for farmasøytisk innovasjon og produksjon hvis landet kan dra nytte av vellykkede modeller i verden og fjerne nåværende barrierer.

Herr Luke Treloar.

Gregory Charitonos, leder av den europeiske underkomiteen for standardiserte legemidler (EuroCham), understreket at det å opprettholde høye og konsistente standarder i Europa er en nøkkelfaktor for å bygge en bærekraftig og globalt konkurransedyktig legemiddelindustri, slik at alle pasienter, enten i Frankrike, Tyskland eller Ungarn, får samme standard på behandling.

Attila Molnar, visepresident og kasserer i den europeiske legemiddelunderkomiteen (EuroCham), delte samme syn og informerte om at ikke alle generiske legemidler er like når det gjelder sikkerhet, effekt og pålitelighet i produksjonen. EU-GMP-standarder sikrer at legemidler produseres i et strengt kontrollert miljø, med stabile prosesser og transparente data, og dermed opprettholder pasientenes tillit og troverdigheten til legemiddelhåndteringen.

Herr Nguyen Thanh Lam, assisterende direktør i Departementet for legemiddeladministrasjon (Helsedepartementet).

På seminaret sa Nguyen Thanh Lam, visedirektør i Legemiddeltilsynet (Helsedepartementet): For å utvikle et nytt legemiddel må legemiddelselskaper ofte bruke flere tiår med forskning til en kostnad på titalls, til og med milliarder av USD. Derfor, hvis de bare stoler på oppfunnede legemidler, kan ingen land ha nok økonomiske ressurser til å dekke befolkningens behandlingsbehov.

Fra denne virkeligheten ble generiske legemidler født. Dette er legemidler som er utviklet etter at de originale legemidlene har utløpt beskyttelsesperioden, med lignende ingredienser, bruksområder og behandlingseffekter, men til en mye billigere pris. Ifølge Lam anser de fleste land, inkludert Vietnam, fra et ledelses- og politisk perspektiv oppmuntring til forskning, produksjon og bruk av generiske legemidler av høy kvalitet som en viktig prioritet for legemiddelindustrien.

Representant i nasjonalforsamlingen Nguyen Cong Hoang - Representant i nasjonalforsamlingen i Thai Nguyen-provinsen.

Med ønsket om at folk skal ha tilgang til legemidler av god kvalitet til rimelige priser, sa førsteamanuensis dr. Nguyen Cong Hoang, direktør for Thai Nguyen sentralsykehus og delegat til nasjonalforsamlingen i Thai Nguyen-provinsen, at Vietnam må sikte mot målet om å «bringe generiske legemidler av høy kvalitet til landet».

«Akkurat som vi tiltrakk oss Samsung, et verdensledende teknologiselskap, til å investere og danne en produksjonskjede, trenger også legemiddelsektoren sterke nok retningslinjer til at store selskaper velger Vietnam som destinasjon for legemiddelproduksjon», understreket Hoang. Samtidig, ifølge nasjonalforsamlingsrepresentant Nguyen Cong Hoang, er det tre nøkkelfaktorer som må løses: skattepolitikk, offentlig-privat partnerskapsmekanisme og reguleringer for utenlandske foretak.

Dr. Tran Hong Nguyen, nestleder i nasjonalforsamlingens lovkomité, uttrykte sin mening: det er nødvendig å utforme praktiske retningslinjer for å fremme utviklingen av dette feltet. Følgelig bør det finnes mekanismer for finansiering, land, skatt, oppmuntring til anvendelse av vitenskap og teknologi, utvelgelse av kvalifiserte bedrifter til å investere i Vietnam, slik vi tiltrakk oss Samsung til å investere i Thai Nguyen, Bac Ninh...

Kilde: https://suckhoedoisong.vn/bao-dam-kha-nang-tiep-can-thuoc-an-toan-hieu-qua-gia-hop-ly-cho-nguoi-dan-169251105184147843.htm