Forbedring av kvaliteten på behandling av arvelig kreft

Som et viktig skritt for å forbedre kvaliteten på behandling og helsetjenester for kreftpasienter i Vietnam, spesielt pasienter med genetiske faktorer, har AstraZeneca Vietnam Co., Ltd. fulgt ledende medisinske opplæringsinstitusjoner for å gjennomføre en rekke vitenskapelige aktiviteter, som konferansen «Kreftgenetikk» ved Bach Mai-sykehuset 14. juni 2025, et vitenskapelig verksted med Ho Chi Minh-sykehuset for onkologi og Cho Ray-sykehuset 20. juni 2025, og gjennomføring av intensive utenomfaglige opplæringsaktiviteter om genetisk veiledning innenfor rammen av samarbeidsavtalen med Ho Chi Minh-byens universitet for medisin og farmasi 21. juni 2025.

Programserien inkluderer deltakelse fra ledende internasjonale eksperter i regionen, som professor dr. Lee Soo Chin – National University Cancer Institute i Singapore; ekspert Yoon Sook-Yee, visepresident i Malaysian Genetic Counseling Association – leder for avdelingen for genetisk rådgivning ved Malaysian Cancer Research Center; 25 ledende eksperter fra flere spesialiteter med oppdaterte tematiske rapporter og mer enn 800 leger og medisinsk personell over hele landet som jobber innen kreftbehandling, deltar direkte eller online.

Bach Mai Hospitals konferanse om kreftgenetikk 14. juni 2025.

Kreft er en av de viktigste dødsårsakene globalt. I tillegg til miljømessige risikofaktorer kan visse genetiske mutasjoner gå i arv gjennom generasjoner i familier, noe som øker sannsynligheten for å utvikle kreft. Personer som er identifisert som bærere av arvelige kreftgener bør behandles og screenes i et separat program og få veiledning om risikoreduserende tiltak.

I tillegg kan noen arvelige kreftformer behandles effektivt med passende målrettede terapier. Kreftformer som har blitt identifisert som assosiert med arvelige genmutasjoner, hvorav den vanligste er BRCA1/2, er sykdommer med økende forekomst og dødelighet hvert år.

Ifølge data fra det globale kreftregisteret (GLOBOCAN 2022) har Vietnam hvert år: brystkreft har 24 563 nye tilfeller og 10 008 dødsfall; eggstokkreft har 1534 nye tilfeller og 1003 dødsfall; prostatakreft har 5875 nye tilfeller og 2800 dødsfall; kreft i bukspyttkjertelen har 1251 nye tilfeller og 1226 dødsfall.

Bæreraten av arvelige genetiske mutasjoner (også kjent som kimlinjemutasjoner) BRCA1/2 i kreftsykdommer er spesifikt registrert i medisinsk litteratur: eggstokkreft (ca. 15 %), trippel-negativ brystkreft (10–17 %), hormonreseptor-positiv brystkreft (6 %), prostatakreft (5–10 %) og bukspyttkjertelkreft (5–7 %).

Denne situasjonen krever at diagnostisering og forbedring av kvaliteten på behandlingen av arvelig kreft fremmes og prioriteres mer i tiden som kommer.

For pasienter og personer med risikofaktorer gir integrering av genetisk veiledning i behandlingspraksis enestående verdi. Det bidrar til å identifisere tidlige genetiske faktorer relatert til kreft, og dermed individualisere behandlingsregimer, optimalisere diagnostiske resultater og øke sjansen for vellykket behandling. Takket være dette har pasienter tilgang til proaktive løsninger for å begrense komplikasjoner, forlenge livet og forbedre livskvaliteten.

Fra et sosialt og helsesystemperspektiv bidrar genetisk veiledning ikke bare til å avklare årsakene til kreft, men er også en viktig nøkkel i screening og tidlig oppdagelse av sykdommen hos personer med høy risiko. Takket være tidlig oppdagelse og rettidig intervensjon blir pasienter effektivt behandlet fra et tidlig stadium, spesielt ved brystkreft, noe som bidrar til å redusere risikoen for død betydelig, samtidig som det bidrar til å redusere presset på helsesystemet og sparer behandlingskostnader for enkeltpersoner og samfunnet som helhet. Dette er et viktig skritt fremover i å bidra til å bygge et proaktivt, effektivt og bærekraftig helseøkosystem i møte med kreftutfordringene.

I tillegg er det å fremme standardisering av genetisk veiledning gjennom aktivitetene ovenfor ikke bare en akademisk rolle, men også en forpliktelse til å følge pasienter, familier og hele samfunnet i kampen mot genetisk kreft. Ifølge vurderingen fra helseeksperter står opplæringen av helsepersonell overfor mange utfordringer, spesielt i sammenheng med befolkningsvekst og aldring, samt sykdomsmønstre som har endret seg med den økende trenden med ikke-smittsomme sykdommer. Dette krever et fokus på å forbedre kvaliteten og mengden helsearbeidere for å møte fremtidige helsebehov.

Førsteamanuensis dr. Ngo Quoc Dat, president ved Ho Chi Minh- byens universitet for medisin og farmasi, roste og gratulerte under det intensive utenomfaglige opplæringsprogrammet i genetisk veiledning for suksessen med å implementere kortsiktige opplæringskurs med deltakelse fra nasjonale og internasjonale forelesere og mange medisinske eksperter fra prestisjetunge behandlingsfasiliteter over hele landet. Han ønsket at det neste samarbeidet ville oppnå mer enestående fremskritt.

Atul Tandon, administrerende direktør i AstraZeneca Vietnam, kommenterte: «AstraZeneca er forpliktet til å innovere medisinsk praksis basert på et solid vitenskapelig grunnlag. I over 30 år har vi fulgt vietnamesisk helsevesen og levert moderne kreftbehandlingsløsninger, noe som bidrar til å forbedre behandlingseffektiviteten og livskvaliteten for pasienter. Denne reisen har blitt og fortsetter å bli styrket ved å fremme forskning, genetisk veiledning, bidra til å tilpasse behandling og tidlig oppdagelse av kreft, samt redusere byrden på pasienter og det vietnamesiske helsevesenet. Vi ser frem til å styrke samarbeidet med organisasjoner og medisinske partnere, slik at vi sammen kan øke bevisstheten og stå sammen for en fremtid der kreft ikke lenger er dødsårsaken, for et sunnere og mer velstående Vietnam.»

Tran Pham

Kilde: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576