Etter at prekliniske studier av denne nye kreftvaksinen var vellykkede både med hensyn til sikkerhet og høy effekt.
Vaksinen har gjennomgått tre år med internasjonale prekliniske studier, som har vist at den er helt trygg selv etter gjentatte injeksjoner, og svært effektiv til å hemme tumorvekst.
Resultatene var forbløffende, med en reduksjon på 60–80 % i svulststørrelse og vekstrater. Bemerkelsesverdig nok forbedret vaksinen også pasientenes overlevelsesrate betydelig.
Høydepunktet med denne vaksinen er dens evne til å påvirke immunforsvaret direkte, og hjelpe kroppen med å gjenkjenne og bekjempe kreftceller.
Illustrasjon: AI
Avventer klinisk godkjenning
Innen slutten av sommeren 2025 sendte FMBA alle dokumentene til det russiske helsedepartementet for å be om tillatelse til å bruke vaksinen på pasienter. Dette betyr at vaksinen, hvis den blir godkjent, kan begynne å teste på sykehus og onkologiske sentre i løpet av svært kort tid, ifølge nyhetsbyrået TASS.
Det første målet er kolorektal kreft.
I den første fasen er vaksinen rettet mot tykktarmskreft – en av de vanligste kreftformene i verden. Parallelt perfeksjonerer forskere også utviklingen av vaksiner mot glioblastom – en av de mest ondartede svulstene, og spesielle typer melanom.
Kreftvaksine klar til bruk
Ifølge Skvortsova er høydepunktet med denne vaksinen dens evne til å påvirke immunforsvaret direkte, og hjelpe kroppen med å gjenkjenne og bekjempe kreftceller. Dette er en ny retning sammenlignet med tradisjonelle metoder som cellegift eller strålebehandling.
Vaksinen er klar til bruk, vi venter bare på lisensen, sa Skvortsova. Hvis den implementeres i klinisk praksis, kan den bli et av de viktigste gjennombruddene i russisk medisin innen kreftbehandling.
Kilde: https://thanhnien.vn/nga-vac-xin-ung-thu-giam-80-khoi-u-da-san-sang-su-dung-185250907160008105.htm
Kommentar (0)