W ciąży po „przekroczeniu granicy” z byłym partnerem, niepewna, czyje to dziecko

[reklama_1]

Pani Van Anh i pan Ngoc Tuan (28 lat, Hanoi ) są małżeństwem od wielu lat, ale nie mają dzieci. Na zjeździe absolwentów po 5 latach od ukończenia szkoły poznała swojego byłego chłopaka. W tamtym czasie była smutna z powodu braku dzieci, a alkohol w jej organizmie „przekroczył granicę” w relacjach z byłym chłopakiem.

Niedługo potem zaszła w ciążę i martwiąc się, kim jest dziecko, zadzwoniła po pomoc do centrum badań genetycznych.

Specjalista zalecił jej pobranie próbki krwi żylnej od żony oraz wykonanie testu DNA od męża, w tym jednej z następujących próbek: próbka pełnej krwi, próbka błony śluzowej jamy ustnej (5–7 patyczków kosmetycznych, pozostawionych do wyschnięcia na 3–5 minut, a następnie umieszczonych w czystym woreczku), włosy z korzeniami lub paznokcie.

Podczas gdy jej mąż spał, potajemnie pobrała próbkę włosów z odrostami, zakonserwowała ją, a następnie zaniosła do ośrodka badawczego. Była wtedy w zaledwie 10. tygodniu ciąży.

Specjalista pobrał 7–10 ml jej krwi żylnej, zastosował technologię sekwencjonowania, przeanalizował wolne DNA płodu we krwi matki, wyekstrahował DNA, rozmnożył je, a następnie wprowadził do systemu sekwencjonowania genów i porównał z próbką DNA męża.

Wyniki badań wykazały, że dziecko w jej łonie pochodziło z tej samej linii krwi co jej mąż. Pani Van Anh poczuła ulgę, ale jednocześnie żałowała, że zdradziła męża.

Medycyna dysponuje dwiema metodami badania DNA płodu: inwazyjną i nieinwazyjną. (Zdjęcie ilustracyjne)

Pułkownik Ha Quoc Khanh, starszy doradca firmy testującej w Hanoi, powiedział, że istnieją dwie metody badania DNA płodu: inwazyjna i nieinwazyjna.

Nieinwazyjne badanie DNA płodu można wykonać już w 7. tygodniu ciąży, z dokładnością 99,9%. DNA płodu zostanie określone z próbki krwi matki, a następnie porównane z DNA domniemanego ojca. Wyniki będą dostępne po około 10 dniach.

Zaletą tej metody jest łatwość pobierania próbek, mniejszy ból, ponieważ nie wymaga pobrania kosmówki ani amniopunkcji, a także bezpieczeństwo zarówno płodu, jak i matki.

Inwazyjne badanie DNA płodu wykorzystuje próbki płynu owodniowego lub kosmówki kosmówki. W przypadku tej metody kobiety w ciąży potrzebują wsparcia specjalisty, aby zapewnić bezpieczeństwo płodu.

Ze względu na proces resorpcji płynu owodniowego przez układ pokarmowy, skórę, pępowinę i błonę owodniową płodu, płyn owodniowy zawiera komórki DNA płodu. Po wysłaniu płynu owodniowego do placówki medycznej , technik pobiera DNA dziecka do analizy. Odpowiedni moment na amniopunkcję przypada między 16. a 22. tygodniem ciąży.

„Każdy test amniopunkcji wymaga konsultacji lekarskiej, ponieważ ta metoda wiąże się z wieloma potencjalnymi zagrożeniami. Czas oczekiwania na wyniki inwazyjnego testu DNA wynosi od 4 godzin do 3 dni” – zalecają eksperci.

Testy DNA to analiza indywidualnych próbek DNA w celu ustalenia danych genetycznych danej osoby. Na tej podstawie porównuje się je i ustala, czy osoby, których dane dotyczą, mają ze sobą rzeczywiste pokrewieństwo.

Testy DNA są istotne nie tylko dla osób fizycznych w celu identyfikacji krewnych i linii krwi. Pomagają one również w pełni wdrożyć prawa i obowiązki osoby lub organizacji, takie jak testy DNA do celów naturalizacji, wizy, akty urodzenia, ustalanie praw do opieki i alimentów, testy DNA do celów podziału majątku i dziedziczenia.

POŻYCZKA NHU

Źródło