Vietnam.vn - Nền tảng quảng bá Việt Nam

Samotna matka zdruzgotana odkryciem tego samego nowotworu, co jej dwie siostry. Lekarz ujawnia przyczynę

(Dan Tri) - Kiedy lekarz zdiagnozował u niej guza w prawej piersi i raka, samotna matka była załamana, gdy jako kolejna z trójki swojego rodzeństwa zachorowała na tę straszną chorobę.

Báo Dân tríBáo Dân trí18/09/2025

Tak jest w przypadku pani T. (43 lata) z prowincji w delcie Mekongu.

Według historii choroby, w latach 2016-2019 u dwóch starszych sióstr pani T. zdiagnozowano odpowiednio raka piersi i raka jajnika. Martwiąc się o gen nowotworowy w swojej rodzinie, pani T. przez ostatnie 5 lat systematycznie poddawała się badaniom kontrolnym i przesiewowym, a wszystkie wyniki były prawidłowe.

Cztery miesiące temu pani T. otrzymała wynik mammografii, który zdiagnozował u niej podejrzenie złośliwego guza w prawej piersi. W szpitalu w Ho Chi Minh City, po badaniu i biopsji, lekarz stwierdził u pacjentki raka piersi.

Ten wynik pogrążył kobietę w rozpaczy, ponieważ stała się trzecią osobą w rodzinie, która chorowała na raka i zmagała się z narastającymi trudnościami. Przez ostatnie 4 lata – odkąd jej mąż zginął w wypadku – stała się żywicielką rodziny, opiekując się dwójką małych dzieci.

„Mojej rodzinie brakuje ludzi, moje dwie starsze siostry są poważnie chore i wymagają kosztownego leczenia. Żałuję, że musiałam stawić czoła tej sytuacji” – powiedziała pani T.

Mẹ đơn thân suy sụp phát hiện ung thư giống 2 chị ruột, bác sĩ hé lộ lý do - 1

Personel medyczny pobiera od pacjentów próbki biopsji (zdjęcie: Szpital).

Według doktora, specjalisty I Huynh Ba Tan z Oddziału Chirurgii Głowy i Szyi, choroba u kobiety dopiero się rozpoczęła (stadium 0), a komórki nowotworowe nie rozprzestrzeniły się poza przewód lub zrazik gruczołu piersiowego do otaczającej tkanki piersi. We wczesnych stadiach prawdopodobieństwo wyleczenia choroby jest bardzo wysokie.

Z powodu historii choroby nowotworowej u dwóch sióstr w rodzinie, dr Tan zlecił pacjentce wykonanie badań w kierunku mutacji genetycznych. Jednocześnie pacjentka zdecydowała się na operację usunięcia prawej piersi, aby ograniczyć ryzyko powikłań związanych z guzem.

Dziesięć dni po zabiegu wyniki badań wykazały, że pani T. jest nosicielką mutacji genu BRCA2, jednego z czynników genetycznych (5–10%) w przypadkach raka piersi (obok mutacji genu BRCA1).

Według amerykańskiego Narodowego Instytutu Raka (NCI), jeśli kobieta ma mutację genu BRCA1, ryzyko zachorowania na raka piersi wynosi 55-72%. Jeśli ma mutację genu BRCA2, ryzyko zachorowania na raka piersi wynosi 45-69%.

Aby zmniejszyć ryzyko nawrotu i raka jajnika, kilka miesięcy później samotna matka wróciła do szpitala na podwójną operację, obejmującą lewostronną mastektomię i laparoskopowe usunięcie obu jajników. Ponieważ miała już dzieci, to wskazanie medyczne nie wpłynęło na życie pacjentki.

Profilaktyczna mastektomia u kobiet z mutacjami genu BRCA1 lub BRCA2 może zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka piersi o 95%, zmniejszyć częstość nawrotów miejscowych i ograniczyć przerzuty odległe u pacjentek poniżej 35. roku życia.

„Poza tym poprawia to również wskaźniki przeżywalności w grupie wiekowej 18–49 lat, w przypadku wykrycia nowotworu w stadium 1–2 i z ujemnym wynikiem ER” – dodał dr Tan.

Mẹ đơn thân suy sụp phát hiện ung thư giống 2 chị ruột, bác sĩ hé lộ lý do - 2

Operacja usunięcia piersi (Zdjęcie: Szpital).

Lekarze twierdzą, że nie każdy członek rodziny z mutacją genu BRCA zachoruje na raka, ponieważ można być nosicielem mutacji genu, ale należeć do grupy osób, u których rak piersi nie występuje, lub też komórki nowotworowe jeszcze się nie rozwinęły.

Rak piersi jest najczęstszym nowotworem złośliwym u kobiet na świecie . Przyczyną jest wiele czynników, takich jak styl życia, środowisko czy mutacje genetyczne (5-10% przypadków to mutacje genetyczne). Wczesne wykrycie choroby pozwala na jej kontrolowanie, wyleczenie, a nawet uratowanie piersi.

Lekarze zalecają, aby kobiety po 40. roku życia co roku poddawały się badaniom przesiewowym w kierunku raka piersi. W szczególności kobiety z grup wysokiego ryzyka (z historią choroby w rodzinie, nosicielkami mutacji genu BRCA itp.) powinny poddać się badaniom przesiewowym wcześniej.

Źródło: https://dantri.com.vn/suc-khoe/me-don-than-suy-sup-phat-hien-ung-thu-giong-2-chi-ruot-bac-si-he-lo-ly-do-20250918111227539.htm


Komentarz (0)

No data
No data

W tym samym temacie

W tej samej kategorii

Zagubiony w lesie mchu wróżek w drodze na podbój Phu Sa Phin
Dziś rano miasteczko plażowe Quy Nhon było „marzycielskie” w mgle
Urzekające piękno Sa Pa w sezonie „polowania na chmury”
Każda rzeka – podróż

Od tego samego autora

Dziedzictwo

Postać

Biznes

„Wielka powódź” na rzece Thu Bon przewyższyła historyczną powódź z 1964 r. o 0,14 m.

Aktualne wydarzenia

System polityczny

Lokalny

Produkt