
O caso de um doador de esperma portador de um gene que aumenta o risco de câncer, resultando no nascimento de quase 200 crianças em 14 países, chocou toda a Europa - Foto: CNN
Segundo a CNN, a opinião pública na Europa está abalada pelo caso de um doador cujo esperma, portador de uma rara mutação genética que aumenta o risco de câncer, resultou no nascimento de pelo menos 197 crianças em toda a Europa, algumas das quais já morreram.
Este é o resultado de uma nova pesquisa realizada por 14 emissoras públicas europeias e publicada em 10 de dezembro. Notavelmente, esse número é três vezes maior do que a estimativa dada pela CNN em maio.
O esperma de um único homem foi distribuído para 14 países.
Segundo a CNN, o doador (que atualmente está saudável) era portador de uma mutação rara no gene TP53, que pode causar a síndrome de Li-Fraumeni – uma doença genética rara que aumenta o risco de câncer. Ironicamente, ele desconhecia essa mutação quando doou o esperma.
Ele doou esperma para um banco de esperma privado na Dinamarca (European Sperm Bank - ESB). No entanto, essa amostra de esperma foi posteriormente distribuída para 67 clínicas em 14 países.
Em 10 de dezembro, confirmou-se que pelo menos 197 eram crianças nascidas desse esperma; no entanto, a BBC informou que o número real de crianças afetadas poderia ser maior, pois "os dados ainda não estão disponíveis em todos os países".
Não está claro quantas crianças herdaram essa mutação genética, mas apenas uma pequena porcentagem delas pode evitar o desenvolvimento de câncer ao longo da vida.
Segundo a Cleveland Clinic, pessoas portadoras dessa mutação têm 90% de chance de desenvolver um ou mais tipos de câncer antes dos 60 anos e cerca de 50% de chance de desenvolver a doença antes dos 40 anos.
Em um relatório inicial divulgado em maio pela bióloga Edwige Kasper (Hospital Universitário de Rouen, França), pelo menos 10 crianças haviam sido diagnosticadas com doenças como tumores cerebrais e linfoma de Hodgkin. Além disso, outras 13 crianças eram portadoras do gene, mas ainda não haviam desenvolvido a doença.
Essas crianças precisarão de exames médicos regulares devido ao alto risco de câncer, e há 50% de chance de transmitir o gene para a próxima geração, disse Kasper.
Um choque em toda a Europa.
A professora Clare Turnbull (Instituto de Pesquisa do Câncer de Londres) afirmou que a síndrome de Li-Fraumeni é "um diagnóstico devastador para qualquer família".
"O risco de desenvolver câncer ao longo da vida é muito alto, e o risco de desenvolver câncer na infância também é bastante alto", enfatizou ela.
Ela descreveu o caso como "uma coincidência extremamente infeliz de dois fatores extremamente raros": o esperma do doador carregava uma mutação rara causadora de doença e esse esperma foi usado para conceber um número excepcionalmente grande de crianças.
A professora Mary Herbert (Universidade Monash, Austrália) também alertou que o incidente demonstra “a necessidade de maior rastreio genético e de controles mais rigorosos”, limitando o número de crianças nascidas de um único doador, especialmente em casos de fertilização transfronteiriça.
Antes desse incidente, o Banco de Esperma Dinamarquês (ESB) declarou que a empresa estava "profundamente entristecida com o incidente e com o impacto que a rara mutação TP53 teve em muitas famílias, crianças e doadores".
A empresa afirma ter seguido os procedimentos de teste padrão internacionais e apoia a imposição de limites ao número de crianças nascidas de uma única doadora.
O ESB reconhece que o quadro jurídico nesta área é complexo, com diferenças significativas na regulamentação entre os países, sendo, portanto, necessário um padrão comum e transparente em toda a Europa.
Fonte: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm






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