Causas do aumento do câncer em jovens

A síndrome de Lynch é uma doença genética que aumenta o risco de muitos tipos de câncer. É causada por mutações em genes responsáveis por "reparar" erros na replicação do DNA (como MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Quando esse sistema de reparo falha, as mutações se acumulam rapidamente, levando à formação de câncer em uma idade muito mais precoce do que o normal.

- Ảnh 1. — A detecção precoce de mutações por meio de testes genéticos ajuda a abrir caminhos para tratamentos direcionados.

Ser portador de uma mutação no gene MLH1 significa que uma pessoa enfrenta um risco de câncer muitas vezes maior do que a população em geral. Em particular, o risco de câncer colorretal aumenta de 1,9% para 52% a 82% (27% a 43 vezes maior do que os casos normais); o risco de câncer de estômago aumenta de 0,3% para 6% a 13% (20% a 43 vezes maior).

O câncer hereditário é uma forma de câncer diretamente relacionada a alterações genéticas e representa de 5 a 15% de todos os cânceres.

No caso do câncer endometrial em mulheres, o risco aumenta de 1,6% para 25% a 60% (15% a 37 vezes maior). Mutações genéticas aumentam o risco de câncer de ovário em mulheres de 0,7% para 4% a 12% (5% a 17 vezes maior).

Mutações genéticas do câncer podem ser transmitidas de geração em geração e aumentar o risco de desenvolvimento de câncer em indivíduos portadores dessa mutação. Histórico familiar de câncer é um dos fatores de alto risco.

O teste genético para câncer deve ser feito quando: um membro da família tem câncer em tenra idade; um membro da família tem vários tipos de câncer; você ou um parente tem câncer em ambos os órgãos em pares (por exemplo, câncer de mama em ambas as mamas); você ou um parente tem um câncer raro (câncer de mama em homens)...

De acordo com o Professor Associado, Dr. Pham Cam Phuong, Diretor do Centro de Medicina Nuclear e Oncologia do Hospital Bach Mai, o câncer hereditário é um tipo de câncer diretamente relacionado a mutações genéticas e representa de 5% a 15% de todos os cânceres. Essas mutações frequentemente afetam genes que controlam a divisão celular e o reparo do DNA, levando ao crescimento celular descontrolado, formando tumores. Os cânceres hereditários comuns incluem câncer de mama, câncer colorretal, câncer de ovário, etc.

O Professor Associado Dr. Pham Cam Phuong enfatizou que a detecção precoce dessas mutações por meio de testes genéticos não apenas ajuda a rastrear indivíduos de alto risco, mas também abre caminhos para tratamentos direcionados, baseados nas características biológicas únicas de cada paciente. Com métodos diagnósticos modernos, como sequenciamento de nova geração (NGS), análise, diagnóstico de doenças em nível genético, a biologia molecular combinada com métodos de tratamento (medicamentos direcionados, imunoterapia, etc.) ajuda a prolongar a vida e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

Detectar pessoas com risco genético pode ajudar pacientes e familiares a tomar medidas preventivas ou fazer exames de saúde regulares para detectar o câncer em estágio inicial, aumentando a chance de um tratamento eficaz e prolongando a vida.