O tamoxifeno atua bloqueando a ligação do hormônio estrogênio às células cancerígenas, mas ele precisa ser convertido pela enzima CYP2D6 em sua forma ativa, (Z)-endoxifeno. Cerca de um terço das pacientes com câncer de mama apresentam níveis geneticamente baixos dessa enzima, o que torna o medicamento menos eficaz.
De acordo com um estudo publicado na revista Clinical Cancer Research, a suplementação de (Z)-endoxifeno nesses pacientes ajudou a atingir concentrações sanguíneas do medicamento equivalentes às dos metabolizadores normais, sem aumentar os efeitos colaterais.
Esta é a “primeira solução eficaz” para o antigo problema do Tamoxifeno — sua ineficácia em uma proporção significativa de pacientes com câncer de mama, disse o pesquisador principal Dr. Matthias Schwab do Instituto Dr. Margarete Fischer-Bosch de Farmacologia Clínica em Stuttgart.
Um estudo semelhante, patrocinado pela Atossa Therapeutics, está em andamento nos EUA com mulheres na pré-menopausa. A Atossa Therapeutics planeja solicitar a aprovação da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) em 2026.
Fonte: https://nhandan.vn/tim-ra-giai-phap-toi-uu-hoa-thuoc-dieu-tri-ung-thu-vu-tamoxifen-post916221.html
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