Baixa estatura devido à deficiência de hormônio do crescimento.

SKĐS - Existem muitas causas para a deficiência de hormônio do crescimento, mas a maioria ainda é desconhecida. A mais comum é o dano à glândula pituitária no nascimento.

O que é retardo de crescimento e deficiência de hormônio do crescimento?

O atraso no crescimento em altura é definido como uma altura inferior a -2 desvios padrão (< -2DP) e uma velocidade de crescimento em 1 ano inferior a 1,5 desvios padrão em comparação com a população de referência da mesma idade e sexo. O atraso no crescimento em altura pode ser melhorado com o tratamento com hormônio do crescimento nos seguintes casos: síndrome de Turner, pan-hipopituitarismo, deficiência pura de hormônio do crescimento, síndrome de Prader-Willi, insuficiência renal crônica, crescimento lento para a idade gestacional e nanismo puro.

Aproximadamente 25% das crianças com altura inferior a -3 desvios padrão apresentam deficiência de hormônio do crescimento. A frequência dessa deficiência é de cerca de 1/3500 a 1/4000, podendo ocorrer formas mais leves em 1/2000 casos.

O hormônio do crescimento controla o crescimento dos ossos, músculos e certos órgãos do corpo. A deficiência de hormônio do crescimento ocorre quando o cérebro não produz hormônio do crescimento suficiente. Isso geralmente se deve a problemas no hipotálamo ou na glândula pituitária, que são as estruturas cerebrais responsáveis ​​pela produção de hormônios.

Existem muitas causas para a deficiência de hormônio do crescimento, a maioria das quais desconhecidas. A mais comum é o dano à glândula pituitária durante o nascimento.

Causas da deficiência de hormônio do crescimento

Existem muitas causas para a deficiência de hormônio do crescimento, a maioria das quais desconhecidas. A mais comum é o dano à glândula pituitária durante o nascimento. Esse dano pode ser causado por um traumatismo craniano grave. Alguns casos de deficiência de hormônio do crescimento são hereditários.

Os pais devem levar seus filhos a um endocrinologista pediátrico se suspeitarem que a criança tem atraso no crescimento. Os especialistas irão examiná-los para determinar com precisão se a criança tem atraso no crescimento ou não e encontrar a causa.

Tratamento da deficiência de hormônio do crescimento

Pacientes com deficiência de hormônio do crescimento que não recebem terapia de reposição de GH geralmente apresentam uma altura final (altura adulta) de:

Homens: 134 – 146 cm

Feminino: 128 – 134 cm

Quando foi administrada suplementação com hormônio do crescimento (GH), a altura final melhorou, com os seguintes valores médios registrados:

Homens: aumento de 8,7 a 10,7 cm

Fêmea: 7,7 – 9,5 cm.

Após ser diagnosticada por um endocrinologista pediátrico com retardo de crescimento devido à deficiência de hormônio do crescimento ou outras doenças como síndrome de Turner, síndrome de Prader-Willi, insuficiência renal crônica, crescimento lento em comparação com a idade gestacional ou nanismo simples, a criança receberá injeções de hormônio do crescimento.

O hormônio do crescimento é chamado de hormônio do crescimento (GH, na sigla em inglês), também conhecido como hormônio somatotrópico (SH) ou somatotropina. Este hormônio é secretado pela glândula pituitária anterior.

O hormônio do crescimento (GH) afeta quase todos os tecidos do corpo humano. O GH estimula o crescimento celular, tanto em tamanho quanto em divisão celular, influenciando todo o processo metabólico, como: aumento da síntese de proteínas celulares, aumento da degradação do tecido adiposo para liberação de energia e redução do consumo de glicose. O GH também afeta indiretamente a cartilagem e o tecido ósseo. A produção do hormônio do crescimento (GH) é autorregulada pelo organismo de acordo com ritmos biológicos, adequados a cada fase do desenvolvimento corporal.

A dose do hormônio do crescimento varia de acordo com o peso/área de superfície corporal da criança. Isso significa que a dose aumentará conforme ela for crescendo.

O hormônio do crescimento é geralmente recomendado para uso diário por injeção subcutânea. As injeções devem ser administradas à noite, pouco antes de dormir. Os pacientes devem comparecer a consultas de acompanhamento regulares a cada 3 a 6 meses: para verificar o aumento de altura e a taxa de crescimento, a fim de avaliar a resposta ao tratamento com GH e monitorar os efeitos colaterais.

Fonte: https://suckhoedoisong.vn/tre-thap-lun-do-thieu-hut-hormone-tang-truong-169251031132816922.htm