
Cazul unui donator de spermă purtător al unei gene care crește riscul de cancer, care a dus la nașterea a aproape 200 de copii în 14 țări, a șocat întreaga Europă - Foto: CNN
Potrivit CNN, opinia publică din Europa este zdruncinată de cazul unui donator a cărui spermă, purtătoare a unei mutații genetice rare ce crește riscul de cancer, a dus la nașterea a cel puțin 197 de copii în toată Europa, dintre care unii au decedat deja.
Acesta este rezultatul unui nou sondaj realizat de 14 posturi publice de radio și televiziune europene și publicat pe 10 decembrie. În mod notabil, această cifră este de trei ori mai mare decât estimarea dată de CNN în luna mai.
Sperma unui bărbat a fost distribuită în 14 țări.
Potrivit CNN, donatorul (care este în prezent sănătos) purta o mutație rară a genei TP53, care poate cauza sindromul Li-Fraumeni – o tulburare genetică rară ce crește riscul de cancer. În mod ironic, el nu era conștient de această mutație atunci când și-a donat sperma.
El a donat spermă unei bănci private de spermă din Danemarca (Banca Europeană de Spermă - ESB). Cu toate acestea, această mostră de spermă a fost ulterior distribuită către 67 de clinici din 14 țări.
Pe 10 decembrie, numărul copiilor născuți din acest spermă a fost confirmat a fi de cel puțin 197; cu toate acestea, BBC a relatat că numărul real al copiilor afectați ar putea fi mai mare, deoarece „datele nu sunt încă disponibile din toate țările”.
Nu este clar câți copii au moștenit această mutație genetică, dar doar un mic procent dintre ei pot evita să dezvolte cancer pe tot parcursul vieții.
Conform Clinicii Cleveland, persoanele purtătoare ale acestei mutații au o probabilitate de 90% de a dezvolta unul sau mai multe tipuri de cancer înainte de vârsta de 60 de ani și o probabilitate de aproximativ 50% de a dezvolta boala înainte de vârsta de 40 de ani.
Într-un raport inițial din luna mai al biologului Edwige Kasper (Spitalul Universitar din Rouen, Franța), cel puțin 10 copii fuseseră diagnosticați cu afecțiuni precum tumori cerebrale și limfom Hodgkin. În plus, alți 13 copii erau purtători ai genei, dar nu dezvoltaseră încă boala.
Acești copii vor avea nevoie de controale medicale regulate din cauza riscului ridicat de cancer și există o șansă de 50% de a transmite gena generației următoare, a spus Kasper.
Un șoc în toată Europa.
Profesorul Clare Turnbull (Institutul de Cercetare a Cancerului din Londra) a declarat că sindromul Li-Fraumeni este „un diagnostic devastator pentru orice familie”.
„Riscul de cancer pe parcursul vieții este foarte mare, iar riscul de a dezvolta cancer în copilărie este, de asemenea, destul de mare”, a subliniat ea.
Ea a descris cazul ca fiind „o coincidență extrem de nefericită a doi factori extrem de rari”: sperma donatorului purta o mutație rară care cauza boli, iar acea sperma a fost folosită pentru a concepe un număr neobișnuit de mare de copii.
Profesoara Mary Herbert (Universitatea Monash, Australia) a avertizat, de asemenea, că incidentul demonstrează „necesitatea unei screening-uri genetice sporite și a unor controale mai stricte” și limitează numărul de copii născuți de la un singur donator, în special în cazurile de fertilizare transfrontalieră.
Înainte de acest incident, Banca Daneză de Spermă (ESB) a declarat că firma este „profund întristată de incident și de impactul pe care mutația rară TP53 l-a avut asupra multor familii, copii și donatori”.
Compania afirmă că a respectat procedurile de testare standard internaționale și susține impunerea unor limite privind numărul de copii născuți de la un singur donator.
ESB recunoaște că cadrul juridic în acest domeniu este complex, cu diferențe semnificative în ceea ce privește reglementările între țări și, prin urmare, este nevoie de un standard comun și transparent în întreaga Europă.
Sursă: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm






Comentariu (0)