Folosind un virus modificat genetic pentru tratarea cancerului, tumorile se micșorează după 28 de zile

ung thư - Ảnh 1. — Noul tratament din China deschide multe speranțe pentru pacienții cu cancer - Fotografie ilustrativă: REUTERS

Potrivit SCMP , oamenii de știință chinezi au anunțat că au găsit o modalitate de a crea celule imune care combat cancerul în corpul uman folosind tehnologia de editare genetică, contribuind la scurtarea timpului de tratament și la reducerea costurilor cu peste 80% în comparație cu terapia tradițională.

Noua terapie este o variantă a CAR-T, o imunoterapie de ultimă generație utilizată în prezent pentru tratarea cancerelor de sânge, astmului și a unor boli autoimune.

CAR-T tradițional necesită prelevarea de celule T din corpul pacientului, cultivarea și modificarea genetică a acestora într-un laborator, apoi infuzarea lor înapoi în organism. Acest proces este atât costisitor, cât și de lungă durată, cu costuri care pot depăși 1 milion de yuani (aproximativ 139.000 de dolari) pentru un singur tratament în China.

Într-un nou studiu publicat în The Lancet , o echipă de experți de la Spitalul Union al Universității Medicale Tongji (Wuhan) a folosit un virus modificat genetic pentru a-l injecta direct în corpul pacientului. Acest virus va găsi celulele T și le va programa să atace celulele canceroase fără a fi nevoie de intervenție externă a corpului.

Echipa de cercetare a afirmat: „Acesta este un produs gata de utilizare, nu mai este un medicament formulat pentru fiecare individ.”

Într-un studiu clinic de fază 1, echipa a tratat patru pacienți cu mielom multiplu – al doilea cel mai frecvent tip de cancer de sânge – cu o singură injecție. Tratamentul a durat doar 72 de ore, față de cele 3-6 săptămâni necesare pentru terapia tradițională CAR-T.

După două luni de urmărire, doi pacienți au obținut o remisie completă strictă (leziunile tumorale au dispărut), iar ceilalți doi au obținut o remisie parțială (micșorare tumorală după 28 de zile).

O platformă de socializare chineză specializată în terapia celulară a numit-o „o piatră de hotar” în domeniu și a spus că, dacă va fi testată la scară mai mare, tehnologia ar putea schimba complet modelul actual de „medicină personalizată”.

Anterior, în iunie, Capstan Therapeutics (SUA) a anunțat, de asemenea, testarea cu succes a unui sistem de introducere a genelor în organism pentru a crea CAR-T in vivo pe șoareci, cu rezultate pozitive în controlul tumorilor. Cu toate acestea, China este prima țară care aplică această tehnică pe oameni.

Oamenii de știință consideră aceasta o descoperire importantă, care deschide perspective mari în popularizarea imunoterapiei la mai mulți pacienți, nu doar în tratarea cancerului, ci și a bolilor cronice precum astmul și bolile autoimune.

Înapoi la subiect

VNA

Sursă: https://tuoitre.vn/dung-vi-rut-bien-doi-gene-tri-ung-thu-khoi-u-nho-lai-sau-28-ngay-20250719155921947.htm