Pentru a răspunde nevoilor urgente și a ne adapta la schimbările din contextul socio -economic, este necesară elaborarea unui proiect de lege pentru modificarea și completarea unui număr de articole din Legea farmaciei.
 |
| Dr. Phan Xuan Dung a ținut discursul de deschidere la atelierul de lucru pentru a colecta comentarii cu privire la proiectul de lege de modificare și completare a mai multor articole din Legea privind farmacia. (Foto: Thu Hang) |
În această dimineață (23 octombrie), la Hanoi, Uniunea Asociațiilor de Știință și Tehnologie din Vietnam (Uniunea Asociațiilor din Vietnam), în coordonare cu Comitetul Social al Adunării Naționale și Asociația Farmaceutică din Vietnam, a organizat un „Atelier de lucru pentru colectarea de comentarii cu privire la proiectul de lege de modificare și completare a unei serii de articole din Legea privind farmacia”.
În discursul său de deschidere, Dr. Phan Xuan Dung, președintele Uniunii Asociațiilor de Știință și Tehnologie din Vietnam , a afirmat că Legea privind Farmacia, adoptată de a 13-a Adunare Națională în 2016, a marcat un pas important în perfecționarea sistemului juridic privind farmacia în Vietnam. După 8 ani de implementare, legea este în esență în concordanță cu dezvoltarea industriei farmaceutice în tendința integrării internaționale și a adus contribuții importante la dezvoltarea industriei farmaceutice a țării noastre.
Cu toate acestea, în fața cerințelor și cerințelor urgente din practică, sistemul juridic farmaceutic a relevat o serie de limitări și deficiențe. Mai exact, o serie de reglementări legate de înregistrarea medicamentelor și a ingredientelor farmaceutice nu sunt în concordanță cu politica de reformă administrativă; o serie de reglementări privind managementul calității medicamentelor nu sunt în concordanță cu politica de descentralizare.
În același timp, unele politici privind dezvoltarea industriei farmaceutice nu au creat un progres pentru industria farmaceutică vietnameză în noua situație. Reglementările privind gestionarea prețurilor medicamentelor nu sunt adecvate practicii, la fel ca și legile privind prețurile nou emise; unele reglementări privind afacerile și tipurile de afaceri farmaceutice trebuie ajustate pentru a răspunde tendinței de dezvoltare și integrare.
În plus, unele reglementări referitoare la informațiile și publicitatea medicamentelor nu sunt în concordanță cu politica de reformă administrativă; unele reglementări privind înregistrarea, producția, exportul, importul și furnizarea de medicamente nu sunt adecvate sau nu au fost reglementate pentru a fi implementate în cazuri de urgență pentru a satisface nevoile de prevenire și control al bolilor, securitate și apărare națională.
Prin urmare, pentru a răspunde nevoilor urgente și a ne adapta la schimbările din contextul socio-economic, este necesară elaborarea unui proiect de lege pentru modificarea și completarea unui număr de articole din Legea farmaciei.
Împărtășindu-și opiniile, profesorul asociat, Dr. Le Van Truyen, expert senior în farmacie, fost viceministru al Sănătății, a apreciat foarte mult proiectul de lege care modifică și completează o serie de articole din Legea farmaciei, care a demonstrat două obiective principale. Și anume, asigurarea dreptului cetățenilor de a accesa și utiliza medicamente în mod rezonabil, sigur și eficient. În același timp, asigurarea unor politici eficiente pentru dezvoltarea industriei farmaceutice, gestionarea activităților de producție și comercializare a medicamentelor, calitatea medicamentelor și prețurile acestora, astfel încât oamenii să poată accesa medicamente bune la prețuri adecvate nivelului de dezvoltare socio-economică a țării și dezvoltarea tehnologiei informației în Revoluția Industrială 4.0.
În special, articolul 47a din proiect a stipulat foarte specific „Drepturile și responsabilitățile organizației lanțului de farmacii și ale farmaciilor din lanțul de farmacii”.
Potrivit profesorului asociat, Dr. Le Van Truyen, aceste reglementări răspund situației practice conform căreia, în ultimii 10 ani, în Vietnam au apărut numeroase lanțuri farmaceutice de mari dimensiuni (FPT Long Chau, Pharma City etc.), în timp ce Legea farmaciilor din 2016 nu conține reglementări privind această formă de comerț cu amănuntul de produse farmaceutice.
În plus, o problemă foarte mare în managementul farmaceutic este înregistrarea medicamentelor, care a fost completată și modificată prin articolul 56 privind „competența, evidența, procedurile, termenul limită pentru acordarea, prelungirea, modificarea și completarea certificatelor de înregistrare pentru circulația medicamentelor și ingredientelor farmaceutice”.
Profesorul asociat, Dr. Le Van Truyen, a subliniat că aceasta este o problemă majoră care a existat în trecut, ducând la acumularea a zeci de mii de dosare de înregistrare a medicamentelor, provocând dificultăți și congestie în producție, activități comerciale și asigurării că medicamentele servesc sănătății și protecției oamenilor, în special în timpul pandemiei de Covid-19.
Totuși, dl. Le Van Truyen a sugerat ca proiectul să conțină un capitol separat despre „Administrația Medicamentelor din Vietnam”, care să reglementeze organizarea, funcțiile, sarcinile și competențele. În contextul integrării, este necesar să se studieze modelul Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA), care este foarte popular în lume, cum ar fi: US-FDA (Statele Unite), K-FDA (Coreea), C-FDA (China)...
Vorbind la atelier, Dr. Pham Van Tan, fost vicepreședinte și secretar general al Uniunii Asociațiilor din Vietnam, a declarat că, în prezent, în țara noastră, oamenii pot merge la o farmacie pentru a cumpăra orice tip de medicament de care au nevoie, dacă farmacia îl are.
Pentru a proteja drepturile consumatorilor, Dr. Pham Van Tan a propus completarea conținutului proiectului de lege privind vânzarea de medicamente către consumatori în farmacii cu două grupuri. Și anume, grupul cu o rețetă prescrisă de un medic la o unitate medicală de examinare și tratament și grupul fără rețetă. În același timp, să se stipuleze clar ce medicamente trebuie vândute clienților cu o rețetă prescrisă de un medic și ce medicamente pot clienții să achiziționeze fără rețetă.
Împărtășindu-și opiniile cu privire la vânzarea de medicamente prin intermediul comerțului electronic, dl. Nguyen The Tin, președintele Asociației Farmaceutice din Vietnam, a declarat că acest lucru trebuie controlat strict. Scopul este ca oamenii să poată cumpăra medicamente cu ușurință și în siguranță, cu o rețetă de la medic și o consultație completă, pentru persoana potrivită, pentru boala potrivită și să monitorizeze reacțiile adverse la medicamente...
Proiectul prevede că unitățile de vânzare cu amănuntul au voie să vândă medicamente din lista prescrisă de Ministerul Sănătății, care pot fi vândute prin intermediul comerțului electronic și în conformitate cu domeniul de activitate. „Dacă este o farmacie dintr-un lanț care folosește același site web, cum vor determina oamenii unde să vândă?”, s-a întrebat dl. Nguyen The Tin.
În principiu, companiile angro (care ating PIB-ul) nu au voie să vândă cu amănuntul către persoane fizice. Această problemă trebuie clarificată atunci când întreprinderile au lanțuri de retail care vând medicamente către persoane fizice, deoarece este legată de responsabilitatea fiecărei entități atunci când gestionează cazul.
Problema mărfurilor contrafăcute pe internet este un nou front, care cauzează mari dificultăți autorităților, deoarece gestionarea acesteia în realitate este dificilă, detectarea și gestionarea încălcărilor în spațiul cibernetic fiind și mai dificilă. Pornind de la această realitate, dl. Nguyen The Tin a propus ca proiectul de lege să conțină reglementări mai clare și mai stricte privind această nouă metodă de afaceri.
| În cadrul atelierului, experții s-au concentrat pe discuții și opinii privind conținuturi precum aprovizionarea adecvată și la timp cu medicamente de calitate pentru nevoile populației de prevenire și tratament al bolilor; aprovizionarea adecvată și la timp cu medicamente pentru a satisface cerințele de securitate și apărare, depășirea consecințelor dezastrelor naturale și prevenirea epidemiilor. Îmbunătățirea eficienței gestionării exportului și importului de medicamente și ingrediente farmaceutice; dezvoltarea industriei farmaceutice. Dezvoltarea de medicamente, ingrediente farmaceutice și materiale medicinale din materialele medicinale interne disponibile. Referitor la sistemul de comerț și distribuție a medicamentelor și ingredientelor farmaceutice și fezabilitatea legii. |
Sursă
Comentariu (0)