SUA tocmai a aprobat un medicament împotriva cancerului fabricat în China, al cărui preț de peste 8.000 de dolari pe sticlă, de 30 de ori mai mare decât prețul de vânzare de la locul de fabricație.
Decizia a fost luată de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) pe 29 noiembrie, medicamentul numit Toripalimab aparține grupului de inhibitori PD-1 utilizați pentru tratarea carcinomului nazofaringian (CNP) avansat. Medicamentul acționează prin blocarea receptorului PD-1 de pe celulele tumorale, contribuind la creșterea capacității de a ataca și distruge celulele tumorale.
Pacienții cu cancer vor primi o perfuzie intravenoasă în spital, cu durata de 30 până la 60 de minute, de aproximativ două sau trei ori pe săptămână, în funcție de instrucțiunile medicului. Pentru pacienții cu carcinom orofaringian metastatic sau recurent, care sunt tratați în paralel cu cisplatină și gemcitabină, doza combinată de Toripalimab este de 240 mg la fiecare trei săptămâni.
Reacțiile adverse frecvente ale medicamentului sunt oboseala, hipotiroidismul și durerile musculo-scheletice, care apar la aproximativ 20% dintre pacienți. Reacțiile adverse la utilizarea concomitentă cu cisplatină și gemcitabină includ greață, vărsături, anorexie, constipație, erupții cutanate, febră, diaree, neuropatie periferică, tuse, mialgie și dificultăți de somn.
Toripalimab expus la cea de-a 8-a ediție a Târgului Internațional de Tehnologie din China. Fotografie: VCG
În SUA, medicamentul se vinde cu 8.800 de dolari pe fiolă, de peste 30 de ori mai mult decât prețul de 2.000 de yuani (280 de dolari) pe care îl are în China. Alte două medicamente chinezești împotriva cancerului vor avea, de asemenea, prețuri similare pe piața americană. Dar acesta este totuși semnificativ mai mic decât același grup de medicamente împotriva cancerului vândute în SUA. Asta pentru că, în China, prețurile medicamentelor se bazează pe sistemul de abonament la asigurările de sănătate , mai degrabă decât pe prețurile en-gros.
Potrivit Administrației Naționale de Asigurări de Sănătate, până la sfârșitul anului trecut, 95% dintre chinezi erau acoperiți de sistemul de asigurare de bază, care este aproape universal.
Luna aceasta, SUA au aprobat și alte două medicamente anticancerigene fabricate în China, Fruquintinib și Efbemalenograstim alfa.
Fruquintinib, dezvoltat de HutchMed, a fost aprobat pe 9 noiembrie pentru tratarea cancerului de colon metastatic la adulții care au primit anterior alte medicamente. Efbemalenograstim alfa, dezvoltat de Evive Biotech, a fost aprobat pe 16 noiembrie pentru tratarea neutropeniei induse de chimioterapie.
Thuc Linh (conform FDA )
Legătură sursă
Comentariu (0)