Îmbunătățirea calității managementului și tratamentului cancerului ereditar

Pentru a îmbunătăți calitatea tratamentului și îngrijirii pacienților cu cancer, în special a celor cu factori genetici, AstraZeneca Vietnam a însoțit spitalele naționale și centrele de formare din prima linie pentru a desfășura numeroase activități științifice în iunie.

Activități desfășurate: conferința „Genetica cancerului”; seminarii științifice; instruire extracurriculară intensivă în consiliere genetică... Au participat numeroși experți de renume cu rapoarte actualizate și peste 800 de medici autohtoni, personal medical ; experți străini.

Cancerul este una dintre principalele cauze de deces la nivel global. Pe lângă factorii de risc din mediul înconjurător, unele mutații genetice pot fi transmise de-a lungul generațiilor în familii, crescând riscul de cancer. Persoanele care au fost identificate ca purtătoare de gene ereditare ale cancerului ar trebui să fie tratate, examinate conform unui program separat și consiliate cu privire la intervențiile pentru reducerea riscului bolii.

În plus, unele tipuri de cancer ereditare pot fi tratate eficient cu terapii țintite adecvate. Cancerele care au fost identificate ca fiind legate de mutații genetice moștenite, dintre care cea mai frecventă este gena BRCA1/2, sunt boli cu o incidență și o rată a mortalității în creștere în fiecare an.

Instruirea extracurriculară face parte dintr-o serie de evenimente organizate de AstraZeneca Vietnam în iunie.

FOTO: DVCC

Conform datelor de la Registrul Global al Cancerului (GLOBOCAN 2022), în Vietnam se înregistrează anual: cancer la sân: 24.563 de cazuri noi, 10.008 decese; cancer ovarian: 1.534 de cazuri noi, 1.003 decese; cancer de prostată: 5.875 de cazuri noi, 2.800 decese; cancer pancreatic: 1.251 de cazuri noi, 1.226 decese.

Rata de transmitere a mutațiilor genetice moștenite (cunoscute și sub denumirea de mutații germinale) BRCA1/2 în bolile canceroase înregistrată în literatura medicală este: carcinom ovarian (aproximativ 15%), cancer mamar triplu negativ (10-17%), cancer mamar cu receptori hormonali pozitivi (6%), cancer de prostată (5-10%), carcinom pancreatic (5-7%).

Această situație impune ca gestionarea și îmbunătățirea calității diagnosticului și tratamentului cancerului genetic să fie promovate și prioritizate mai mult în perioada următoare, pentru a detecta boala, a interveni prompt și a trata eficient.

Sursă: https://thanhnien.vn/nang-cao-chat-luong-quan-ly-dieu-tri-ung-thu-di-truyen-18525062519003822.htm