Începând cu 1 iulie, ce boli necesită vaccinare obligatorie?

Începând cu 1 iulie 2026, vaccinarea obligatorie va include HPV și multe alte boli. Circulara 13/2026/TT-BYT specifică clar bolile care necesită vaccinare. Să explorăm noua listă de boli și proceduri de vaccinare în acest articol.

Vaccinarea împotriva HPV va fi inclusă în programul de imunizare obligatorie începând cu 1 iulie 2026.

Conform Circularei, sistemul național de management al informațiilor privind imunizarea este un sistem informațional pentru gestionarea, actualizarea, stocarea, exploatarea și partajarea datelor privind imunizarea la nivel național, inclusiv subsisteme pentru gestionarea destinatarilor imunizării, vaccinurilor, produselor biologice, procedurilor de imunizare, statisticilor, raportării și altor subsisteme, conform cerințelor conducerii.

Evenimentele adverse care apar după vaccinare sunt evenimente anormale ale sănătății, inclusiv manifestări locale sau sistemice, care apar după vaccinare și nu se datorează neapărat utilizării vaccinurilor sau produselor biologice. Acestea includ reacții post-vaccinare frecvente și complicații post-vaccinare grave.

Reacțiile postvaccinale frecvente sunt manifestări clinice frecvent observate care se remită spontan și nu provoacă efecte pe termen lung, apărând după administrarea de vaccinuri sau produse biologice.

Unul dintre punctele notabile din Circulara 13 este reglementarea includerii bolilor cauzate de HPV (virusul papiloma uman) la om în lista bolilor care necesită utilizarea vaccinurilor și a produselor biologice în cadrul imunizării obligatorii prin Programul extins de imunizare.

Vaccinarea copiilor face parte din programul extins de imunizare.

Mai exact, articolul 3 din Circulara 13/2026/TT-BYT prevede lista bolilor care necesită utilizarea vaccinurilor și a produselor biologice în cadrul imunizării obligatorii, inclusiv:

1. Infecția cu virusul hepatitei B.

2. Tuberculoză.

3. Difterie.

4. Tuse convulsivă.

5. Tetanos.

6. Poliomielită.

7. Boală cauzată de Haemophilus influenzae tip b.

8. Rujeolă.

9. Rubeolă.

10. Encefalita japoneză.

11. Diareea cauzată de rotavirus.

12. Boala pneumococică.

13. Boli cauzate de HPV (virusul papiloma uman) la oameni.

14. Alte boli prescrise de Ministrul Sănătății .

Circulara 13/2026/TT-BYT reglementează, de asemenea, organizarea imunizării de rutină, a imunizării de recuperare, a campaniilor de imunizare proactivă și a imunizării pentru controlul epidemiilor; regimul de informare și raportare privind activitățile de imunizare; gestionarea subiecților imunizați; și Consiliul Consultativ Profesional pentru evaluarea cauzelor evenimentelor adverse severe în timpul utilizării vaccinurilor și produselor biologice.

Lista bolilor care necesită utilizarea obligatorie a vaccinurilor și produselor biologice în imunizarea pentru controlul epidemiilor.

1. Difterie.

2. Poliomielită.

3. Tuse convulsivă.

4. Rubeolă.

5. Rujeolă.

6. Holera.

7. Encefalita japoneză.

8. Rabie.

9. Gripă.

10. COVID-19.

11. Alte boli infecțioase, așa cum sunt recomandate de Organizația Mondială a Sănătății și decise de Ministrul Sănătății.

Cum ar trebui gestionate evenimentele adverse grave care apar în timpul vaccinării?

Circulara 13 clarifică, de asemenea, faptul că vaccinarea trebuie să respecte acești pași: Înainte de vaccinare, se efectuează screeningul prevaccinare conform ghidurilor profesionale ale Ministrului Sănătății;

În timpul vaccinării: respectați corect programul de vaccinare; utilizați fiecare tip de vaccin și produs biologic conform instrucțiunilor producătorului; asigurați siguranța vaccinării conform ghidurilor profesionale ale Departamentului de Prevenire și Control al Bolilor;

După vaccinare: monitorizați persoana vaccinată la locul de vaccinare timp de cel puțin 30 de minute; instruiți părinții sau tutorii sau reprezentanții legali (în cazul copiilor, persoanelor cu capacitate civilă diminuată, persoanelor cu capacitate civilă limitată) să continue monitorizarea la domiciliu timp de cel puțin 24 de ore; înregistrați informațiile privind vaccinarea conform ghidurilor profesionale ale Departamentului de Prevenire a Bolilor.

În ceea ce privește gestionarea evenimentelor adverse grave care apar în timpul sesiunilor de vaccinare, conform directivelor Circularei 13, sesiunea de vaccinare trebuie oprită imediat pentru tratament de urgență și evaluare preliminară a cauzei evenimentului advers grav; dacă situația depășește capacitățile autorităților competente, persoana care prezintă evenimentul advers grav trebuie transferată la o unitate medicală adecvată pentru examinare și tratament.

Compilați informații complete privind evenimentele adverse severe în conformitate cu ghidurile profesionale ale Departamentului de Prevenire și Control al Bolilor și raportați-le conform cerințelor.

Circulara 13 oferă îndrumări privind suspendarea temporară a utilizării loturilor de vaccinuri, a produselor biologice etc.

Unitățile sanitare care primesc cazuri de reacții adverse severe după vaccinare trebuie să ofere îngrijiri și tratament de urgență și să raporteze incidentele după cum este necesar.

Suspendarea utilizării loturilor de vaccinuri și produse biologice se efectuează după cum urmează: Pentru imunizarea obligatorie și voluntară, dacă Consiliul Consultativ Profesional Provincial/Orașului evaluează cauza evenimentelor adverse severe în timpul utilizării vaccinurilor și produselor biologice și stabilește preliminar că cauza evenimentului advers sever după imunizare se datorează calității vaccinului sau produsului biologic, șeful agenției specializate de sănătate din cadrul Comitetului Popular Provincial trebuie să emită o decizie scrisă de suspendare temporară a utilizării lotului respectiv de vaccin sau produs biologic în jurisdicția sa, după obținerea aprobării scrise de la Ministerul Sănătății.

Când Consiliul ajunge la concluzia că cauza unui eveniment advers grav nu este legată de calitatea vaccinului sau a produsului biologic, șeful agenției specializate de sănătate din cadrul Comitetului Popular Provincial raportează Ministerului Sănătății și decide să permită reutilizarea lotului respectiv de vaccin sau produs biologic după obținerea acordului scris al Ministerului Sănătății;

Circulara 13/2026/TT-BYT intră în vigoare la 1 iulie 2026. Simultan, de la această dată, Circularele 24/2018/TT-BYT, 34/2018/TT-BYT, 05/2020/TT-BYT și 52/2025/TT-BYT își încetează aplicarea.

Sursă: https://suckhoedoisong.vn/tu-1-7-nhung-benh-nao-phai-tiem-chung-bat-buoc-169260520001638609.htm