Într-un discurs rostit pe 2 august, profesorul asociat Dr. Ngo Duy Thin, reprezentând grupul de cercetare care dezvoltă tehnologie personalizată de implant folosind material biomedical PEEK, a declarat că metodele tradiționale de tratament au multe limitări în cazurile de defecte osoase ale craniului.
Mai exact, grefa autogenă de craniu prezintă un risc de resorbție osoasă, colaps și o rată ridicată a complicațiilor de până la 37%. Grefa manuală de craniu cu plasă de titan în sala de operație are o precizie și un aspect estetic scăzute și este predispusă la interferențe în timpul imagisticii prin rezonanță magnetică (IRM).

Profesor asociat Ngo Duy Thin, reprezentând echipa de cercetare (Foto: LG).
Prin urmare, aducerea materialului PEEK în Vietnam și aplicarea cu succes a acestuia cu tehnologia de imprimare 3D pentru a crea implanturi craniene este o realizare majoră pentru oamenii de știință autohtoni.
Împărtășind aceeași opinie, Dr. Nguyen Van Trung, fost șef al departamentului de neurochirurgie de la Spitalul General Hai Duong , a adăugat că, după intervențiile chirurgicale de reconstrucție a craniului cu grefe osoase autologe, mulți oameni experimentează resorbția grefei.
Un alt material utilizat în mod obișnuit este titanul, care este moale, dar nu rezolvă problema modelării boltei craniului; rigiditatea sa nu este cea dorită. În plus, cazurile de deteriorare ireparabilă a zonei frunții pot duce la deformări, estetică slabă și scăderea încrederii în sine a pacienților.
Dr. Nguyen Minh Loi, directorul Departamentului de Infrastructură și Echipamente Medicale ( Ministerul Sănătății ), a împărtășit, de asemenea, dificultățile, greutățile și determinarea unității de producție, menționând că a durat 5 ani de la depunerea cererii până la primirea licenței de la Ministerul Sănătății (4 iulie). Acesta este un drum foarte lung.
În ultima perioadă, Ministerul Sănătății a implementat numeroase reforme și inovații în gestionarea echipamentelor medicale. La începutul anilor 2020-2021, existau aproape 17.000 de cereri din categoria C și D care nu fuseseră încă autorizate. În prezent, autoritățile au procesat 97% dintre acestea, doar aproximativ 1.000 de cereri fiind revizuite, dar încă neautorizate din cauza neîndeplinirii condițiilor necesare.

Dr. Nguyen Minh Loi, Directorul Departamentului de Infrastructură și Echipamente Medicale - Ministerul Sănătății (Foto: LG).
„Sectorul medical oferă, de asemenea, mecanisme preferențiale speciale pentru produsele fabricate pe plan intern, prioritizând procesarea licențelor. În același timp, cercetăm și rafinăm politicile, prin intermediul a două rezoluții recente, pentru dezvoltarea pieței interne pentru fabricarea de echipamente medicale.”
„De asemenea, colaborăm cu agențiile de asigurări de sănătate pentru a ne asigura că produse precum implanturile craniene din PEEK imprimate 3D vor fi acoperite de asigurările de sănătate în curând, posibil nu integral, dar parțial, astfel încât oamenii să le poată accesa mai devreme”, a declarat Dr. Loi.
Privind în perspectivă, el speră că întreprinderile producătoare autohtone vor oferi feedback pentru a îmbunătăți politicile instituționale, contribuind la dezvoltarea în continuare a pieței interne de producție de echipamente medicale.
Produsul este imprimat 3D folosind date de scanare CT de la fiecare pacient, asigurând acuratețea dimensiunii și formei și poate fi sterilizat și gata de utilizare în chirurgie.
Până în prezent, aproape 200 de pacienți au primit cu succes acest dispozitiv. Cel mai lung caz a durat 7 ani.
Sursă: https://dantri.com.vn/suc-khoe/ung-dung-cong-nghe-in-3d-sua-chua-khuyet-hong-xuong-so-20250802161509898.htm






Comentariu (0)