Vietnam.vn - Nền tảng quảng bá Việt Nam

8-летняя девочка с врожденным двойным дефектом кишечника

VnExpressVnExpress02/01/2024


У 8-летней малышки Линь из Хошимина в течение двух месяцев болел живот, врач обнаружил врожденные кисты кишечника, имеющие структуру, схожую с пищеварительным трактом.

Ранее у малышки Линь, проживающей в Джиа Лай , было УЗИ, которое показало аномальный живот, диагностированное как вздутие живота и метеоризм. После двух недель приема лекарств без улучшения, ее семья отвезла ее в Хошимин на обследование.

Результаты компьютерной томографии в больнице Тамань в городе Хошимин показали, что в брюшной полости ребенка обнаружена киста размером 10x12x14 мм, расположенная в толстой кишке (ободочной кишке), врожденный порок развития двойного кишечника в пищеварительном тракте, также известный как двойная кишечная киста.

1 февраля доктор Нгуен До Тронг из отделения детской хирургии заявил, что кишечная дупликация может возникнуть в любом месте пищеварительного тракта от рта до ануса. Эти кисты состоят из эпителиальных слоев, гладких мышц и структуры, похожей на пищеварительный тракт. Врожденные кисты часто имеют общее кровоснабжение с нормальным сегментом кишечника.

По словам доктора Тронга, частота врожденного двойного кишечника составляет около 1/4500, более 80% случаев возникают в возрасте до двух лет из-за острой боли в животе или кишечной непроходимости. Наиболее распространенной локализацией является подвздошная кишка (на нее приходится 60%), в то время как локализация в толстой кишке, как в случае Линь, составляет около 4-18%. Около 1/3 детей с двойным кишечником сопровождаются другими врожденными пороками развития пищеварительного тракта или мочевыводящих путей. Двойной кишечник часто связан с аномалиями репродуктивной системы, но у Линь нет никаких аномалий в этой части.

Обычно, если болезнь обнаруживается поздно, у пациента могут возникнуть осложнения, вызывающие заворот кишечника, инвагинацию, рецидивирующее кровотечение и риск злокачественности. Доктор Тронг оценил, что Линь повезло, даже несмотря на то, что болезнь была обнаружена поздно, но размер двойной кишки был всего лишь таким же маленьким, как лонган, и никаких осложнений не было.

Радикальным методом лечения является хирургическое удаление аномально структурированного сегмента кишечника и повторное соединение кишечника.

Доктор До Тронг (справа) проводит лапароскопическую операцию по удалению деформированного кишечника. Фото: Туэ Дьем

Доктор До Тронг (справа) проводит лапароскопическую операцию по удалению деформированного кишечника. Фото: Туэ Дьем

Малышке Линь сделали лапароскопическую операцию по удалению всего деформированного кишечника. После операции она голодала два дня, чтобы стабилизировать пищеварительный тракт; ее выписали через 5 дней, она питалась и жила как обычно.

Доктор Тронг сказал, что точная причина заболевания пока неизвестна. Некоторые гипотезы предполагают, что этот порок развития вызван аномалиями эмбрионального развития между 4-й и 8-й неделями беременности.

В случае Линь мать сказала, что она прошла полный дородовой осмотр во время беременности. С рождения и до 8 лет ребенку делали несколько УЗИ брюшной полости, но никаких отклонений обнаружено не было.

Доктор До Тронг объяснил, что врожденную двойную кишку можно диагностировать пренатально с помощью УЗИ, но только в 20-30% случаев ее можно обнаружить. Этот порок развития часто обнаруживается до достижения ребенком двухлетнего возраста с симптомами боли в животе, рвоты, запора... В медицинской литературе зафиксированы некоторые случаи у взрослых с симптомами боли в животе или случайно обнаруженные во время медицинских осмотров.

Врожденные кишечные дупликации трудно распознать, а предупреждающие признаки различаются в зависимости от местоположения и размера деформации. Если это происходит в груди, у ребенка может быть дыхательная недостаточность; если это происходит в желудке или кишечнике, это может вызвать необъяснимые боли в животе, кишечную непроходимость, желудочно-кишечное кровотечение или запор.

Доктор Тронг рекомендует родителям, когда у детей появляются признаки боли в животе, беспокойства, рвоты и медленного набора веса, отвести их к врачу как можно скорее. Многие врожденные пороки развития желудочно-кишечного тракта, такие как врожденная атрезия кишечника, перфорация кишечника, анальная недостаточность, непроходимость тонкого и толстого кишечника... опасны и должны быть обнаружены на ранней стадии.

Мудрость

* Имена персонажей изменены

Читатели присылают сюда вопросы о детских болезнях, на которые врачи могут ответить.


Ссылка на источник

Комментарий (0)

No data
No data

Та же тема

Та же категория

Вкус речного региона
Прекрасный восход солнца над морями Вьетнама
Величественная пещерная арка в Ту Лан
Лотосовый чай — ароматный подарок от жителей Ханоя

Тот же автор

Наследство

Фигура

Бизнес

No videos available

Новости

Политическая система

Местный

Продукт