Днем 17 апреля Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама ( Министерство здравоохранения ) сообщило о борьбе с поддельными лекарствами после того, как полиция провинции Тханьхоа недавно пресекла деятельность преступной группировки по производству и потреблению поддельных лекарств по всей стране, которая шокировала общественность.
Сразу после того, как в прессе появились сведения о вышеупомянутой сети контрафактных лекарств, Департамент по контролю за лекарственными средствами направил срочный документ № в Департамент здравоохранения провинции Тханьхоа с просьбой предоставить информацию, тесно сотрудничать с полицией для борьбы, разъяснения, строгого пресечения нарушителей закона и полного изъятия контрафактных лекарств, поступивших на рынок.
Сотрудники полиции провинции Тханьхоа проверяют изъятые поддельные лекарства.
По данным Управления по контролю за лекарственными средствами, а также по предварительной информации Департамента здравоохранения провинции Тханьхоа и других функциональных подразделений, вышеуказанная продукция не была обнаружена в медицинских учреждениях, проводящих обследование и лечение; продукция, произведенная субъектами, не может попасть в государственную систему здравоохранения, поскольку у них нет документов и сертификатов для участия в тендерах. Эта контрафактная продукция в основном реализуется через интернет и розничные каналы.
Среди 21 вида продукции, изъятой полицией, было 4 вида поддельных современных лекарственных средств (44 коробки Тетрациклина, 40 коробок Хлорцида, 49 коробок Фаркотера, 52 коробки Нео-Кодиона); оставшиеся 39 323 коробки включали 17 видов поддельной продукции, предположительно являющейся средствами восточной медицины, с этикетками, указывающими на предполагаемое использование в качестве лекарственного средства.
Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама утверждает, что лекарственные средства являются особыми товарами, непосредственно влияющими на здоровье и жизнь пациентов, поэтому требуется строгий контроль. Производство, коммерческая деятельность, торговля и применение лекарственных средств должны соответствовать принципам и стандартам надлежащей практики, установленным Законом о фармации и соответствующими нормативными актами.
Для обеспечения качества лекарственных средств Министерство здравоохранения осуществило ряд мероприятий предварительного и постконтроля на протяжении всего процесса производства, оборота и использования лекарственных средств, усилило контрольно-проверочную работу, а также приняло ряд постановлений о применении строгих административных санкций к организациям и лицам, нарушающим закон.
Министерство здравоохранения и Министерство общественной безопасности подписали Положение о координации № 03/QCPH-BCA-BYT от 18 ноября 2024 года, в соответствии с которым оба министерства будут координировать предоставление информации, документов и ситуаций, связанных с производством, бизнесом, импортом-экспортом, распространением и оборотом лекарственных средств, включая фальсифицированные и недоброкачественные.
По данным Управления по контролю за оборотом лекарственных средств Вьетнама, уровень поддельных лекарств в последние годы составил менее 0,1%. В 2023–2024 годах в таких регионах, как Тханьхоа, Ханам и Ханой, было выявлено несколько поддельных партий тетрациклина, клороцида, фаркотера и неокодиона. Министерство здравоохранения незамедлительно поручило департаментам здравоохранения активно взаимодействовать с Руководящим комитетом 389, полицией и Управлением рынка, сосредоточившись на борьбе с контрафактными препаратами, их выявлении и оперативном пресечении в соответствии с законодательством.
Источник: https://cand.com.vn/y-te/chua-phat-hien-cac-san-pham-thuoc-gia-tai-cac-co-so-y-te-o-thanh-hoa-i765475/
Комментарий (0)