В медицинских учреждениях Тханьхоа поддельных лекарств не обнаружено.

Днем 17 апреля Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама ( Министерство здравоохранения ) сообщило о борьбе с поддельными лекарственными средствами после того, как полиция провинции Тханьхоа недавно пресекла деятельность общенациональной сети по производству и потреблению поддельных лекарств, которая потрясла общественность.

Сразу после того, как в прессе появилась информация о вышеупомянутой сети контрафактных лекарств, Департамент по контролю за лекарственными средствами направил срочный документ № в Департамент здравоохранения провинции Тханьхоа с просьбой предоставить информацию, тесно сотрудничать с полицией для борьбы, разъяснения, строгого пресечения нарушений закона и полного отзыва поддельных лекарств, поступивших на рынок.

Сотрудники полиции провинции Тханьхоа проверяют изъятые поддельные лекарства.

По данным Управления по контролю за лекарственными средствами, первоначальной информации Департамента здравоохранения Тханьхоа и функциональных подразделений, вышеуказанные продукты не были обнаружены в медицинских учреждениях по обследованию и лечению; Контрафактная продукция не может попасть в государственную систему больниц, поскольку у нее нет документов и сертификатов для участия в торгах. Поддельная продукция в основном продается через Интернет и розничные каналы.

Среди 21 наименования продукции, изъятой полицией, было обнаружено 4 наименования поддельных современных лекарственных средств (44 коробки Тетрациклина, 40 коробок Хлорцида, 49 коробок Фаркотера, 52 коробки Нео-Кодиона); В оставшихся 39 323 коробках находилось 17 видов поддельной продукции, предположительно являющейся восточными лекарственными средствами, на этикетках которой указывалось, что она предназначена для использования в качестве лекарственного средства.

Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама утверждает, что лекарства — это особый товар, который напрямую влияет на здоровье и жизнь пациентов, поэтому он требует строгого контроля. Деятельность по производству, торговле, использованию и обороту лекарственных средств должна соответствовать принципам и стандартам надлежащей практики, изложенным в Законе о фармации и связанных с ним правовых документах.

Для обеспечения качества лекарственных средств Министерство здравоохранения осуществило ряд мероприятий предварительного и последующего контроля на протяжении всего процесса производства, оборота и использования лекарственных средств, усилило работу по инспекциям и экспертизам, а также приняло ряд постановлений о применении строгих административных санкций к организациям и лицам, нарушающим закон.

Министерство здравоохранения и Министерство общественной безопасности подписали Положение о координации № 03/QCPH-BCA-BYT от 18 ноября 2024 года, в соответствии с которым два министерства будут координировать предоставление информации, документов и ситуаций, связанных с производством, бизнесом, импортом-экспортом, распространением и оборотом лекарственных средств, включая поддельные и некачественные лекарственные средства.

По данным Управления по контролю за лекарственными средствами, уровень поддельных лекарств в последние годы составил менее 0,1%. В 2023–2024 годах в некоторых населенных пунктах, таких как Тханьхоа, Ханам и Ханой, сообщалось об обнаружении ряда поддельных партий препаратов «Тетрациклин», «Клороцид», «Фаркотер» и «Нео-Кодион». Министерство здравоохранения незамедлительно поручило департаментам здравоохранения активно координировать действия с Руководящим комитетом 389, полицией, управлением рынками и т. д., чтобы сосредоточиться на борьбе с ними, их выявлении и оперативном реагировании в соответствии с правовыми нормами.

Источник: https://cand.com.vn/y-te/chua-phat-hien-cac-san-pham-thuoc-gia-tai-cac-co-so-y-te-o-thanh-hoa-i765475/