(GLO)- В июне этого года Институт медицинской генетики Gene Solutions продолжает координировать свою деятельность со многими больницами, департаментами здравоохранения и департаментами народонаселения в Центральном нагорье, Центральном и Юго-восточном регионах, чтобы бесплатно раздать 300 образцов теста НИПТ triSureFirst беременным женщинам.
Бесплатная программа генетического тестирования triSureFirst «Не позволяйте синдрому Дауна стать материнской тревогой» запущена 1 апреля 2023 года с целью оказать поддержку беременным женщинам по всей стране и предоставить им доступ к современному методу пренатального скрининга NIPT triSureFirst, эффективно выявляющему опасные и распространенные врожденные пороки развития и помогающему лучше беречь беременность.
 |
Церемония подписания соглашения о спонсорстве 70 тестов triSureFirst между Институтом медицинской генетики Gene Solutions и Департаментом здравоохранения провинции Даклак |
Соответственно, в рамках программы беременным женщинам предоставляется в общей сложности 800 бесплатных образцов для генетических тестов. На начальном этапе программы 500 образцов были розданы в трёх больницах: акушерско-гинекологической больнице Кантхо, акушерско-педиатрии Нгеан и акушерско-педиатрии Фуйен . В настоящее время программа распространяется и на другие учреждения по всей стране, такие как Департамент здравоохранения провинции Даклак, Департамент здравоохранения провинции Зялай, многопрофильная больница Донгнай и многопрофильная больница Куба-Донгхойкуангбинь. Gene Solutions поддерживает 50 образцов для генетических тестов в одном медицинском учреждении, а всего в рамках проекта – до 300 образцов.
Беременным женщинам будет рекомендовано сдать 10 мл крови для теста НИПТ triSureFirst, который помогает на ранней стадии выявить риск развития у плода распространённых и опасных врождённых пороков развития: синдромов Дауна, Эдвардса и Патау. В случае положительного результата теста triSureFirst у беременной женщины компания Gene Solutions оплатит амниоцентез/биопсию ворсин хориона и бесплатное диагностическое генетическое исследование CNVSure (анализ аномалий и структур 23 пар хромосом) для выявления первопричины генетических заболеваний.
Метод triSureFirst наследует достижения мирового метода НИПТ и совершенствует его, используя генетическую базу данных тысяч беременных женщин во Вьетнаме, что обеспечивает выдающиеся преимущества по сравнению с традиционным биохимическим скринингом, такие как высокая точность (более 99%), быстрое получение результатов, отсутствие влияния на плод и безопасность для беременных женщин. В частности, тест имеет положительную прогностическую ценность (94%), что означает высокую вероятность наличия заболевания у плода при положительном результате теста, что позволяет сократить количество ненужных амниоцентезов в 25–30 раз по сравнению с биохимическим скринингом (положительная прогностическая ценность составляет около 3–5%).
 |
50 бесплатных тестов triSureFirst были предоставлены беременным женщинам в провинции Джиалай. |
Врожденные пороки развития у детей разнообразны и сложны. Из них до 55% причин врожденных пороков развития у плода являются генетическими. Согласно рекомендациям Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), в среднем 1 из 700 живорожденных будет иметь синдром Дауна. Во Вьетнаме в среднем каждый год рождается около 1800 детей с синдромом Дауна, 250 детей с синдромом Эдвардса и многими другими врожденными пороками развития. Дауна, Эдвардса и Патау являются тремя наиболее распространенными синдромами, вызванными аномальными числами хромосом и имеющими серьезные последствия для физического и интеллектуального развития, требующими пожизненного медицинского ухода и вмешательства. Риск того, что плод будет иметь эти аномалии числа хромосом, часто увеличивается с возрастом матери. В частности, беременные женщины, рожающие после 35 лет, относятся к группе высокого риска. Однако стоит отметить, что в настоящее время большинство детей с синдромом Дауна рождаются у матерей в возрасте до 35 лет, поскольку эта группа имеет высокий уровень фертильности, но субъективно игнорирует важные этапы скрининга.
 |
Программа по раздаче 50 тестов triSureFirst беременным женщинам в акушерско-педиатрической больнице Фу Йен |
Ранее скрининг распространённых и серьёзных хромосомных аномалий плода проводился только с 11–12 недель беременности с использованием традиционных биохимических методов. С момента внедрения неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) для выявления хромосомных аномалий плода в клиническую практику в 2011 году этот тест быстро изменил ландшафт пренатального скрининга и применяется более чем в 60 странах, где ежегодно проводится более 10 миллионов тестов. Стремительная популярность НИПТ обусловлена потребностями беременных женщин и медицинских работников, а также технологическим прогрессом. НИПТ может быть показан в качестве теста первой линии для всех беременных женщин на предмет хромосомных аномалий плода.
Представитель Института медицинской генетики Gene Solutions сообщил, что в настоящее время в отделении имеются такие пакеты пренатального генетического тестирования (НИПТ), как triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure и triSure Procare. Методика НИПТ triSure, разработанная Институтом медицинской генетики Gene Solutions, широко применяется во Вьетнаме, помогая многим беременным женщинам пройти тестирование в 10 раз дешевле, чем раньше, когда приходилось отправлять образцы за границу.
С 2018 года компания Gene Solutions провела НИПТ-тест triSure более чем 500 000 беременных женщин, что помогло более чем 65 000 из них избежать ненужного амниоцентеза и обеспечить родителям спокойствие. Благодаря многочисленным выдающимся преимуществам, тесту triSure НИПТ доверяют и назначают более 2500 акушеров-гинекологов в 2000 больницах/клиниках по всей стране.
Ссылка на источник
Комментарий (0)