Выступая на конференции по генетическому раку, организованной больницей Бах Май утром 14 июня, доцент, доктор Нгуен Туан Тунг, заместитель директора больницы Бах Май, сказал, что генетический рак — это рак, напрямую связанный с генетическими мутациями, и составляет 5–15 % всех случаев рака. Эти мутации часто затрагивают гены, которые контролируют деление клеток и восстановление ДНК, что приводит к неконтролируемому росту клеток, тем самым образуя опухоли.
Распространенные наследственные виды рака включают рак груди, колоректальный рак, рак яичников, рак простаты и рак поджелудочной железы. Раннее выявление генетических мутаций может помочь пациентам и их семьям принять профилактические меры или регулярно проходить медицинские осмотры для выявления рака на ранней стадии, увеличивая вероятность эффективного лечения и продлевая жизнь.
«Сегодня, с развитием современных, передовых методов диагностики, таких как анализ секвенирования нового поколения (NGS), диагностика заболеваний на уровне генов, молекулярная биология в сочетании с методами лечения, такими как таргетные препараты, иммунотерапия... увеличили продолжительность жизни и улучшили качество жизни пациентов. В больнице Бах Май онкологические пациенты имеют доступ к современным методам диагностики и лечения самым полным образом. После междисциплинарной консультации будет предоставлен наиболее оптимальный план диагностики и лечения для пациента», - сказал доцент Тунг.
На конференции присутствовало много делегатов — врачей, исследователей рака из США и из-за рубежа, которые выступили с подробными научными докладами, содержащими информацию о последних мировых достижениях в области диагностики, лечения рака и генетического консультирования.
По словам доцента, доктора Фам Кам Фыонга, директора Центра ядерной медицины и онкологии больницы Бах Май, в прошлом не многие обращали внимание на генетические факторы при раке. Но теперь было выявлено, что многие заболевания имеют генетические факторы, такие как рак груди, яичников, поджелудочной железы и простаты, связанные с мутациями генов BRC1 и BEC2.
«Мы часто видим пациентов с раком в одной семье. Например, когда дочь впервые обратилась к врачу по поводу рака щитовидной железы, это генетическое заболевание, поэтому мы посоветовали матери и младшему брату пациентки обратиться к врачу. В результате и у матери, и у младшего брата также обнаружилось это заболевание», — привел пример доцент Фуонг.
По словам директора Центра ядерной медицины и онкологии, есть пациент старше 60 лет с раком толстой кишки. Когда он советует своим детям пройти обследование, у большинства членов семьи обнаруживаются множественные полипы (множество полипов в толстой кишке) — причина более 90% случаев рака толстой кишки.
Или молодой пациент (25-30 лет) приходит на скрининг рака толстой кишки. Когда его спрашивают о семейном анамнезе, выясняется, что у отца раньше был рак толстой кишки из-за множественных полипов.
Есть также пациенты, у которых у отцов рак простаты, а у теть — рак молочной железы, которые приходят на скрининг из-за опасений по поводу генетических факторов.
По словам доцента Фуонга, наследственный рак передается от предыдущего поколения (отца, матери), у которых был рак, если есть генетическая мутация, переданная ребенку, ребенок может заболеть им в более раннем возрасте, чем те, у кого нет этого гена. Например, рак груди распространен среди женщин старше 60 лет, но люди, несущие эту генетическую мутацию, унаследованную от матери, могут заболеть им уже в 30 лет. «Мы видели случаи, когда люди в возрасте 40 лет, даже 30 лет болели раком груди, когда в семье был родственник с этим заболеванием», — поделилась доцент Фуонг.
По словам экспертов, в прошлом рак легких часто считался связанным с факторами окружающей среды, такими как курение, пыль, токсичные газы, асбестовая пыль и т. д., однако сегодня становится ясно, что если в семье есть человек, страдающий раком легких, то риск развития этого заболевания у его родственников в обществе выше.
По словам доцента, доктора Фам Кам Фыонга, если у члена семьи есть один из вышеперечисленных типов рака, необходимо провести тест на мутации генов, чтобы узнать, подвержены ли вы риску развития рака или нет, чтобы иметь возможность разработать стратегию профилактики и раннего выявления.
Значение генетического тестирования при онкологических заболеваниях огромно, особенно в диагностике, лечении и мониторинге заболевания. В частности, оно позволяет определить генетический риск, лучше понять биологические характеристики опухоли, выбрать наиболее эффективные методы лечения, такие как таргетная терапия, иммунотерапия, а также точнее отслеживать прогрессирование заболевания.
«Если у пациента есть ген рака, врач назначит лечение с помощью таргетной лекарственной терапии, которая воздействует на этот ген. На ранних стадиях, в течение 1 года лечения, будет снижен риск рецидива заболевания и метастазирования. На поздних стадиях также эффективно персонализированное лечение таргетными препаратами», — поделился доцент Фуонг.
Чтобы предотвратить риск развития рака, доцент, доктор Фам Кам Фыонг рекомендует людям изменить образ жизни, например: скорректировать рацион питания (есть больше зеленых овощей, ограничить употребление жареной пищи, фастфуда, газированных напитков... чтобы снизить избыточный вес и ожирение); увеличить физические нагрузки, постепенно ограничивать курение, табак, алкоголь; сделать прививку от гепатита В и ВПЧ для снижения риска развития рака; а также разработать стратегию скрининга и ежегодных медицинских осмотров для раннего выявления рака, особенно для людей в возрасте 40 лет и старше.
В случае, если у члена семьи есть рак, при осмотре пациента врач тщательно расспросит о семейном анамнезе, поставит диагноз и назначит повторный визит. Если ни у кого в семье нет рака, это не значит, что человек не болен, все равно следует регулярно проходить медицинские осмотры и скрининг на рак в соответствии с рекомендациями врача.
Источник: https://cand.com.vn/y-te/nhieu-nguoi-trong-cung-gia-dinh-mac-ung-thu-lam-gi-de-phat-hien-som--i771572/
Комментарий (0)