В аптеке Ханоя обнаружено 7 видов поддельных лекарств неизвестного происхождения

(Дан Три) - Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама только что обратилось в Департамент здравоохранения Ханоя с просьбой оказать содействие в отслеживании происхождения 7 партий продукции без информации о номере свидетельства о регистрации обращения или номере лицензии на импорт.

Ранее Ханойский центр испытаний лекарственных средств, косметических средств и пищевых продуктов обнаружил, что образец продукции, на этикетке которого указана информация: DIAMICRON ® MR 60 мг (Гликлазид), номер партии: 23F603, срок годности: 04/2026, не соответствует требованиям качества.

Соответственно, количественный показатель Гликлазида составил 42,5 мг/таблетка (всего 70,83% от содержания, указанного на этикетке).

Данный образец лекарственного средства и 6 других образцов лекарственных средств, взятых для проверки качества в аптеке Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited (Донгда, Ханой), не содержат информации о номере свидетельства о регистрации обращения и/или номере лицензии на импорт; Информация о предприятиях по производству лекарственных препаратов и предприятиях по импорту лекарственных препаратов.

Конкретно:

Название препарата	Изображение нарушения образца наркотика
DIAMICRON ® MR 60 мг (Гликлазид), номер партии: 23F603, срок годности: 04/2026.
Осельтамивир; Номер лота: M1164B01; Дата производства: 03/2021, номер партии: срок годности: 03/2023.
Крестор 20 мг (Розувастатин); Номер партии: A23237030, срок годности: 04/2026.
Янумет 50/1000мг (ситаглиптин/метформин); Номер партии: 24497505A, срок годности: 07/2026.
Плавикс (Клопидогрель); Номер партии: ELB04027, срок годности: 05/2027.
НЕКСИУМ® 40 мг Энтерик Капли Пеллет Таблетки (Эзомепразол), номер партии: 23H420, срок годности: 09/2027.
Крестор 10 мг (Розувастатин); Номер партии: A24236004, срок годности: 07/2027.

В связи с этим Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама просит Департамент здравоохранения Ханоя срочно предоставить отчет Руководящему комитету 389 и скоординировать действия с соответствующими подразделениями для проведения инспекций и проверок соблюдения фармацевтических законов в аптеке Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited (Донгда, Ханой).

В то же время подразделениям необходимо проследить происхождение 7 партий продукции, по которым отсутствует информация о номере регистрации обращения или номере лицензии на импорт, производственном объекте и импортирующем объекте, указанных выше; строго обращаться с нарушающими заведениями в соответствии с правилами; О результатах проверки, осмотра и обработки сообщить в Департамент до 2 июня.

Департаменту здравоохранения других провинций и городов рекомендуется информировать учреждения, занимающиеся торговлей и употреблением наркотиков, а также население о недопустимости покупки, продажи или использования вышеуказанных 7 партий продукции; Покупайте и продавайте лекарства только в легальных аптечных учреждениях; Не покупайте и не продавайте лекарства неизвестного происхождения.

Департаментам необходимо незамедлительно сообщать о подозрительных признаках производства и торговли поддельными лекарственными средствами и препаратами неизвестного происхождения в органы здравоохранения и соответствующие органы.

Департаменты настоятельно рекомендуют Народному комитету провинции/города решительно реализовать решения правительства, премьер-министра, Министерства здравоохранения , Управления по контролю за лекарственными средствами и организовать месячник пиковой нагрузки по борьбе с поддельными лекарствами и их предотвращению.

Источник: https://dantri.com.vn/suc-khoe/phat-hien-7-loai-thuoc-gia-khong-ro-nguon-goc-tai-mot-nha-thuoc-o-ha-noi-20250530074511284.htm