В семинаре приняли участие многие ведущие специалисты Хошимина, а также около 150 акушеров и генетиков из больниц и медицинских учреждений провинции.
 |
| Директор больницы общего профиля Донгнай Нго Дык Туан вручил цветы в знак благодарности экспертам и журналистам, принявшим участие в семинаре. Фото: Хан Зунг |
Врач-специалист Нго Дык Туан, директор многопрофильной больницы округа Донгнай, подчеркнул ключевую роль пренатального скрининга в охране здоровья матери и ребенка. Применение достижений науки и техники, в том числе высоких технологий, в медицинском обследовании и лечении в целом, и в области акушерства и гинекологии в частности, представляет особый интерес для больницы. Для успешного применения этих методов команда врачей и технических специалистов должна регулярно проходить обучение, стажировку и повышать свою квалификацию. Это позволит им квалифицированно применять эти методы, устанавливая максимально точные диагнозы.
Среди пренатальных скрининговых тестов неинвазивный пренатальный скрининг (НИПТ) становится всё более популярным среди беременных женщин во Вьетнаме в целом и в Донгнае в частности. Благодаря высокой точности и абсолютной безопасности, НИПТ может быть назначен в качестве теста первой линии всем беременным женщинам в дополнение к традиционному биохимическому скринингу.
На семинаре специалисты-акушеры из Хошимина поделились полезным опытом пренатального скрининга. В докладе «Отрицательный результат НИПТ, но аномальные результаты УЗИ плода — причины и лечение» доктор Тхай Доан Минь, заведующий отделением пренатальной диагностики больницы «Мой Дук» в Хошимине, особо отметил, что НИПТ — мощный метод скрининга, но не заменяет полностью генетическую диагностику. Тесное сочетание НИПТ, УЗИ и специализированных диагностических тестов — ключ к обеспечению безопасной беременности.
Доцент, доктор, доктор До Тхи Тхань Туй из Института медицинской генетики, бывший заместитель директора Центра молекулярной биомедицины Университета медицины и фармации в городе Хошимин подчеркнула, что расширение генетического скрининга серьезных заболеваний, обусловленных одним геном, таких как спинальная мышечная атрофия и синдром ломкой X-хромосомы, является необходимым шагом для улучшения качества населения и снижения бремени генетических заболеваний в обществе.
Благодаря развитию генетических технологий пары, планирующие беременность, могут пройти генетическое тестирование для выявления 20 наиболее распространённых и серьёзных рецессивных генетических заболеваний, включая спинальную мышечную атрофию, талассемию, болезнь Помпе, врождённую гиперплазию надпочечников... Это эффективный способ выявления здоровых людей-носителей гена заболевания. На основе этого можно определить риск передачи заболевания детям.
Для беременных женщин, которым необходим пренатальный скрининг, выбор теста triSure NIPT, который объединяет скрининг спинальной мышечной атрофии и синдрома ломкой Х-хромосомы, поможет оптимизировать расходы и повысить эффективность скрининга генетического риска в одном заборе крови.
Хань Зунг
Источник: https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202504/sang-loc-truoc-sinh-de-nang-cao-chat-luong-dan-so-giam-ganh-nang-benh-tat-di-truyen-52b16cf/
Комментарий (0)