В семинаре приняли участие многие ведущие специалисты Хошимина, а также около 150 акушеров и генетиков из больниц и медицинских учреждений провинции.
 |
| Директор больницы Dong Nai General Hospital Нго Дук Туан вручил цветы в знак благодарности экспертам и журналистам на семинаре. Фото: Хан Зунг |
Врач-специалист II Ngo Duc Tuan, директор больницы Dong Nai General Hospital, подчеркнул ключевую роль пренатального скрининга в охране здоровья матери и ребенка. Применение науки и технологий, высоких технологий в медицинском обследовании и лечении в целом и в области акушерства и гинекологии в частности представляет особый интерес для больницы. Для успешного выполнения этих методов команда врачей и техников должна регулярно проходить обучение, инструктаж и повышать свою квалификацию. Оттуда они могут умело выполнять методы, давая наиболее точные диагнозы.
Среди пренатальных скрининговых тестов неинвазивный пренатальный скрининг (НИПТ) становится все более популярным среди беременных женщин во Вьетнаме в целом и в Донгнае в частности. Благодаря высокой точности и абсолютной безопасности НИПТ может быть назначен в качестве теста первой линии для всех беременных женщин в дополнение к традиционному биохимическому скринингу.
На семинаре акушеры-гинекологи из Хошимина поделились большим количеством полезной информации, касающейся пренатального скрининга. В докладе «Отрицательный, но аномальный фетальный ультразвук НИПТ — причины и лечение» доктор Тай Доан Минь, руководитель отделения пренатальной диагностики больницы My Duc в Хошимине, особо отметил, что НИПТ — мощный инструмент скрининга, но не заменяет полностью генетическую диагностику. Тесное сочетание НИПТ, ультразвука и специализированных диагностических тестов является ключом к обеспечению безопасной беременности.
Доцент, доктор, доктор До Тхи Тхань Туй, Институт медицинской генетики, бывший заместитель директора Центра молекулярной биомедицины Университета медицины и фармации в Хошимине, подчеркнула, что расширение генетического скрининга на серьезные моногенные заболевания, такие как спинальная мышечная атрофия и синдром ломкой X-хромосомы, является необходимым шагом для улучшения качества населения и снижения бремени генетических заболеваний в обществе.
С развитием генетических технологий пары перед планированием беременности могут выбрать генетическое тестирование для скрининга 20 наиболее распространенных и серьезных рецессивных генетических заболеваний, включая: спинальную мышечную атрофию, талассемию, болезнь Помпе, врожденную гиперплазию надпочечников... Это эффективное решение для выявления здоровых людей, являющихся носителями гена заболевания. Затем определите риск передачи заболевания детям.
Для беременных женщин, которым необходим пренатальный скрининг, выбор теста triSure NIPT, который объединяет скрининг на спинальную мышечную атрофию и синдром ломкой Х-хромосомы, поможет оптимизировать расходы и повысить эффективность скрининга генетического риска за один забор крови.
Хан Зунг
Источник: https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202504/sang-loc-truoc-sinh-de-nang-cao-chat-luong-dan-so-giam-ganh-nang-benh-tat-di-truyen-52b16cf/
Комментарий (0)